Esclerose sistêmica difusa com hipertensão pulmonar isolada: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ZANATI,SILMÉIA GARCIA
Data de Publicação: 2000
Outros Autores: OKOSHI,KATASHI, MATSUBARA,LUIZ SHIGUERO, INOUE,ROBERTO MINORU TANI, OKOSHI,MARINA POLITI
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Jornal de Pneumologia
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600007
Resumo: A esclerose sistêmica (ES) é uma doença incomum, caracterizada por alterações vasculares e fibrose em pele e vários órgãos. O envolvimento pulmonar é freqüente na ES; entretanto, hipertensão pulmonar (HP) na ausência de fibrose intersticial é raramente observada. Os autores descrevem um caso de ES difusa com HP isolada em paciente do sexo feminino, de 49 anos. O diagnóstico de HP pôde ser sugerido pelo exame físico e confirmado por ecodopplercardiograma, que permitiu estimar a pressão sistólica em artéria pulmonar em 80mmHg. Tratamento foi iniciado com nifedipina; entretanto, devido a efeitos colaterais da droga, não foi possível o aumento da dose além de 30mg ao dia; nesta dosagem, a nifedipina não acarretou redução da pressão arterial pulmonar.
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