Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Zarranz, Belén
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Jaso, Andrés, Lima, Lidia Moreira, Aldana, Ignacio, Monge, Antonio, Maurel, Séverine, Sauvain, Michel
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138
Resumo: Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade.
id USP-52_87c7c9d724212fd0c7b6921aec1a070a
oai_identifier_str oai:revistas.usp.br:article/44138
network_acronym_str USP-52
network_name_str RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)
repository_id_str
spelling Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinaAntiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivativesQuinoxalineAntimalarialChloroquineMCF7QuinoxalinaAntimalarialCloroquinaMCF7Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade.The in vitro antiplasmodial activity of some 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives is reported. The evaluation was performed on cultures of FcB1 strain (chloroquine-resistant) of P. falciparum and the most interesting compounds were then evaluated on MCF7 tumor cells in order to evaluate an index of selectivity. The 7-methyl (2b, 4b, 5b, 6b) and nonsubstituted (3c, 4c, 5c) quinoxaline 1,4-dioxide derivatives presented the best level of activity.Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2006-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/4413810.1590/S1516-93322006000300005Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 42 n. 3 (2006); 357-361Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 Núm. 3 (2006); 357-361Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 No. 3 (2006); 357-3611809-45621516-9332reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138/47759Zarranz, BelénJaso, AndrésLima, Lidia MoreiraAldana, IgnacioMonge, AntonioMaurel, SéverineSauvain, Michelinfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-20T18:56:02Zoai:revistas.usp.br:article/44138Revistahttps://www.scielo.br/j/rbcf/PUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||bjps@usp.br1809-45621516-9332opendoar:2012-09-20T18:56:02RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
Antiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives
title Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
spellingShingle Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
Zarranz, Belén
Quinoxaline
Antimalarial
Chloroquine
MCF7
Quinoxalina
Antimalarial
Cloroquina
MCF7
title_short Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
title_full Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
title_fullStr Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
title_full_unstemmed Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
title_sort Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
author Zarranz, Belén
author_facet Zarranz, Belén
Jaso, Andrés
Lima, Lidia Moreira
Aldana, Ignacio
Monge, Antonio
Maurel, Séverine
Sauvain, Michel
author_role author
author2 Jaso, Andrés
Lima, Lidia Moreira
Aldana, Ignacio
Monge, Antonio
Maurel, Séverine
Sauvain, Michel
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Zarranz, Belén
Jaso, Andrés
Lima, Lidia Moreira
Aldana, Ignacio
Monge, Antonio
Maurel, Séverine
Sauvain, Michel
dc.subject.por.fl_str_mv Quinoxaline
Antimalarial
Chloroquine
MCF7
Quinoxalina
Antimalarial
Cloroquina
MCF7
topic Quinoxaline
Antimalarial
Chloroquine
MCF7
Quinoxalina
Antimalarial
Cloroquina
MCF7
description Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade.
publishDate 2006
dc.date.none.fl_str_mv 2006-09-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Artigo avaliado pelos Pares
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138
10.1590/S1516-93322006000300005
url https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138
identifier_str_mv 10.1590/S1516-93322006000300005
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138/47759
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas
dc.source.none.fl_str_mv Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 42 n. 3 (2006); 357-361
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 Núm. 3 (2006); 357-361
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 No. 3 (2006); 357-361
1809-4562
1516-9332
reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)
collection RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)
repository.name.fl_str_mv RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv ||bjps@usp.br
_version_ 1797242260116471808