Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ariotti, Carla
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10183/249888
Resumo: Alterações epiteliais observadas na queilite actínica (QA) e no carcinoma espinocelular (CEC) de lábio inferior foram estudadas com diferentes marcadores, a fim de observar fatores diagnósticos e prognósticos para ambas as lesões. O objetivo do estudo foi analisar a ativação do PI3K, pAktSer473 e pRPS6, importante cascata da via PI3K/Akt/mTOR, na mucosa oral normal (MON), QA e CEC de lábio comparando com aspectos clínico-demográficos e histopatológicos. Nove casos de MON, 38 de QA e 40 de CEC de lábio foram incluídos. Reações imunohistoquímicas para PI3K, pAktSer473 e pRPS6 foram realizados em todos os casos. Para cada caso, a extensão total da lesão foi analisada e um escore imunorreativo (IRS) foi designado. O IRS foi calculado multiplicando a porcentagem de células positivas (PP) (coradas 0-2) pela intensidade da coloração (SI) (coradas 0-3). O PI3K demonstrou um aumento gradual e significativo de MON, QA para CEC de lábio. O marcador pAktSer473 foi significativamente maior na QA e CEC de lábio quando comparado a MON, no entanto, não foi observada diferença entre QA e CEC de lábio. A ativação do pRPS6 diminuiu significativamente no CEC de lábio quando comparado a MON. De acordo com nossos resultados, a modificação no PI3K/Akt/mTOR esteve significativamente associada ao CEC de lábio. A identificação dessa modificação da via de sinalização no câncer labial é importante não apenas para entender o processo de carcinogênese, mas também para identificar pacientes que podem se beneficiar da terapia-alvo, especialmente aqueles com QA.
id URGS_ea40137606bbc0cdb204e205bd2a2dfa
oai_identifier_str oai:www.lume.ufrgs.br:10183/249888
network_acronym_str URGS
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
repository_id_str 1853
spelling Ariotti, CarlaMartins, Manoela Domingues2022-10-12T04:46:02Z2020http://hdl.handle.net/10183/249888001149090Alterações epiteliais observadas na queilite actínica (QA) e no carcinoma espinocelular (CEC) de lábio inferior foram estudadas com diferentes marcadores, a fim de observar fatores diagnósticos e prognósticos para ambas as lesões. O objetivo do estudo foi analisar a ativação do PI3K, pAktSer473 e pRPS6, importante cascata da via PI3K/Akt/mTOR, na mucosa oral normal (MON), QA e CEC de lábio comparando com aspectos clínico-demográficos e histopatológicos. Nove casos de MON, 38 de QA e 40 de CEC de lábio foram incluídos. Reações imunohistoquímicas para PI3K, pAktSer473 e pRPS6 foram realizados em todos os casos. Para cada caso, a extensão total da lesão foi analisada e um escore imunorreativo (IRS) foi designado. O IRS foi calculado multiplicando a porcentagem de células positivas (PP) (coradas 0-2) pela intensidade da coloração (SI) (coradas 0-3). O PI3K demonstrou um aumento gradual e significativo de MON, QA para CEC de lábio. O marcador pAktSer473 foi significativamente maior na QA e CEC de lábio quando comparado a MON, no entanto, não foi observada diferença entre QA e CEC de lábio. A ativação do pRPS6 diminuiu significativamente no CEC de lábio quando comparado a MON. De acordo com nossos resultados, a modificação no PI3K/Akt/mTOR esteve significativamente associada ao CEC de lábio. A identificação dessa modificação da via de sinalização no câncer labial é importante não apenas para entender o processo de carcinogênese, mas também para identificar pacientes que podem se beneficiar da terapia-alvo, especialmente aqueles com QA.Epithelial changes observed in actinic cheilitis (AC) and lower lip squamous cell carcinoma (LLSCC) have been studied using different markers in order to observe diagnostic and prognostic factors for both lesions. The aim of the study is to analyses the activation of PI3K, pAktSer473 and pRPS6, important downstream of Pi3K/Akt/mTOR pathway, in normal oral mucosa (NOM), actinic cheilitis (AC) and lower lip squamous cell carcinoma (LLSCC) comparing with clinico-demographic and histopathological aspects. Nine cases of NOM, 38 of AC and 40 of LLSCC were included. Immunohistochemical for PI3K, pAktSer473 and pRPS6 were performed in all cases. For each case, the full extent of the lesion was analyzed and an immunoreactive score (IRS) was designated. The IRS was calculated by multiplying percentage of positive cells (PP) (stained 0-2) by staining intensity (SI) (stained 0-3). PI3K demonstrated a significant gradual increase from NOM, AC to LLSCC. pAktSer473 marker was significantly higher in AC and LLSCC when compared to NOM, however, no difference was observed between AC and LLSCC. Activation of pRPS6 was significantly decreased in LLSCC when compared to NOM. According to our results modification in PI3K/Akt/mTOR were significantly associated with LLSCC. Identification of modification on this signaling pathway in lip cancer is important not only for understand the carcinogenesis process but also for identifying patients