Doença de Alzheimer esporádica de início precoce

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Truzzi, Annibal
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Laks, Jerson
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Archives of Clinical Psychiatry
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/acp/article/view/16319
Resumo: A doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência. Um subgrupo de pacientes apresenta sua forma familiar ou precoce (< 65 anos), caracterizada por uma evolução rápida e geralmente relacionada a um padrão genético dominante transmitido por sucessivas gerações. Relata-se o caso de um paciente sem história familiar de DA, que apresentou precocemente alterações de memória e progressivo declínio funcional e cognitivo (linguagem, praxia, funções executivas e habilidades visuoespaciais). Sintomas psicológicos (depressão) e comportamentais (insônia, agitação psicomotora e hipersexualidade) da DA também foram observados em diferentes estágios da doença. Exames de neuroimagem estrutural e funcional revelaram acometimento das regiões corticais posteriores. A precocidade do início da DA pode ser confundida com quadros psiquiátricos, especialmente quando não há história familiar da doença. O impacto do início pré-senil na vida do paciente e da família é intenso e o tratamento nos estágios iniciais é de suma importância para reduzir a sobrecarga de cuidadores e pacientes.
id USP-5_5acd8bf3bc8a1d699512cc844122a86f
oai_identifier_str oai:revistas.usp.br:article/16319
network_acronym_str USP-5
network_name_str Archives of Clinical Psychiatry
repository_id_str
spelling Doença de Alzheimer esporádica de início precoce Sporadic early onset Alzheimer´s disease Doença de Alzheimerpré-senilAlzheimer's diseasepresenile A doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência. Um subgrupo de pacientes apresenta sua forma familiar ou precoce (< 65 anos), caracterizada por uma evolução rápida e geralmente relacionada a um padrão genético dominante transmitido por sucessivas gerações. Relata-se o caso de um paciente sem história familiar de DA, que apresentou precocemente alterações de memória e progressivo declínio funcional e cognitivo (linguagem, praxia, funções executivas e habilidades visuoespaciais). Sintomas psicológicos (depressão) e comportamentais (insônia, agitação psicomotora e hipersexualidade) da DA também foram observados em diferentes estágios da doença. Exames de neuroimagem estrutural e funcional revelaram acometimento das regiões corticais posteriores. A precocidade do início da DA pode ser confundida com quadros psiquiátricos, especialmente quando não há história familiar da doença. O impacto do início pré-senil na vida do paciente e da família é intenso e o tratamento nos estágios iniciais é de suma importância para reduzir a sobrecarga de cuidadores e pacientes. Alzheimer's disease (AD) is the main cause of dementia. A subgroup of patients has the familial or early-onset (Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto de Psiquiatria2005-01-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/acp/article/view/1631910.1590/S0101-60832005000100006Archives of Clinical Psychiatry; v. 32 n. 1 (2005); 43-46Archives of Clinical Psychiatry; Vol. 32 No. 1 (2005); 43-46Revista de Psiquiatria Clínica; Vol. 32 Núm. 1 (2005); 43-461806-938X0101-6083reponame:Archives of Clinical Psychiatryinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPporhttps://www.revistas.usp.br/acp/article/view/16319/18031Truzzi, AnnibalLaks, Jersoninfo:eu-repo/semantics/openAccess2012-09-27T19:29:42Zoai:revistas.usp.br:article/16319Revistahttp://www.hcnet.usp.br/ipq/revista/index.htmlPUBhttps://old.scielo.br/oai/scielo-oai.php||archives@usp.br1806-938X0101-6083opendoar:2012-09-27T19:29:42Archives of Clinical Psychiatry - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
Sporadic early onset Alzheimer´s disease
title Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
spellingShingle Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
Truzzi, Annibal
Doença de Alzheimer
pré-senil
Alzheimer's disease
presenile
title_short Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
title_full Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
title_fullStr Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
title_full_unstemmed Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
title_sort Doença de Alzheimer esporádica de início precoce
author Truzzi, Annibal
author_facet Truzzi, Annibal
Laks, Jerson
author_role author
author2 Laks, Jerson
author2_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Truzzi, Annibal
Laks, Jerson
dc.subject.por.fl_str_mv Doença de Alzheimer
pré-senil
Alzheimer's disease
presenile
topic Doença de Alzheimer
pré-senil
Alzheimer's disease
presenile
description A doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência. Um subgrupo de pacientes apresenta sua forma familiar ou precoce (< 65 anos), caracterizada por uma evolução rápida e geralmente relacionada a um padrão genético dominante transmitido por sucessivas gerações. Relata-se o caso de um paciente sem história familiar de DA, que apresentou precocemente alterações de memória e progressivo declínio funcional e cognitivo (linguagem, praxia, funções executivas e habilidades visuoespaciais). Sintomas psicológicos (depressão) e comportamentais (insônia, agitação psicomotora e hipersexualidade) da DA também foram observados em diferentes estágios da doença. Exames de neuroimagem estrutural e funcional revelaram acometimento das regiões corticais posteriores. A precocidade do início da DA pode ser confundida com quadros psiquiátricos, especialmente quando não há história familiar da doença. O impacto do início pré-senil na vida do paciente e da família é intenso e o tratamento nos estágios iniciais é de suma importância para reduzir a sobrecarga de cuidadores e pacientes.
publishDate 2005
dc.date.none.fl_str_mv 2005-01-01
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/acp/article/view/16319
10.1590/S0101-60832005000100006
url https://www.revistas.usp.br/acp/article/view/16319
identifier_str_mv 10.1590/S0101-60832005000100006
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://www.revistas.usp.br/acp/article/view/16319/18031
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto de Psiquiatria
publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Instituto de Psiquiatria
dc.source.none.fl_str_mv Archives of Clinical Psychiatry; v. 32 n. 1 (2005); 43-46
Archives of Clinical Psychiatry; Vol. 32 No. 1 (2005); 43-46
Revista de Psiquiatria Clínica; Vol. 32 Núm. 1 (2005); 43-46
1806-938X
0101-6083
reponame:Archives of Clinical Psychiatry
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Archives of Clinical Psychiatry
collection Archives of Clinical Psychiatry
repository.name.fl_str_mv Archives of Clinical Psychiatry - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv ||archives@usp.br
_version_ 1800237621159395328

Registros relacionados