Comparação de métodos para extração da fase aquosa de solos de mineralogias distintas de Pernambuco
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Data de Publicação: | 2019 |
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Resumo: | The soil solution characterization is of fundamental importance to evaluate a series of processes inherent to the soil-plant system. In this sense, research comparing soil solution extraction methodologies and at the same time presenting practical and financial feasibility are required in the literature. The objective of this study was to compare the efficiency of different soil solution extraction methods in Soil classes representing representative mineralogical assemblages in the state of Pernambuco. The soil solution extraction methods were carried out using saturation paste, centrifugation, porous capsules and suspensions of soil: water (1: 2, 1: 5 and 1:10) in soils (Neossolo Regolítico (RR), Luvissolo Háplicco (TX), Gleissolo Háplico (GX), Nitossolo Háplico (NX) and Latossolo Amarelo (LA)) for the horizon horizons (A horizon) and diagnoses. Relations between the five methods were established for the parameters: pH, electrical conductivity (CE), osmotic potential (Ψo), Ca 2+, Mg 2+, Na+, K+ soluble, chloride, carbonate and bicarbonate. Data analysis was performed using Pearson correlation, analysis of variance and fit of the linear model. For the soils TX, GX, NX and LA, it was possible to find regressions with good adjustments for the methods (centrifugation and porous capsule) with the standard method (pulp extract) for the variables, CE, Ψo, Ca2 +, Mg2 +, Na + and K +, Cl-. The smallest adjustments were found in ratios 1: 5 and 1:10. When the purpose is to perform a rapid method for the determination of Na +, Ca + 2, K +, Na +, Cl -, for the soils TX, GX, NX and LA and RR, the use of the 1: 2 dilution is recommended. For the analysis of the electrical conductivity and determination of the ions (Na +, Ca + 2, K +, Na +, Cl-) more commonly found in saline soils, it was possible to establish regressions with high adjustments among the evaluated methods: centrifugation, porous capsule, different proportions (1: 2; 1:5; 1:10) when related to the standard methods, for the main classes of soils and mineralogical assemblages of the State of Pernambuco. |
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SOUZA, Edivan Rodrigues deMARQUES, Flávio AdrianoSOUZA JÚNIOR, Valdomiro Severino deGHEYI, Hans RajMARQUES, Flávio AdrianoSOUZA JÚNIOR, Valdomiro Severino deMELO, Hidelblandi Farias dehttp://lattes.cnpq.br/4666659327763907ALVES, Aglair Cardoso2019-09-18T13:22:34Z2019-02-28ALVES, Aglair Cardoso. Comparação de métodos para extração da fase aquosa de solos de mineralogias distintas de Pernambuco. 2019. 142 f. Tese (Programa de Pós-Graduação em Ciência do Solo) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife.http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/8198ark:/57462/00130000091sdThe soil solution characterization is of fundamental importance to evaluate a series of processes inherent to the soil-plant system. In this sense, research comparing soil solution extraction methodologies and at the same time presenting practical and financial feasibility are required in the literature. The objective of this study was to compare the efficiency of different soil solution extraction methods in Soil classes representing representative mineralogical assemblages in the state of Pernambuco. The soil solution extraction methods were carried out using saturation paste, centrifugation, porous capsules and suspensions of soil: water (1: 2, 1: 5 and 1:10) in soils (Neossolo Regolítico (RR), Luvissolo Háplicco (TX), Gleissolo Háplico (GX), Nitossolo Háplico (NX) and Latossolo Amarelo (LA)) for the horizon horizons (A horizon) and diagnoses. Relations between the five methods were established for the parameters: pH, electrical conductivity (CE), osmotic potential (Ψo), Ca 2+, Mg 2+, Na+, K+ soluble, chloride, carbonate and bicarbonate. Data analysis was performed using Pearson correlation, analysis of variance and fit of the linear model. For the soils TX, GX, NX and LA, it was possible to find regressions with good adjustments for the methods (centrifugation and porous capsule) with the standard method (pulp extract) for the variables, CE, Ψo, Ca2 +, Mg2 +, Na + and K +, Cl-. The smallest adjustments were found in ratios 1: 5 and 1:10. When the purpose is to perform a rapid method for the determination of Na +, Ca + 2, K +, Na +, Cl -, for the soils TX, GX, NX and LA and RR, the use of the 1: 2 dilution is recommended. For the analysis of the electrical conductivity and determination of the ions (Na +, Ca + 2, K +, Na +, Cl-) more commonly found in saline