Metátese do undecilenato de metila catalisada por WCl6-PMHS
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1992 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/26317 |
Resumo: | Neste trabalho foi estudada a reação de metátese do 10-undecenoato de metila (ou undecilenato de metila) catalisada por um novo sistema. WCl6-PMHS (polimetilhidrosiloxano). A reação foi comparada com alguns sistemas catalíticos já descritos na literatura. WCl6-SnMe4 e WCl6-Ph2SiH2 . As vantagens desse novo sistema são de ordem prática. uma vez que o PMHS é um líquido não volátil e não tóxico. e de ordem econômica, pois o PMHS tem um custo bastante inferior ao dos dois outros cocatalisadores citados. Os produtos da reação foram caracterizados por espectroscopia de RMN, IV e massas, e a seletividade determinada como próxima a 100%. Por estudos de IV, obteve-se evidências da coordenação da olefina ao metal, indicando que a reação segue o mecanismo proposto na literatura. Através da análise dos produtos secundários. e por analogia com a literatura, uma rota para a iniciação foi proposta. Por estudos com outros silanos, foi constatado, conforme descrito na literatura, que esse tipo de composto necessita da presença da ligação Si-H para ser útil como cocatalisador. |
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Gregório, José RibeiroBaibich, Ione Maluf2010-10-14T04:18:56Z1992http://hdl.handle.net/10183/26317000048258Neste trabalho foi estudada a reação de metátese do 10-undecenoato de metila (ou undecilenato de metila) catalisada por um novo sistema. WCl6-PMHS (polimetilhidrosiloxano). A reação foi comparada com alguns sistemas catalíticos já descritos na literatura. WCl6-SnMe4 e WCl6-Ph2SiH2 . As vantagens desse novo sistema são de ordem prática. uma vez que o PMHS é um líquido não volátil e não tóxico. e de ordem econômica, pois o PMHS tem um custo bastante inferior ao dos dois outros cocatalisadores citados. Os produtos da reação foram caracterizados por espectroscopia de RMN, IV e massas, e a seletividade determinada como próxima a 100%. Por estudos de IV, obteve-se evidências da coordenação da olefina ao metal, indicando que a reação segue o mecanismo proposto na literatura. Através da análise dos produtos secundários. e por analogia com a literatura, uma rota para a iniciação foi proposta. Por estudos com outros silanos, foi constatado, conforme descrito na literatura, que esse tipo de composto necessita da presença da ligação Si-H para ser útil como cocatalisador.In this work, metathesis of methyl-10-undecenoate catalised by a new system. WCl6-PMHS (polymethylhydrosiloxane) has been s tudied. The reaction has been compa red with that catalised by some others catalytic systems aIready described the literature, WCl6-SnMe 4 and WCl6-Ph2SiH2 . The advantages of this new system are of praticaI order, once PMHS is a non-volatile and non-toxic Iiquid and economical order, because PMHS is Iess expensive than the two others systems refered above. The reaction products have been characterized by NMR, IR and MS, and the seIectivity determined as near 100%. By IR studies, we have obtained evidences for the coordination of the olefin to the metal, indicating that the reaction follows the mechanism proposed in the literature. Through the analysis of the secondary products, and by analogy with the literature, a iniciation path has been proposed. By studies with others silanes, it has been stated, as described in the literature, that this type of compound needs the presence of the Si-H bond to be useful as a cocatalyst.application/pdfporCatáliseMetatese : Undecilenato de metilaMetateseMetátese do undecilenato de metila catalisada por WCl6-PMHSinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaCurso de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS1992mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000048258.pdf000048258.pdfTexto completoapplication/pdf2871209http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/26317/1/000048258.pdf996c4c95ac4ab8e2a9838b6334e45dd0MD51TEXT000048258.pdf.txt000048258.pdf.txtExtracted Texttext/plain122012http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/26317/2/000048258.pdf.txt7bca7c508cc61dd090e5014c61a0fdc8MD52THUMBNAIL000048258.pdf.jpg000048258.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1105http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/26317/3/000048258.pdf.jpg3a7eb5475371dd1e9c84e550f8b74b45MD5310183/263172018-10-11 08:23:18.755oai:www.lume.ufrgs.br:10183/26317Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532018-10-11T11:23:18Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
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