Development and validation of a HPLC analytical assay method for efavirenz tablets: a medicine for HIV infections

• Autor(a) principal: Viana, Osnir de Sá
• Data de Publicação: 2011
• Outros Autores: Medeiros, Flávia Patrícia Morais, Grangeiro-Júnior, Severino, Albuquerque, Miracy Muniz, Soares, Mônica Felts La Roca, Soares-Sobrinho, José Lamartine, Alves, Lariza Darlene Santos, Rolim, Larissa Araújo, Silva, Keyla Emanuelle Ramos da, Rolim-Neto, Pedro José
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
• Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/bjps/article/view/10860
• topic: Efavirenz^i1^stablet as; High performance liquid chromatography^i1^squantitative analy

O efavirenz é um inibidor não análogo de nucleosídeo da transcriptase reversa, utilizado no tratamento da infecção por HIV. Um método simples, por cromatografia líquida de alta eficiência, foi desenvolvido e validado para quantificação do efavirenz em comprimidos. O desenvolvimento do método levou em consideração as características físico-químicas do efavirenz. O método foi validado seguindo os parâmetros da USP 29. A análise foi realizada por meio de detector ultravioleta, utilizando um comprimento de onda de 252 nm, com coluna de fase reversa (C18, 250 mm x 3.9 mm, 10 μm) e fase móvel isocrática contendo acetonitrila/água/ácido ortofosfórico (70: 30: 0.1). Os critérios usados para validação foram: seletividade, linearidade, precisão, exatidão, robustez e limites de detecção e quantificação do método. Foi utilizado método estatístico em todas as etapas do processo de validação. Os resultados obtidos mostraram que o método é uma alternativa para quantificação do efavirenz em comprimidos, tornando viável seu uso na rotina industrial e laboratórios analíticos.