Pharmacokinetic study of isoquercitrin in rat plasma after intravenous administration at three different doses

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Xue, Hefei
Data de Publicação: 2013
Outros Autores: Li, Yuzhong, Zhang, Wenjie, Lu, Dongrui, Chen, Yinghui, Yin, Jingjing, Meng, Yihan, Ying, Xixiang, Kang, Tingguo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/68975
Resumo: O objetivo deste estudo é desenvolver um método simples e específico de HPLC usando vitexina como padrão interno para investigar a farmacocinética do isoquercitrina (ISOQ) após três doses diferentes administradas por via intravenosa a ratos. Os parâmetros farmacocinéticos foram calculados pelas abordagens compartimental e não compartimental. Os resultados mostraram que ISOQ se encaixa no modelo de três compartimentos. Os valores de AUC aumentaram proporcionalmente na faixa de 5-10 mg·kg-1. Além disso, a meia-vida, b meia-vida, ªCL, MRT0-t and MRT0→∞ de ISOQ em ratos mostraram diferenças significativas entre 20 mg·kg-1 e outras doses, o que significa que ISOQ apresenta farmacocinética dose-dependente no intervalo de 5-10 mg·kg-1 e farmacocinética não linear em doses mais elevadas.
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