Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Rosane Catarina dos
Data de Publicação: 1998
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/22574
Resumo: Foram preparados novos derivados diferentemente substituídos da 3,5,8- triidróxi-4-imino-1 (4H)naftalenona. Estes novos derivados foram obtidos através de reações de acilação com cloretos de acila de cadeias lineares longas e de condensação com cetonas. Os novos derivados sintetizados foram testados quanto as suas utilidades potenciais como antibióticos, cristais líquidos e capacidade de complexação com metais de interesse analítico ou biológico. Estudou-se, também, reações de obtenção de novos derivados da 5-amino- 8-hidróxi-1 ,4-naftoquinona.
id URGS_e2da392c04da66b187259bb35600b20d
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/22574
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Santos, Rosane Catarina dosStefani, Valter2010-05-20T04:16:12Z1998http://hdl.handle.net/10183/22574000234383Foram preparados novos derivados diferentemente substituídos da 3,5,8- triidróxi-4-imino-1 (4H)naftalenona. Estes novos derivados foram obtidos através de reações de acilação com cloretos de acila de cadeias lineares longas e de condensação com cetonas. Os novos derivados sintetizados foram testados quanto as suas utilidades potenciais como antibióticos, cristais líquidos e capacidade de complexação com metais de interesse analítico ou biológico. Estudou-se, também, reações de obtenção de novos derivados da 5-amino- 8-hidróxi-1 ,4-naftoquinona.It has been prepared some new derivatives of 3.5.8-triidroxi-4-imino- 1 (4H)naphthalenone. This new derivatives were obtained through acylation reactions with acyl halides of long linear chains and condensation with ketones. The new sintetized derivatives have been submitted to some tests related with their potential use as antibiotics, liquid crystals and ability to complexate with metais of biological or analitical interest. We had also studied some reactions to obtain new derivatives of 5-amino- 8-hidroxi-1,4-naphthoquinone.application/pdfporSíntese orgânicaNaftoquinonas : SínteseAntibióticosSíntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenonainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaCurso de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS1998mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000234383.pdf000234383.pdfTexto completoapplication/pdf3174413http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/1/000234383.pdff24b4bb822e146911139783a6a7bfa78MD51TEXT000234383.pdf.txt000234383.pdf.txtExtracted Texttext/plain143385http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/2/000234383.pdf.txte03ea62fbab9fa883a79d3a4e605da39MD52THUMBNAIL000234383.pdf.jpg000234383.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1582http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/3/000234383.pdf.jpgd876cef2bc2db6190c48c8c17651cdd9MD5310183/225742019-03-20 02:30:22.881093oai:www.lume.ufrgs.br:10183/22574Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532019-03-20T05:30:22Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
title Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
spellingShingle Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
Santos, Rosane Catarina dos
Síntese orgânica
Naftoquinonas : Síntese
Antibióticos
title_short Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
title_full Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
title_fullStr Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
title_full_unstemmed Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
title_sort Síntese e estudos de aplicações potenciais de novos derivados da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona e da 3,5,8 triidroxi-4-imino-1(4h)naftalenona
author Santos, Rosane Catarina dos
author_facet Santos, Rosane Catarina dos
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Santos, Rosane Catarina dos
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Stefani, Valter
contributor_str_mv Stefani, Valter
dc.subject.por.fl_str_mv Síntese orgânica
Naftoquinonas : Síntese
Antibióticos
topic Síntese orgânica
Naftoquinonas : Síntese
Antibióticos
description Foram preparados novos derivados diferentemente substituídos da 3,5,8- triidróxi-4-imino-1 (4H)naftalenona. Estes novos derivados foram obtidos através de reações de acilação com cloretos de acila de cadeias lineares longas e de condensação com cetonas. Os novos derivados sintetizados foram testados quanto as suas utilidades potenciais como antibióticos, cristais líquidos e capacidade de complexação com metais de interesse analítico ou biológico. Estudou-se, também, reações de obtenção de novos derivados da 5-amino- 8-hidróxi-1 ,4-naftoquinona.
publishDate 1998
dc.date.issued.fl_str_mv 1998
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2010-05-20T04:16:12Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/22574
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 000234383
url http://hdl.handle.net/10183/22574
identifier_str_mv 000234383
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/1/000234383.pdf
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/2/000234383.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22574/3/000234383.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv f24b4bb822e146911139783a6a7bfa78
e03ea62fbab9fa883a79d3a4e605da39
d876cef2bc2db6190c48c8c17651cdd9
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1800308988320940032