Isolation of flavonoids from Anemopaegma arvense (Vell) Stellf. ex de Souza and their antifungal activity against Trichophyton rubrum

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costanzo, Camila Di Giovane
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Fernandes, Vanessa Colnaghi, Zingaretti, Sônia, Beleboni, Rene Oliveira, Pereira, Ana Maria Soares, Marins, Mozart, Taleb-Contini, Sílvia Helena, Pereira, Paulo Sérgio, Fachin, Ana Lúcia
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/68987
Resumo: Anemopaegma arvense pertence à família Bignoniaceae, sendo conhecida popularmente como Catuaba. Para avaliação de sua atividade citotóxica e antimicrobiana, a fração cromatográfica F3 e os flavonoides 1 (quercetina 3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosídeo) (rutina) e flavonoide 2 (quercetina 3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→6)-β-D-galactopiranosídeo) foram isolados das folhas de A. arvense. A fração 3 e os flavonoides não apresentaram atividade antibacteriana. Nenhuma atividade citotóxica foi observada para a fração F3 e para os flavonoides, quando avaliados contra as células tumorais em teste. Entretanto, e considerando a atividade antifúngica, o flavonóide 1 apresentou valor de concentração inibitória mínima (CIM) de 0,5 mg/mL, enquanto o flavonóide 2, CIM de 0,25 mg/mL contra as cepas selvagem e mutante de Trichophyton rubrum, demonstrando, pela primeira vez, que os flavonoides isolados possuem atividade antifúngica, o que valida a mesma atividade para A. arvense.
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spelling Isolation of flavonoids from Anemopaegma arvense (Vell) Stellf. ex de Souza and their antifungal activity against Trichophyton rubrum BignoniaceaeAnemopaegma arvense^i1^sphytochemisCatuaba^i1^sphytochemisFlavonoids^i1^santifungal activPlant extract^i1^sevaluat Anemopaegma arvense pertence à família Bignoniaceae, sendo conhecida popularmente como Catuaba. Para avaliação de sua atividade citotóxica e antimicrobiana, a fração cromatográfica F3 e os flavonoides 1 (quercetina 3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosídeo) (rutina) e flavonoide 2 (quercetina 3-O-α-L-ramnopiranosil-(1→6)-β-D-galactopiranosídeo) foram isolados das folhas de A. arvense. A fração 3 e os flavonoides não apresentaram atividade antibacteriana. Nenhuma atividade citotóxica foi observada para a fração F3 e para os flavonoides, quando avaliados contra as células tumorais em teste. Entretanto, e considerando a atividade antifúngica, o flavonóide 1 apresentou valor de concentração inibitória mínima (CIM) de 0,5 mg/mL, enquanto o flavonóide 2, CIM de 0,25 mg/mL contra as cepas selvagem e mutante de Trichophyton rubrum, demonstrando, pela primeira vez, que os flavonoides isolados possuem atividade antifúngica, o que valida a mesma atividade para A. arvense. Anemopaegma arvense (Vell) Stellf. ex de Souza belongs to the family Bignoniaceae, and is popularly known as catuaba. To evaluate the cytotoxic and antimicrobial activity of A. arvense, fraction F3 and flavonoids 1 (quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside) (rutin) and flavonoid 2 (quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside) were isolated from the leaves of this plant. Fraction F3 and flavonoids 1 and 2 exhibited no antibacterial activity. Furthermore, no cytotoxic activity of fraction 3 or flavonoids 1 and 2 was observed against the tumor cells tested. However, analysis of the antifungal activity of flavonoids 1 and 2 revealed minimum inhibitory concentrations of 0.5 and 0.25 mg/mL, respectively, against the Trichophyton rubrum strains tested (wild type and mutant). This study demonstrates for the first time the antifungal activity of isolated flavonoids, validating the same activity for A. arvense. Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2013-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/6898710.1590/S1984-82502013000300017Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 49 Núm. 3 (2013); 559-565Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 49 n. 3 (2013); 559-565Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 49 No. 3 (2013); 559-5652175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/68987/71465Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessCostanzo, Camila Di GiovaneFernandes, Vanessa ColnaghiZingaretti, SôniaBeleboni, Rene OliveiraPereira, Ana Maria SoaresMarins, MozartTaleb-Contini, Sílvia HelenaPereira, Paulo SérgioFachin, Ana Lúcia2013-12-13T13:17:01Zoai:revistas.usp.br:article/68987Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2013-12-13T13:17:01Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false
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