Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2006 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
Texto Completo: | https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138 |
Resumo: | Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade. |
id |
USP-52_87c7c9d724212fd0c7b6921aec1a070a |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:revistas.usp.br:article/44138 |
network_acronym_str |
USP-52 |
network_name_str |
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
repository_id_str |
|
spelling |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinaAntiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivativesQuinoxalineAntimalarialChloroquineMCF7QuinoxalinaAntimalarialCloroquinaMCF7Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade.The in vitro antiplasmodial activity of some 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives is reported. The evaluation was performed on cultures of FcB1 strain (chloroquine-resistant) of P. falciparum and the most interesting compounds were then evaluated on MCF7 tumor cells in order to evaluate an index of selectivity. The 7-methyl (2b, 4b, 5b, 6b) and nonsubstituted (3c, 4c, 5c) quinoxaline 1,4-dioxide derivatives presented the best level of activity.Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas2006-09-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/4413810.1590/S1516-93322006000300005Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 42 n. 3 (2006); 357-361Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 Núm. 3 (2006); 357-361Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 No. 3 (2006); 357-3611809-45621516-9332reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online)instname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPenghttps://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138/47759Zarranz, BelénJaso, AndrésLima, Lidia MoreiraAldana, IgnacioMonge, AntonioMaurel, SéverineSauvain, Michelinfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-20T18:56:02Zoai:revistas.usp.br:article/44138Revistahttps://www.scielo.br/j/rbcf/PUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||bjps@usp.br1809-45621516-9332opendoar:2012-09-20T18:56:02RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina Antiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives |
title |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
spellingShingle |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina Zarranz, Belén Quinoxaline Antimalarial Chloroquine MCF7 Quinoxalina Antimalarial Cloroquina MCF7 |
title_short |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
title_full |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
title_fullStr |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
title_full_unstemmed |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
title_sort |
Atividade antimalárica de derivados di-N-óxido de 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalina |
author |
Zarranz, Belén |
author_facet |
Zarranz, Belén Jaso, Andrés Lima, Lidia Moreira Aldana, Ignacio Monge, Antonio Maurel, Séverine Sauvain, Michel |
author_role |
author |
author2 |
Jaso, Andrés Lima, Lidia Moreira Aldana, Ignacio Monge, Antonio Maurel, Séverine Sauvain, Michel |
author2_role |
author author author author author author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Zarranz, Belén Jaso, Andrés Lima, Lidia Moreira Aldana, Ignacio Monge, Antonio Maurel, Séverine Sauvain, Michel |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Quinoxaline Antimalarial Chloroquine MCF7 Quinoxalina Antimalarial Cloroquina MCF7 |
topic |
Quinoxaline Antimalarial Chloroquine MCF7 Quinoxalina Antimalarial Cloroquina MCF7 |
description |
Neste artigo descreve-se a atividade anti-Plasmodium falciparum de derivados 3-trifluorometil-2-carbonilquinoxalinas di-N-óxidos (2a-6g). A avaliação das propriedades farmacológicas dos derivados 2a-6g foi realizada em modelo in vitro de inibição de cepas P. falciparum FcB1 (cloroquina resistente) em cultura celular, e sobre culturas de células tumorais MCF7, com a finalidade de estabelecer o índice de seletividade para os compostos mais promissores. Os derivados 7-metil (2b, 4b, 5b, 6b) e não-substituído (3c, 4c, 5c) apresentaram o melhor perfil de atividade. |
publishDate |
2006 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2006-09-01 |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artigo avaliado pelos Pares |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138 10.1590/S1516-93322006000300005 |
url |
https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138 |
identifier_str_mv |
10.1590/S1516-93322006000300005 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
https://www.revistas.usp.br/rbcf/article/view/44138/47759 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas |
dc.source.none.fl_str_mv |
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; v. 42 n. 3 (2006); 357-361 Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 Núm. 3 (2006); 357-361 Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas; Vol. 42 No. 3 (2006); 357-361 1809-4562 1516-9332 reponame:RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
collection |
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) |
repository.name.fl_str_mv |
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Online) - Universidade de São Paulo (USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
||bjps@usp.br |
_version_ |
1797242260116471808 |