Análise compartimental do perfil de duplo pico plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadios
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2002 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/43781 |
Resumo: | O objetivo deste trabalho foi o duplo pico observado no perfil farmacocinético plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadios através de análise compartimental. Uma dose simples de 300 mg de ranitidina foi administrada a dez voluntários sadios (5 homens e 5 mulheres). Amostras de sangue foram coletadas em diferentes tempos e analisadas por HPLC. Os perfis plasmáticos foram avaliados pela abordagem compartimental e nãocompartimental. Os parâmetros não compartimentais determinados foram k (0,0054 ± 0,001 min¹), t² (2,2 ± 0,4 h), Vd/F (265,3 ± 70,6 L), Cl/F (84,8 ± 24,3 L/h) e AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). A análise compartimental foi conduzida utilizando-se o modelo de dois compartimentos corporais com constantes de absorção de primeira ordem a partir de dois sítios de absorção diferentes. Os parâmetros determinados foram k21 (0,0149 ± 0,0133 min¹), k a1 (0,0117 ± 0,0073 min¹), k a02(0,1496 ± 0,1699 min¹), Vc (128 ± 75,2 L), a (0,0299 ± 0,0319 min¹), b (0,0074 ± 0,0014 min¹) e o tempo para o início da absorção no segundo sítio (126,7 ± 58,1 min). O modelo usado na análise compartimental foi adequado para descrever o duplo pico no perfil plasmático da ranitidina e para determinar os parâmetros farmacocinéticos. |
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Análise compartimental do perfil de duplo pico plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadiosCompartmental analysis of ranitidine doubled peak plasma profile after oral administration to healthy volunteersRanitidinePharmacokineticsCompartmental analysisDouble peak plasma profileRanitidinaFarmacocinéticaAnálise compartimentalDuplo pico plasmáticoO objetivo deste trabalho foi o duplo pico observado no perfil farmacocinético plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadios através de análise compartimental. Uma dose simples de 300 mg de ranitidina foi administrada a dez voluntários sadios (5 homens e 5 mulheres). Amostras de sangue foram coletadas em diferentes tempos e analisadas por HPLC. Os perfis plasmáticos foram avaliados pela abordagem compartimental e nãocompartimental. Os parâmetros não compartimentais determinados foram k (0,0054 ± 0,001 min¹), t² (2,2 ± 0,4 h), Vd/F (265,3 ± 70,6 L), Cl/F (84,8 ± 24,3 L/h) e AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). A análise compartimental foi conduzida utilizando-se o modelo de dois compartimentos corporais com constantes de absorção de primeira ordem a partir de dois sítios de absorção diferentes. Os parâmetros determinados foram k21 (0,0149 ± 0,0133 min¹), k a1 (0,0117 ± 0,0073 min¹), k a02(0,1496 ± 0,1699 min¹), Vc (128 ± 75,2 L), a (0,0299 ± 0,0319 min¹), b (0,0074 ± 0,0014 min¹) e o tempo para o início da absorção no segundo sítio (126,7 ± 58,1 min). O modelo usado na análise compartimental foi adequado para descrever o duplo pico no perfil plasmático da ranitidina e para determinar os parâmetros farmacocinéticos.The aim of this study was to describe the double peak plasma pharmacokinetic profile of ranitidine after oral administration to healthy volunteers using non-compartmental and compartmental analysis. A single 300 mg dose of ranitidine was given to ten healthy volunteers (5 male and 5 female). Blood samples were drawn at different times and analyzed by HPLC. Plasma profiles were evaluated by non-compartmental and compartmental approaches. The non-compartmental parameters determined were k (0.0054 ± 0.0010 min-1), t1/2ss/F (265.3 ± 70.6 L), Cl/F (84.8 ± 24.3 L/h) and AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). The compartmental analysis was carried out using a two compartments body model, with first order absorption from two different sites. The parameters determined were k21 (0.0149 ± 0.0133 min-1), k a1(0.0117 ± 0.0073 min-1), k a2 (0.1496 ± 0.1699 min-1), Vc (128 ± 75.2 L), a (0.0299 ± 0.0319 min-1), b (0.0074 ± 0.0014 min-1) and time for the beginning of the absorption from the second site (126.7 ± 58.1 min). The model used in the compartmental analysis was adequate to describe the double peak of ranitidine plasma profile and to determine the pharmacokinetic parameters.Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2002-06-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/4378110.1590/S1516-93322002000200007Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 38 n. 2 (2002); 183-190Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 38 Núm. 2 (2002); 183-190Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 38 No. 2 (2002); 183-1901809-45621516-9332reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/43781/47403Schuck, Virna Josiane AurelioCosta, Teresa DallaBarros, Sérgio G.S. deGruber, CarlosSchapoval, Elfrides Eva Schermanninfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-20T12:50:58Zoai:revistas.usp.br:article/43781Revistahttps://www.scielo.br/j/rbcf/PUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||bjps@usp.br1809-45621516-9332opendoar:2012-09-20T12:50:58RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false |
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O objetivo deste trabalho foi o duplo pico observado no perfil farmacocinético plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadios através de análise compartimental. Uma dose simples de 300 mg de ranitidina foi administrada a dez voluntários sadios (5 homens e 5 mulheres). Amostras de sangue foram coletadas em diferentes tempos e analisadas por HPLC. Os perfis plasmáticos foram avaliados pela abordagem compartimental e nãocompartimental. Os parâmetros não compartimentais determinados foram k (0,0054 ± 0,001 min¹), t² (2,2 ± 0,4 h), Vd/F (265,3 ± 70,6 L), Cl/F (84,8 ± 24,3 L/h) e AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). A análise compartimental foi conduzida utilizando-se o modelo de dois compartimentos corporais com constantes de absorção de primeira ordem a partir de dois sítios de absorção diferentes. Os parâmetros determinados foram k21 (0,0149 ± 0,0133 min¹), k a1 (0,0117 ± 0,0073 min¹), k a02(0,1496 ± 0,1699 min¹), Vc (128 ± 75,2 L), a (0,0299 ± 0,0319 min¹), b (0,0074 ± 0,0014 min¹) e o tempo para o início da absorção no segundo sítio (126,7 ± 58,1 min). O modelo usado na análise compartimental foi adequado para descrever o duplo pico no perfil plasmático da ranitidina e para determinar os parâmetros farmacocinéticos. |
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Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 38 n. 2 (2002); 183-190 Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 38 Núm. 2 (2002); 183-190 Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 38 No. 2 (2002); 183-190 1809-4562 1516-9332 reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
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