Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática)
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2000 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Jornal de Pneumologia |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600002 |
Resumo: | A fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é uma doença pulmonar intersticial progressiva de etiologia desconhecida, morfologicamente reconhecida como pneumonia intersticial usual. Desde a publicação de Hamman e Rich (1944) até os dias atuais, uma das grandes preocupações foi a tentativa de encontrar um marcador histológico para correlacionar com prognóstico e resposta terapêutica. A busca desta situação não tem sido muito alentadora, pois existem vários pontos duvidosos na patogênese desta doença. Admite-se que a resposta terapêutica desta entidade se relaciona com a celularidade e fibrose presentes no tecido. A proposta deste estudo é descrever os resultados de método semiquantitativo segundo a avaliação independente de dois patologistas, das alterações exsudativo-inflamatórias, reparativo-fibróticas e de vias aéreas, em 24 pacientes com diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática, submetidos à biópsia a céu aberto. Foram analisados 14 parâmetros histológicos segundo escala de 0 a 5 para as alterações intersticiais e de 0 a 2 para o comprometimento de vias aéreas e de espaços aéreos. Da análise independente realizada pelos dois observadores constatou-se concordância significante em todas as variáveis histológicas com Kw (teste de Kappa) indo de 0,47 a 0,92. Apenas na análise da intensidade da inflamação septal as discordâncias também foram significantes, sugerindo que para este parâmetro a percentagem de comprometimento tecidual deve ser previamente discutida entre os observadores. O método utilizado demonstrou ser rápido e eficiente. |
id |
USP-50_46d7c63fcc12e665fd19dabed630e2ac |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:scielo:S0102-35862000000600002 |
network_acronym_str |
USP-50 |
network_name_str |
Jornal de Pneumologia |
repository_id_str |
|
spelling |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática)Fibrose pulmonar idiopática (FPI)Pneumonia intersticial usual (PIU)Método semiquantitativoA fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é uma doença pulmonar intersticial progressiva de etiologia desconhecida, morfologicamente reconhecida como pneumonia intersticial usual. Desde a publicação de Hamman e Rich (1944) até os dias atuais, uma das grandes preocupações foi a tentativa de encontrar um marcador histológico para correlacionar com prognóstico e resposta terapêutica. A busca desta situação não tem sido muito alentadora, pois existem vários pontos duvidosos na patogênese desta doença. Admite-se que a resposta terapêutica desta entidade se relaciona com a celularidade e fibrose presentes no tecido. A proposta deste estudo é descrever os resultados de método semiquantitativo segundo a avaliação independente de dois patologistas, das alterações exsudativo-inflamatórias, reparativo-fibróticas e de vias aéreas, em 24 pacientes com diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática, submetidos à biópsia a céu aberto. Foram analisados 14 parâmetros histológicos segundo escala de 0 a 5 para as alterações intersticiais e de 0 a 2 para o comprometimento de vias aéreas e de espaços aéreos. Da análise independente realizada pelos dois observadores constatou-se concordância significante em todas as variáveis histológicas com Kw (teste de Kappa) indo de 0,47 a 0,92. Apenas na análise da intensidade da inflamação septal as discordâncias também foram significantes, sugerindo que para este parâmetro a percentagem de comprometimento tecidual deve ser previamente discutida entre os observadores. O método utilizado demonstrou ser rápido e eficiente.Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia2000-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600002Jornal de Pneumologia v.26 n.6 2000reponame:Jornal de Pneumologiainstname:Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia da Universidade de São Paulo (SBPT-USP)instacron:USP10.1590/S0102-35862000000600002info:eu-repo/semantics/openAccessFERREIRA,RIMARCS GOMESCOLETTA,ESTER NEI APARECIDA MARTINSGIANNOTTI FILHO,OSVALDOpor2003-06-02T00:00:00Zoai:scielo:S0102-35862000000600002Revistahttps://www.scielo.br/j/jpneu/gridPUBhttp://www.scielo.br/oai/scielo-oai.phpjpneumo@terra.com.br0102-35861678-4642opendoar:2003-06-02T00:00Jornal de Pneumologia - Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia da Universidade de São Paulo (SBPT-USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
title |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
spellingShingle |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) FERREIRA,RIMARCS GOMES Fibrose pulmonar idiopática (FPI) Pneumonia intersticial usual (PIU) Método semiquantitativo |
title_short |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
title_full |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
title_fullStr |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
title_full_unstemmed |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
title_sort |
Avaliação de parâmetros histológicos na pneumonia intersticial usual (fibrose pulmonar idiopática) |
author |
FERREIRA,RIMARCS GOMES |
author_facet |
FERREIRA,RIMARCS GOMES COLETTA,ESTER NEI APARECIDA MARTINS GIANNOTTI FILHO,OSVALDO |
author_role |
author |
author2 |
COLETTA,ESTER NEI APARECIDA MARTINS GIANNOTTI FILHO,OSVALDO |
author2_role |
author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
FERREIRA,RIMARCS GOMES COLETTA,ESTER NEI APARECIDA MARTINS GIANNOTTI FILHO,OSVALDO |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Fibrose pulmonar idiopática (FPI) Pneumonia intersticial usual (PIU) Método semiquantitativo |
topic |
Fibrose pulmonar idiopática (FPI) Pneumonia intersticial usual (PIU) Método semiquantitativo |
description |
A fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante criptogênica) é uma doença pulmonar intersticial progressiva de etiologia desconhecida, morfologicamente reconhecida como pneumonia intersticial usual. Desde a publicação de Hamman e Rich (1944) até os dias atuais, uma das grandes preocupações foi a tentativa de encontrar um marcador histológico para correlacionar com prognóstico e resposta terapêutica. A busca desta situação não tem sido muito alentadora, pois existem vários pontos duvidosos na patogênese desta doença. Admite-se que a resposta terapêutica desta entidade se relaciona com a celularidade e fibrose presentes no tecido. A proposta deste estudo é descrever os resultados de método semiquantitativo segundo a avaliação independente de dois patologistas, das alterações exsudativo-inflamatórias, reparativo-fibróticas e de vias aéreas, em 24 pacientes com diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática, submetidos à biópsia a céu aberto. Foram analisados 14 parâmetros histológicos segundo escala de 0 a 5 para as alterações intersticiais e de 0 a 2 para o comprometimento de vias aéreas e de espaços aéreos. Da análise independente realizada pelos dois observadores constatou-se concordância significante em todas as variáveis histológicas com Kw (teste de Kappa) indo de 0,47 a 0,92. Apenas na análise da intensidade da inflamação septal as discordâncias também foram significantes, sugerindo que para este parâmetro a percentagem de comprometimento tecidual deve ser previamente discutida entre os observadores. O método utilizado demonstrou ser rápido e eficiente. |
publishDate |
2000 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2000-12-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600002 |
url |
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-35862000000600002 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
10.1590/S0102-35862000000600002 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
text/html |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia |
dc.source.none.fl_str_mv |
Jornal de Pneumologia v.26 n.6 2000 reponame:Jornal de Pneumologia instname:Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia da Universidade de São Paulo (SBPT-USP) instacron:USP |
instname_str |
Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia da Universidade de São Paulo (SBPT-USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
Jornal de Pneumologia |
collection |
Jornal de Pneumologia |
repository.name.fl_str_mv |
Jornal de Pneumologia - Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia da Universidade de São Paulo (SBPT-USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
jpneumo@terra.com.br |
_version_ |
1754847947192795137 |