who may benefit from target therapy especially with AC.application/pdfporNeoplasias bucaisPrognósticoBiomarcadoresImunohistoquímicaLip cancerActinic cheilitisPotentially malignant disordersBiomarkerPrognosisImmunohistochemistryAtivação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábioPI3K/AKT/mTOR pathway activation in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulFaculdade de OdontologiaPrograma de Pós-Graduação em OdontologiaPorto Alegre, BR-RS2019mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSTEXT001149090.pdf.txt001149090.pdf.txtExtracted Texttext/plain69830http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/249888/2/001149090.pdf.txt570d128afc7da054bbca27ce4953e264MD52ORIGINAL001149090.pdfTexto completoapplication/pdf911090http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/249888/1/001149090.pdf0188992696f6b7049aca52e02e094495MD5110183/2498882022-10-13 04:49:08.312785oai:www.lume.ufrgs.br:10183/249888Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532022-10-13T07:49:08Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
dc.title.alternative.en.fl_str_mv PI3K/AKT/mTOR pathway activation in actinic cheilitis and lip squamous cell carcinomas
title Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
spellingShingle Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
Ariotti, Carla
Neoplasias bucais
Prognóstico
Biomarcadores
Imunohistoquímica
Lip cancer
Actinic cheilitis
Potentially malignant disorders
Biomarker
Prognosis
Immunohistochemistry
title_short Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
title_full Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
title_fullStr Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
title_full_unstemmed Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
title_sort Ativação da via PI3K/AKT/MTOR em queilites actínicas e carcinomas espinocelulares de lábio
author Ariotti, Carla
author_facet Ariotti, Carla
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Ariotti, Carla
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Martins, Manoela Domingues
contributor_str_mv Martins, Manoela Domingues
dc.subject.por.fl_str_mv Neoplasias bucais
Prognóstico
Biomarcadores
Imunohistoquímica
topic Neoplasias bucais
Prognóstico
Biomarcadores
Imunohistoquímica
Lip cancer
Actinic cheilitis
Potentially malignant disorders
Biomarker
Prognosis
Immunohistochemistry
dc.subject.eng.fl_str_mv Lip cancer
Actinic cheilitis
Potentially malignant disorders
Biomarker
Prognosis
Immunohistochemistry
description Alterações epiteliais observadas na queilite actínica (QA) e no carcinoma espinocelular (CEC) de lábio inferior foram estudadas com diferentes marcadores, a fim de observar fatores diagnósticos e prognósticos para ambas as lesões. O objetivo do estudo foi analisar a ativação do PI3K, pAktSer473 e pRPS6, importante cascata da via PI3K/Akt/mTOR, na mucosa oral normal (MON), QA e CEC de lábio comparando com aspectos clínico-demográficos e histopatológicos. Nove casos de MON, 38 de QA e 40 de CEC de lábio foram incluídos. Reações imunohistoquímicas para PI3K, pAktSer473 e pRPS6 foram realizados em todos os casos. Para cada caso, a extensão total da lesão foi analisada e um escore imunorreativo (IRS) foi designado. O IRS foi calculado multiplicando a porcentagem de células positivas (PP) (coradas 0-2) pela intensidade da coloração (SI) (coradas 0-3). O PI3K demonstrou um aumento gradual e significativo de MON, QA para CEC de lábio. O marcador pAktSer473 foi significativamente maior na QA e CEC de lábio quando comparado a MON, no entanto, não foi observada diferença entre QA e CEC de lábio. A ativação do pRPS6 diminuiu significativamente no CEC de lábio quando comparado a MON. De acordo com nossos resultados, a modificação no PI3K/Akt/mTOR esteve significativamente associada ao CEC de lábio. A identificação dessa modificação da via de sinalização no câncer labial é importante não apenas para entender o processo de carcinogênese, mas também para identificar pacientes que podem se beneficiar da terapia-alvo, especialmente aqueles com QA.
publishDate 2020
dc.date.issued.fl_str_mv 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2022-10-12T04:46:02Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10183/249888
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv 001149090
url http://hdl.handle.net/10183/249888
identifier_str_mv 001149090
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron_str UFRGS
institution UFRGS
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
bitstream.url.fl_str_mv http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/249888/2/001149090.pdf.txt
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/249888/1/001149090.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 570d128afc7da054bbca27ce4953e264
0188992696f6b7049aca52e02e094495
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
repository.mail.fl_str_mv lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br
_version_ 1800309204930527232