Efeito de promotores na absorção percutânea in vitro do piroxicam a partir de formulações magistrais
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44310 |
Resumo: | Formulações de piroxicam com base Lanette® (L) ou Net Fs ® (N), com ou sem promotores de absorção (etanol-E ou propilenoglicol-P), foram desenvolvidas. O estudo de permeação de piroxicam das formulações foi realizado em célula de Franz, usando pele de porco e o desempenho foi comparado com a especialidade farmacêutica. O fármaco permeado foi analisado por método desenvolvido por CLAE usando uma coluna analítica C18 de 15 x 0,46 cm, com fase móvel metanol: tampão fosfato (60:40), comprimento de onda de 354 nm e o tempo de corrida foi de 10 min. O ensaio foi validado e apresentou limite de quantificação de 0,138 mg/mL , linearidade na faixa de 0,02-5 µg/mL e não ocorreu interferência de substâncias endógenas da pele ou da formulação. A ordem de permeação de piroxicam, após 24 horas, foi LE >; L>; Feldene® >; N >; LP >; NP >; NE. As formulações com L mostraram maior permeação de piroxicam quando comparado com as formulações de base N. Entre os promotores, o etanol promoveu a maior permeação do fármaco. Os resultados mostraram o desenvolvimento de formulações tópicas econômicas, de fácil obtenção, com efetiva permeação de piroxicam possibilitando a escolha de formulações com maior ou menor permeação do fármaco. |
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Efeito de promotores na absorção percutânea in vitro do piroxicam a partir de formulações magistraisEffect of enhancers on the in vitro percutaneous absorption of piroxicam from compounding formulationsPiroxicam^i1^spermeatCutaneous permeationChemical enhancerEthanolPropylene glycolAnalytical validationPiroxicam^i2^spermeaPermeação cutâneaPromotor químicoEtanolPropilenoglicolValidação analíticaFormulações de piroxicam com base Lanette® (L) ou Net Fs ® (N), com ou sem promotores de absorção (etanol-E ou propilenoglicol-P), foram desenvolvidas. O estudo de permeação de piroxicam das formulações foi realizado em célula de Franz, usando pele de porco e o desempenho foi comparado com a especialidade farmacêutica. O fármaco permeado foi analisado por método desenvolvido por CLAE usando uma coluna analítica C18 de 15 x 0,46 cm, com fase móvel metanol: tampão fosfato (60:40), comprimento de onda de 354 nm e o tempo de corrida foi de 10 min. O ensaio foi validado e apresentou limite de quantificação de 0,138 mg/mL , linearidade na faixa de 0,02-5 µg/mL e não ocorreu interferência de substâncias endógenas da pele ou da formulação. A ordem de permeação de piroxicam, após 24 horas, foi LE >; L>; Feldene® >; N >; LP >; NP >; NE. As formulações com L mostraram maior permeação de piroxicam quando comparado com as formulações de base N. Entre os promotores, o etanol promoveu a maior permeação do fármaco. Os resultados mostraram o desenvolvimento de formulações tópicas econômicas, de fácil obtenção, com efetiva permeação de piroxicam possibilitando a escolha de formulações com maior ou menor permeação do fármaco.Formulations of piroxicam in Lanette® (L) or Net Fs® (N) vehicles, with or without permeation enhancers, the ethanol (E) or propylene glycol (P) were developed. The piroxicam permeation through porcine ear skin, in a Franz Cell was evaluated, comparing with a commercial product. The permeate was analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) using a 5 mm C18 column with mobile phase methanol:phosphate buffer (60:40), at 354 nm and the run time of 10 min. This method was validated and the limit of quantification was 0.138 mg/mL, with linearity over 0.02-5 µg/mL, without endogenous skin interference. The order of piroxicam permeation after 24 h was: LE >; L>; Feldene® >; N >; LP >; NP >; NE. The L based formulations showed greater piroxicam permeation compared with N based formulations, particularly up to 10 h of experiment. The ethanol enhancer provided the highest piroxicam permeation. The commercial product shows a different behavior, providing piroxicam permeation almost after 10 h. These results show the development of effective, simple and economic percutaneous formulations of piroxicam allowing the choice of formulations for higher or lower piroxicam permeation.Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2008-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/4431010.1590/S1516-93322008000300013Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 44 n. 3 (2008); 433-440Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 44 Núm. 3 (2008); 433-440Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 44 No. 3 (2008); 433-4401809-45621516-9332reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44310/47931Bortolon, Francieli FurlanSato, Mayumi ElisaAndreazza, Regina Celis da SilveiraBresolin, Tania Mari Belléinfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-20T19:13:10Zoai:revistas.usp.br:article/44310Revistahttps://www.scielo.br/j/rbcf/PUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||bjps@usp.br1809-45621516-9332opendoar:2012-09-20T19:13:10RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false |
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