Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Déo, Simone Cristina
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Andreazza, Itamar Francisco, Possamai, João Carlos
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10861
Resumo: A mesalazina (5-ASA) tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência. Nessa busca, tem se destacado o uso de Sistemas Multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, em que o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão-esferonização foi utilizada obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® Enteric 94K28327 contendo Eudragit® S100 como agente regulador da liberação do fármaco. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10%), porém, apenas os péletes revestidos a 10% demonstraram semelhança estatística com o medicamento de referência Asalit® 400 mg.
id USP-31_d5bf87e97edc69b07c2c7c6f3db169c8
oai_identifier_str oai:revistas.usp.br:article/10861
network_acronym_str USP-31
network_name_str Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
repository_id_str
spelling Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer MesalazineCoated pellets^i1^sevaluatCoated pellets^i1^sdissolution profExtrusion- Spheronisation^i1^spellets obtentDrugs^i1^smodified rele A mesalazina (5-ASA) tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência. Nessa busca, tem se destacado o uso de Sistemas Multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, em que o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão-esferonização foi utilizada obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® Enteric 94K28327 contendo Eudragit® S100 como agente regulador da liberação do fármaco. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10%), porém, apenas os péletes revestidos a 10% demonstraram semelhança estatística com o medicamento de referência Asalit® 400 mg. Mesalazine (5-ASA) is the standard drug for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) due to its local effect on intestinal and colonic mucosa. The effective and safe treatment of this disease requires more efficient delivery of the active substance to its site of action. The focus of this study was the use of multiparticulate systems, a modified release form in which the drug is divided into several functional subunits of release in the form of granules or pellets. When these forms are administered, they are rapidly disintegrated, distributing their content throughout the gastrointestinal tract. The aim of this study was to develop and evaluate a multiparticulate system consisting of pellets coated with polymer for pH-dependent release, derived from methacrylic acid and incorporated into the tablet dosage form of mesalazine as a model drug. The extrusion-spheronisation technique was used, resulting in smooth and spherical pellets with uniform size distribution, which were coated in fluidized bed using Opadry® Enteric 94K28327 containing Eudragit® S100 as the agent regulating drug release. The dissolution profile of coated pellets showed good control of drug release from the polymer at the two levels of coating evaluated (8% and 10%), but only the 10% coated pellets were statistically similar to Asalit® 400 mg. Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2011-03-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/1086110.1590/S1984-82502011000100013Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 47 Núm. 1 (2011); 103-109 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 47 n. 1 (2011); 103-109 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 47 No. 1 (2011); 103-109 2175-97901984-8250reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciencesinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10861/12629Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)info:eu-repo/semantics/openAccessDéo, Simone CristinaAndreazza, Itamar FranciscoPossamai, João Carlos2012-05-12T16:10:03Zoai:revistas.usp.br:article/10861Revistahttps://www.revistas.usp.br/bjps/indexPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpbjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com2175-97901984-8250opendoar:2012-05-12T16:10:03Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
title Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
spellingShingle Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
Déo, Simone Cristina
Mesalazine
Coated pellets^i1^sevaluat
Coated pellets^i1^sdissolution prof
Extrusion- Spheronisation^i1^spellets obtent
Drugs^i1^smodified rele
title_short Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
title_full Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
title_fullStr Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
title_full_unstemmed Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
title_sort Development of mesalazine pellets coated with methacrylic-derived polymer
author Déo, Simone Cristina
author_facet Déo, Simone Cristina
Andreazza, Itamar Francisco
Possamai, João Carlos
author_role author
author2 Andreazza, Itamar Francisco
Possamai, João Carlos
author2_role author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Déo, Simone Cristina
Andreazza, Itamar Francisco
Possamai, João Carlos
dc.subject.por.fl_str_mv Mesalazine
Coated pellets^i1^sevaluat
Coated pellets^i1^sdissolution prof
Extrusion- Spheronisation^i1^spellets obtent
Drugs^i1^smodified rele
topic Mesalazine
Coated pellets^i1^sevaluat
Coated pellets^i1^sdissolution prof
Extrusion- Spheronisation^i1^spellets obtent
Drugs^i1^smodified rele
description A mesalazina (5-ASA) tem se apresentado como fármaco padrão para o tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) devido ao seu efeito local na mucosa intestinal e colônica. A terapia efetiva e segura desta doença requer a chegada da substância ativa ao seu local de ação com maior eficiência. Nessa busca, tem se destacado o uso de Sistemas Multiparticulados, forma farmacêutica de liberação modificada, em que o fármaco está dividido em várias subunidades funcionais de liberação, sob a forma de grânulos ou péletes, que quando administrados, são rapidamente desintegrados distribuindo seu conteúdo por todo trato gastrintestinal. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar péletes revestidos com polímero de liberação pH-dependente, derivado do ácido metacrílico, tendo como fármaco modelo a mesalazina. A técnica de extrusão-esferonização foi utilizada obtendo-se péletes lisos e esféricos com distribuição granulométrica uniforme, que foram revestidos em leito fluidizado utilizando Opadry® Enteric 94K28327 contendo Eudragit® S100 como agente regulador da liberação do fármaco. O perfil de dissolução dos péletes revestidos demonstrou bom controle na liberação do fármaco por parte do polímero nos dois níveis de revestimento avaliados (8 e 10%), porém, apenas os péletes revestidos a 10% demonstraram semelhança estatística com o medicamento de referência Asalit® 400 mg.
publishDate 2011
dc.date.none.fl_str_mv 2011-03-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10861
10.1590/S1984-82502011000100013
url https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10861
identifier_str_mv 10.1590/S1984-82502011000100013
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10861/12629
dc.rights.driver.fl_str_mv Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Copyright (c) 2018 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
dc.source.none.fl_str_mv Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 47 Núm. 1 (2011); 103-109
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 47 n. 1 (2011); 103-109
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 47 No. 1 (2011); 103-109
2175-9790
1984-8250
reponame:Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
collection Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
repository.name.fl_str_mv Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv bjps@usp.br||elizabeth.igne@gmail.com
_version_ 1800222910125703168