Simple and rapid spectrophotometric assay of albendazole in pharmaceuticals using iodine and picric acid as CT complexing agents
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97093 |
Resumo: | Dois métodos espectrofotométricos, simples, rápidos e de baixo custo são descritos para a determinação do albendazol (ALB) como fármaco e em comprimidos. Os métodos baseiam-se em reação de complexação de transferência de carga (TC) envolvendo ALB como n-doador e iodo como aceptor de σ (método A) em diclorometano ou ácido pícrico como π-aceptor (método B), em clorofórmio. A absorção de complexos TC foi medida em 380 nm para o método A e 415 nm para o método B. A otimização das condições experimentais é descrita. Sob condições ideais, a lei de Beer é obedecida nas concentrações entre 8,0 e 240 e 2,4 e 42 μg mL-1 para os métodos A e B, respectivamente. A absortividade molar aparente dos complexos de TC no respectivo λ max foi calculada como sendo 1,17×103 e 5,22×103 L mol-1 cm-1, respectivamente, e os valores de sensibilidade de Sandell correspondentes são 0,2273 e 0,0509 ng cm-2. Os limites de detecção (LOD) e quantificação (LOQ) calculados são (0,69 e 2,08) e (0,10 e 0,30) μg mL-1, com o método A e o método B, respectivamente. A exatidão intra-dia e inter-dia, expressa como % de erro relativo e precisão expressa como % DPR foi inferior a 3%. Os métodos foram aplicados para a determinação de ALB em comprimidos. |
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Simple and rapid spectrophotometric assay of albendazole in pharmaceuticals using iodine and picric acid as CT complexing agents Dois métodos espectrofotométricos, simples, rápidos e de baixo custo são descritos para a determinação do albendazol (ALB) como fármaco e em comprimidos. Os métodos baseiam-se em reação de complexação de transferência de carga (TC) envolvendo ALB como n-doador e iodo como aceptor de σ (método A) em diclorometano ou ácido pícrico como π-aceptor (método B), em clorofórmio. A absorção de complexos TC foi medida em 380 nm para o método A e 415 nm para o método B. A otimização das condições experimentais é descrita. Sob condições ideais, a lei de Beer é obedecida nas concentrações entre 8,0 e 240 e 2,4 e 42 μg mL-1 para os métodos A e B, respectivamente. A absortividade molar aparente dos complexos de TC no respectivo λ max foi calculada como sendo 1,17×103 e 5,22×103 L mol-1 cm-1, respectivamente, e os valores de sensibilidade de Sandell correspondentes são 0,2273 e 0,0509 ng cm-2. Os limites de detecção (LOD) e quantificação (LOQ) calculados são (0,69 e 2,08) e (0,10 e 0,30) μg mL-1, com o método A e o método B, respectivamente. A exatidão intra-dia e inter-dia, expressa como % de erro relativo e precisão expressa como % DPR foi inferior a 3%. Os métodos foram aplicados para a determinação de ALB em comprimidos. Two simple, rapid and inexpensive spectrophotometric methods are described for the determination of albendazole (ALB) in bulk drug and in tablets. The methods are based on charge-transfer (CT) complexation reaction involving ALB as n-donor and iodine as σ-acceptor (method A) in dichloromethane or picric acid (PA) as π-acceptor (method B) in chloroform. The absorbance of CT complexes was measured at 380 nm for method A, and 415 nm for method B. The optimization of the experimental conditions is described. Under optimum conditions, Beer's law obeyed over the concentration ranges 8.0-240 and 2.4-42 μg mL-1 for method A and method B, respectively. The apparent molar absorptivity of CT complexes at the respective λmax are calculated to be 1.17×103 and 5.22×103 L mol-1 cm-1 respectively, and the corresponding Sandell sensitivity values are 0.2273 and 0.0509 ng cm-2. The limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) are calculated to be (0.69 and 2.08), and (0.10 and 0.30) μg mL-1 with method A, and method B, respectively. The intra-day and inter-day accuracy expressed as % RE and precision expressed as % RSD were less than 3%. The methods were applied to the determination of ALB in tablets. Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2014-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/9709310.1590/S1984-82502014000400019Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 4 (2014); 839-850Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 4 (2014); 839-850Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 4 (2014); 839-8502175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/97093/96138Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessSwamy, Nagaraju Basavaiah, Kanakapura 2015-04-06T14:45:07Zoai:revistas.usp.br:article/97093Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2015-04-06T14:45:07Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false |
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