soils, it was possible to establish regressions with high adjustments among the evaluated methods: centrifugation, porous capsule, different proportions (1: 2; 1:5; 1:10) when related to the standard methods, for the main classes of soils and mineralogical assemblages of the State of Pernambuco.A caracterização da solução do solo é de fundamental importância para avaliar uma série de processos inerentes ao sistema solo-planta. Nesse sentido, pesquisas que comparem metodologias de extração da solução do solo e que, ao mesmo tempo, apresentem viabilidade prática e financeira são requeridas no meio científico. O objetivo deste estudo foi comparar a eficiência de diferentes métodos de extração da solução do solo em classes de solos que representam assembléias mineralógicas representativas do estado de Pernambuco. Foram avaliados os métodos de extração da solução do solo, centrifugação, cápsulas porosas e suspensões de relações solo: água (1:2; 1:5 e 1:10) em cinco classes de solos (Neossolo Regolítico (RR), Luvissolo Háplico (TX), Gleissolo Háplico (GX), Nitossolo Háplico (NX) e Latossolo Amarelo (LA)) para os horizontes superficial (horizonte A) e horizontes B diagnósticos. Foram estabelecidas relações entre os quatros métodos para os variáveis: pH, condutividade elétrica (CE), potencial osmótico (Ψo), Ca2+, Mg2+, Na+, K+ solúveis e cloreto. Para os solos TX, GX, NX e LA, exceto o RR, foi possível encontrar regressões com bons ajustes para os métodos de centrifugação e cápsula porosa, com o método padrão (extrato da pasta) para as variáveis, CE, Ψo, Ca2+, Mg2+, Na+ e K+, Cl-. A análise dos dados foi realizada utilizando-se correlação de Pearson, análise de variância e ajuste do modelo linear. Para o RR foi possível correlacionar o método do extrato da pasta saturada com o da cápsula porosa. Para a variável pH não foram estabelecidas correlações significativas entre o método da pasta para nenhum dos métodos testados. Devido aos baixos valores de pH, encontrados nos solos estudados, não foram detectadas concentrações de carbonatos e bicarbonatos. Quanto ao Ψo, foi possível por meio de uma medida mais simples como a condutividade elétrica para os métodos centrifugação, cápsula porosa, extrato da pasta de saturação, e relação 1:2 com altos ajustes para todos os solos TX, GX, NX e LA e RR. Os menores ajustes foram encontrados nas relações 1:5 e 1:10. Quando o intuito for realizar um método rápido para fins de determinação de CE, Ca2+, Mg2+, Na+ e K+, Cl-, para os solos TX, GX, NX, LA e RR, recomenda-se a utilização da diluição 1:2. Para análise da condutividade elétrica e determinação dos íons (Na+, Ca2+, K+, Na+, Cl-) mais comumente encontrados em solos salinos, foi possível estabeler regressões com altos ajustes entre os métodos avaliados centrifugação, cápsula porosa, relação solo:água nas diferentes proporções (1:2; 1:5:1:10) quando relacionado ao métodos padrão, para as principais classes de solos e assembléias mineralógicas do Estado de Pernambuco.Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2019-09-18T13:22:34Z No. of bitstreams: 1 Aglair Cardoso Alves.pdf: 4079494 bytes, checksum: ce56f080e50519d2ac875cc389b1942a (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-18T13:22:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aglair Cardoso Alves.pdf: 4079494 bytes, checksum: ce56f080e50519d2ac875cc389b1942a (MD5) Previous issue date: 2019-02-28Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESapplication/pdfporUniversidade Federal Rural de PernambucoPrograma de Pós-Graduação em Ciência do SoloUFRPEBrasilDepartamento de AgronomiaSolução do soloMineralogiaComposição iônicaAGRONOMIA::CIENCIA DO SOLOComparação de métodos para extração da fase aquosa de solos de mineralogias distintas de Pernambucoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis8551734419043507650600600600600-6800553879972229205-59198405272323756712075167498588264571info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPEinstname:Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)instacron:UFRPEORIGINALAglair Cardoso Alves.pdfAglair Cardoso Alves.pdfapplication/pdf4079494http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/bitstream/tede2/8198/2/Aglair+Cardoso+Alves.pdfce56f080e50519d2ac875cc389b1942aMD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82165http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/bitstream/tede2/8198/1/license.txtbd3efa91386c1718a7f26a329fdcb468MD51tede2/81982019-09-18 10:22:34.299oai:tede2: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede/PUBhttp://www.tede2.ufrpe.br:8080/oai/requestbdtd@ufrpe.br ||bdtd@ufrpe.bropendoar:2024-05-28T12:36:39.821860Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRPE)false |
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