Sorologia comparativa para Pestivirus de ruminantes em rebanhos bovinos do nordeste brasileiro

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Puhl, Daniela Eliete
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/201124
Resumo: A diarreia viral bovina (BVD) é uma importante enfermidade, sendo responsável por perdas econômicas em rebanhos de todo o mundo. A BVD é causada por três espécies do gênero Pestivirus da família Flaviviridae, sendo eles o vírus da diarreia viral bovina tipo 1 (BVDV-1), BVDV-2 e BVDV-3. Os pestivírus apresentam grande variabilidade genética e antigênica entre as espécies virais, o que pode levar a falhas no diagnóstico e na imunização. O presente trabalho investigou a diversidade de pestivírus de bovinos de amostras da Região Nordeste brasileira através da técnica de vírus neutralização (VN) comparativa e reação de RT-PCR seguida de sequenciamento dos produtos de amplificação. Seiscentas amostras de soro foram testadas por VN contra cepas de BVDV-1, -2 e -3 e comparou-se os títulos obtidos contra cada espécie. Como resultado, 26% (156/600) das amostras apresentaram-se soropositivas, sendo que 14,3% (86/600) apresentaram maiores títulos de anticorpos (mais que quatro vezes) contra o BVDV-2, 5,3% (32/600) contra o BVDV-1 e 3,3% (20/600) contra o BVDV-3. Além disso, 1,5% (9/600) apresentaram título (inferior a quatro vezes) contra mais de uma cepa, não sendo possível definir a cepa para qual a amostra é de fato soropositiva, o que foi observado entre BVDV-1 e -2, BVDV-1 e -3 e BVDV-2 e BVDV-3 em 0,7% (4/600), 0,5% (3/600) e 0,3% (2/600) amostras, respectivamente. Uma amostra (0,16%) foi positiva na RT-PCR e o sequenciamento indicou identidade de 97,6% com uma cepa de BVDV-3. A maior soroprevalência para BVDV-2 no Nordeste do País observada no presente estudo contrasta com a maior frequência de BVDV-1 relatada na maioria do mundo, além da maior frequência de BVDV-3 relatada na mesma região em trabalho prévio utilizando RT-PCR e sequenciamento. Os dados expostos no presente estudo reforçam a necessidade de revisão das vacinas contra a BVD utilizadas no País que deveriam conter BVDV-1, -2 e -3.
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Como resultado, 26% (156/600) das amostras apresentaram-se soropositivas, sendo que 14,3% (86/600) apresentaram maiores títulos de anticorpos (mais que quatro vezes) contra o BVDV-2, 5,3% (32/600) contra o BVDV-1 e 3,3% (20/600) contra o BVDV-3. Além disso, 1,5% (9/600) apresentaram título (inferior a quatro vezes) contra mais de uma cepa, não sendo possível definir a cepa para qual a amostra é de fato soropositiva, o que foi observado entre BVDV-1 e -2, BVDV-1 e -3 e BVDV-2 e BVDV-3 em 0,7% (4/600), 0,5% (3/600) e 0,3% (2/600) amostras, respectivamente. Uma amostra (0,16%) foi positiva na RT-PCR e o sequenciamento indicou identidade de 97,6% com uma cepa de BVDV-3. A maior soroprevalência para BVDV-2 no Nordeste do País observada no presente estudo contrasta com a maior frequência de BVDV-1 relatada na maioria do mundo, além da maior frequência de BVDV-3 relatada na mesma região em trabalho prévio utilizando RT-PCR e sequenciamento. Os dados expostos no presente estudo reforçam a necessidade de revisão das vacinas contra a BVD utilizadas no País que deveriam conter BVDV-1, -2 e -3.Bovine viral diarrhea (BVD) is an important disease, accounting for economic losses in herds around the world. BVDV is caused by three species of the genus Pestivirus of the Flaviviridae family, including BVDV-1, BVDV-2 and BVDV-3. Pestiviruses show great genetic and antigenic variability among viral species, which can lead to failures in diagnosis and immunization. The present work investigated the bovine pestivirus diversity of samples from the Brazilian Northeast region through the comparative virus neutralization (VN) and RT-PCR reaction followed by sequencing the amplification products. Six hundred serum samples were tested by VN against BVDV-1, -2 and -3 strains and the titers obtained against each species were compared. As a result, 26% (156/600) of the samples were seropositive, and 14.3% (86/600) presented higher antibody titres (more than fourfold) against BVDV-2, 5.3% (32/600) against BVDV-1 and 3.3% (20/600) against BVDV-3. In addition, 1.5% (9/600) presented titre (less than fourfold) against more than one strain, and it is not possible to define the strain for which the sample is actually seropositive, which was observed between BVDV-1 and -2, BVDV-1 and -3 and BVDV-2 and BVDV-3 in 0.7% (4/600), 0.5% (3/600) and 0.3% (2/600) samples, respectively . A sample (0.16%) was positive on RT-PCR and the sequencing indicated 97.6% identity with a BVDV-3 strain. The greater seroprevalence for BVDV-2 in the Northeast of the country observed in the present study contrasts with the higher frequency of BVDV-1 reported in most of the world, besides the higher frequency of BVDV-3 reported in the same region in previous work using RT-PCR and sequencing. The data presented in this study reinforce the need to review BVDV-1, -2 and -3 vaccines against BVDV in the country.application/pdfporVariação genéticaSoroprevalênciaTestes de neutralizaçãoPestivirusBovinosBrasil, Região NordesteAntibodyBVDVPestivirusVirusneutralizationCattleSorologia comparativa para Pestivirus de ruminantes em rebanhos bovinos do nordeste brasileiroinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de VeterináriaPrograma de Pós-Graduação em Ciências VeterináriasPorto Alegre, BR-RS2019mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001099223.pdf.txt001099223.pdf.txtExtracted Texttext/plain103254http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/201124/2/001099223.pdf.txt72c7155614087e707f9168edca7eba16MD52ORIGINAL001099223.pdfTexto completoapplication/pdf881986http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/201124/1/001099223.pdff0858faec02a9dd8a2487c6b7879d0f8MD5110183/2011242023-09-27 03:34:24.813971oai:www.lume.ufrgs.br:10183/201124Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532023-09-27T06:34:24Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
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