Impacto de la función motora de los individuos con atrofia muscular espinal en la carga de sus cuidadores

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Melo, Natália Guimarães
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Souza e Silva, Geovane Balçanufo de, Ávila, Cecília Rosa de, Silva, Francine Aguilera Rodrigues da, Ribeiro, Maysa Ferreira Martins, Morais, Letícia de Araújo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
eng
Título da fonte: Fisioterapia e Pesquisa
Texto Completo: https://www.revistas.usp.br/fpusp/article/view/219704
Resumo: Spinal Muscular Atrophy (SMA) is aneurodegenerative disease that impairs motor function,justifying the help of a caregiver. This study aimed to analyzethe impact of the motor function of individuals with SMAon caregiver burden. This is a cross-sectional study of 32individuals with SMA and 27 caregivers, carried out in arehabilitation center, using the identification questionnaire,anamnesis and sociodemographic profile, Motor FunctionMeasurement Scale and Burden Interview. Motor functionand caregiver burden were compared between SMA typesusing the analysis of covariance (ANCOVA) and correlatedusing Pearson’s correlation test. Individuals with SMA type Ihad greater impairment of motor function when comparedto types II and III, and individuals with type III had betterscores in all domains of motor function. No correlation was observed between motor function and caregiver burden: however,most caregivers presented some level of burden, especially thosefrom mild to moderate. Moderate to severe burden was found incaregivers with SMA in a considerable prevalence, which requirescare and attention from health professionals.
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spelling Impacto de la función motora de los individuos con atrofia muscular espinal en la carga de sus cuidadoresImpact of the motor function of individuals with spinal muscular atrophy on the overload of their caregiversImpacto da função motora de indivíduos com atrofia muscular espinhal na sobrecarga de seus cuidadoresDoenças NeuromuscularesDoenças RarasFardo do CuidadorEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades Raras;Carga del CuidadorNeuromuscular DiseaseRare DiseasesCaregiver BurdenSpinal Muscular Atrophy (SMA) is aneurodegenerative disease that impairs motor function,justifying the help of a caregiver. This study aimed to analyzethe impact of the motor function of individuals with SMAon caregiver burden. This is a cross-sectional study of 32individuals with SMA and 27 caregivers, carried out in arehabilitation center, using the identification questionnaire,anamnesis and sociodemographic profile, Motor FunctionMeasurement Scale and Burden Interview. Motor functionand caregiver burden were compared between SMA typesusing the analysis of covariance (ANCOVA) and correlatedusing Pearson’s correlation test. Individuals with SMA type Ihad greater impairment of motor function when comparedto types II and III, and individuals with type III had betterscores in all domains of motor function. No correlation was observed between motor function and caregiver burden: however,most caregivers presented some level of burden, especially thosefrom mild to moderate. Moderate to severe burden was found incaregivers with SMA in a considerable prevalence, which requirescare and attention from health professionals.| Atrofia muscular espinhal (AME) é uma doençaneurodegenerativa que provoca comprometimento nafunção motora, justificando o auxílio de cuidador.O objetivodeste estudo foi analisar o impacto da função motora deindivíduos com AME na sobrecarga de seus cuidadores.Trata-se de um estudo transversal realizado em um centrode reabilitação com 32 indivíduos portadores de AME e 27cuidadores, utilizando como metodologia o questionáriode identificação, anamnese e perfil sociodemográfico, aescala da medida da função motora e Burden Interview.A função motora e a sobrecarga do cuidador foramcomparadas entre os tipos de AME por meio da Análiseda Covariância (Ancova) e correlacionadas pelo testede correlação de Pearson. Os indivíduos com AME tipo Iapresentaram maior comprometimento da função motoraquando comparado entre os tipos II e III, e indivíduos tipo IIIapresentaram melhores escores em todos os domínios dafunção motora. Não foi percebida correlação entre funçãomotora e sobrecarga de cuidador, entretanto encontramosa maior parte dos cuidadores apresentando algum nívelde sobrecarga, com destaque ao de leve a moderado.A sobrecarga moderada a severa foi encontrada noscuidadores com AME em uma prevalência considerável, oque requer cuidado e atenção dos profissionais de saúde.La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedadneurodegenerativa que provoca un deterioro de la función motora,por lo que requiere la asistencia de cuidadores. El objetivo deeste estudio fue analizar el impacto de la función motora de losindividuos con AME en la carga de sus cuidadores. Se trata deun estudio transversal, realizado en un centro de rehabilitacióncon 32 individuos con AME y 27 cuidadores, utilizando comometodología el cuestionario de identificación, anamnesis y perfilsociodemográfico, la escala de medida de la función motora y laentrevista de carga. La función motora y la carga de los cuidadoresse compararon entre los tipos de AME mediante el análisis decovarianza (Ancova) y se correlacionaron mediante la prueba decorrelación de Pearson. Los individuos con AME tipo I tuvieronun mayor deterioro de la función motora en comparación conlos tipos II y III, y los individuos de tipo III obtuvieron mejorespuntuaciones en todos los dominios de la función motora. Nose encontró correlación entre la función motora y la carga delcuidador, pero la mayoría de los cuidadores tenían algún nivel decarga, en particular de leve a moderada. Se encontró una carga demoderada a grave en los cuidadores con AME con una prevalenciaconsiderable, lo que requiere cuidados y atención por parte de losprofesionales de la salud.Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina2023-12-05info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfhttps://www.revistas.usp.br/fpusp/article/view/21970410.1590/1809-2950/e23003023ptFisioterapia e Pesquisa; Vol. 30 No. 2 (2023); e23003023ptFisioterapia e Pesquisa; Vol. 30 Núm. 2 (2023); e23003023ptFisioterapia e Pesquisa; v. 30 n. 2 (2023); e23003023pt2316-91171809-2950reponame:Fisioterapia e Pesquisainstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPporenghttps://www.revistas.usp.br/fpusp/article/view/219704/200598https://www.revistas.usp.br/fpusp/article/view/219704/200597Copyright (c) 2023 Natália Guimarães Melo, Geovane Balçanufo de Souza e Silva, Cecília Rosa de Ávila, Francine Aguilera Rodrigues da Silva, Maysa Ferreira Martins Ribeiro, Letícia de Araújo Moraishttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessMelo, Natália Guimarães Souza e Silva, Geovane Balçanufo deÁvila, Cecília Rosa de Silva, Francine Aguilera Rodrigues daRibeiro, Maysa Ferreira Martins Morais, Letícia de Araújo 2023-12-05T19:09:12Zoai:revistas.usp.br:article/219704Revistahttp://www.revistas.usp.br/fpuspPUBhttps://www.revistas.usp.br/fpusp/oai||revfisio@usp.br2316-91171809-2950opendoar:2023-12-05T19:09:12Fisioterapia e Pesquisa - Universidade de São Paulo (USP)false
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