Efeitos da exposição ao etanol na adolescência sobre a agressividade, a ansiedade e a atividade inflamatória de ratos wistar
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/214547 |
Resumo: | O objetivo deste trabalho foi avaliar os danos permanentes que o consumo de bebidas alcoólicas na adolescência pode ocasionar, em termos de atividade inflamatória e alterações comportamentais. Para tanto, foram utilizados ratos Wistar machos (n=40), divididos em três grupos, para os quais foi administrado etanol por gavagem, em três concentrações: 0% w/v (grupo controle); 5% w/v, 1,0 g/kg (grupo A10); e 15% w/v, 3,0 g/kg (grupo A30). Testes comportamentais foram realizados para avaliar os comportamentos de ansiedade e de agressividade. As concentrações de citocinas TNF-α, IL-10 e IL-1α e de BDNF foram quantificadas nas estruturas hipocampo e córtex pré-frontal. Embora a administração de etanol não tenha provocado alterações nos comportamentos, a concentração de BDNF diminuiu significativamente no hipocampo no grupo A10. O BDNF é um regulador de desenvolvimento, plasticidade e comportamento de adição, portanto, discutiu-se o envolvimento da atividade neurotrófica diminuída com a neurodegeneração induzida pelo etanol no cérebro adulto. |
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Scheidt, LetíciaAlmeida, Rosa Maria Martins de2020-10-28T04:09:32Z2013http://hdl.handle.net/10183/214547000956065O objetivo deste trabalho foi avaliar os danos permanentes que o consumo de bebidas alcoólicas na adolescência pode ocasionar, em termos de atividade inflamatória e alterações comportamentais. Para tanto, foram utilizados ratos Wistar machos (n=40), divididos em três grupos, para os quais foi administrado etanol por gavagem, em três concentrações: 0% w/v (grupo controle); 5% w/v, 1,0 g/kg (grupo A10); e 15% w/v, 3,0 g/kg (grupo A30). Testes comportamentais foram realizados para avaliar os comportamentos de ansiedade e de agressividade. As concentrações de citocinas TNF-α, IL-10 e IL-1α e de BDNF foram quantificadas nas estruturas hipocampo e córtex pré-frontal. Embora a administração de etanol não tenha provocado alterações nos comportamentos, a concentração de BDNF diminuiu significativamente no hipocampo no grupo A10. O BDNF é um regulador de desenvolvimento, plasticidade e comportamento de adição, portanto, discutiu-se o envolvimento da atividade neurotrófica diminuída com a neurodegeneração induzida pelo etanol no cérebro adulto.The aim of this study was to evaluate the long term damage that adolescent consumption fo alcohol can cause, both on inflammatory activity and behavioral changes. Male Wistar rats (n=40) were divided into three groups with the concentrations 0% w/v (control group); 5% w/v, 1,0 g/kg (A10 group); and 15% w/v, 3,0 g/kg (A30 group). Behavioral tests were conducted to evaluate anxiety and aggressive behaviors. TNF-α, IL-10 and IL-1α cytokines and BDNF concentrations were quantified in hippocampus and pre-frontal cortex. Ethanol administration did not induce behavioral changes, but the concentration of BDNF in the hippocampus was diminished significantly in the A10 group. BDNF is a development, plasticity and addiction behavior regulator, therefore, we discussed the involvement of diminished neurotrophic activity and neurodegeneration induced by ethanol at the adult brain.application/pdfporAbuso de álcoolAdolescênciaAgressividadeAnsiedadeInflamaçãoRatos WistarPsicologia experimentalEfeitos da exposição ao etanol na adolescência sobre a agressividade, a ansiedade e a atividade inflamatória de ratos wistarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de PsicologiaPrograma de Pós-Graduação em PsicologiaPorto Alegre, BR-RS2013mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT000956065.pdf.txt000956065.pdf.txtExtracted Texttext/plain71003http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/214547/2/000956065.pdf.txt5d1494a539905bbddf07d55e748479c8MD52ORIGINAL000956065.pdfTexto completoapplication/pdf1019451http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/214547/1/000956065.pdf7c9cc1fbd4ed142556edcda763514a1cMD5110183/2145472021-05-26 04:41:46.587834oai:www.lume.ufrgs.br:10183/214547Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532021-05-26T07:41:46Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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O objetivo deste trabalho foi avaliar os danos permanentes que o consumo de bebidas alcoólicas na adolescência pode ocasionar, em termos de atividade inflamatória e alterações comportamentais. Para tanto, foram utilizados ratos Wistar machos (n=40), divididos em três grupos, para os quais foi administrado etanol por gavagem, em três concentrações: 0% w/v (grupo controle); 5% w/v, 1,0 g/kg (grupo A10); e 15% w/v, 3,0 g/kg (grupo A30). Testes comportamentais foram realizados para avaliar os comportamentos de ansiedade e de agressividade. As concentrações de citocinas TNF-α, IL-10 e IL-1α e de BDNF foram quantificadas nas estruturas hipocampo e córtex pré-frontal. Embora a administração de etanol não tenha provocado alterações nos comportamentos, a concentração de BDNF diminuiu significativamente no hipocampo no grupo A10. O BDNF é um regulador de desenvolvimento, plasticidade e comportamento de adição, portanto, discutiu-se o envolvimento da atividade neurotrófica diminuída com a neurodegeneração induzida pelo etanol no cérebro adulto. |
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