Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Adriana Magalhães
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/
Resumo: Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM.
id USP_090eb43f88b990a9b8c40074d0df5fa7
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-17122010-141513
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.Immune protection by dendritic cells pulsed with peptide P10 derived from the gp43 of Paracoccidioides brasiliensis.Paracoccidioides brasiliensisParacoccidioides brasiliensisCélulas dendríticasDentritic cellsMicosesMycosesParacoccidioidomicoseParacoccodioidomycosisPeptídeosPeptidesParacoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM.Paracoccidiodomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis. In Brazil, it is ranked as the tenth cause of death among the chronic infectious and parasitic diseases. Dendritic cells (DCs) are the most efficient antigen presenting cells, and they are at least 100-1000 times more efficient than a non specific adjuvant. The P10, 15-amino acid peptide motif derived from gp43 secreted by the fungus, is recognized by T cells, induces Th1 response and protects mice in a murine model of the disease. In the present work we analyzed the ability of DCs pulsed with P10 to elicit a protective response. In vitro results showed that a stronger proliferation of the splenocytes was reached when induced by DCs with P10. In vivo, mice infected and treated with DCs pulsed with P10 showed reduce of the fungi burden with less inflamed areas, higher levels of IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 and lower levels of IL-10/IL-4. All that point out the importance of the adjuvant role of DCs when developing a vaccine using P10 for the treatment or cure of PCM.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTaborda, Carlos PelleschiSantos, Adriana Magalhães2010-10-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2016-07-28T16:10:26Zoai:teses.usp.br:tde-17122010-141513Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212016-07-28T16:10:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
Immune protection by dendritic cells pulsed with peptide P10 derived from the gp43 of Paracoccidioides brasiliensis.
title Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
spellingShingle Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
Santos, Adriana Magalhães
Paracoccidioides brasiliensis
Paracoccidioides brasiliensis
Células dendríticas
Dentritic cells
Micoses
Mycoses
Paracoccidioidomicose
Paracoccodioidomycosis
Peptídeos
Peptides
title_short Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
title_full Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
title_fullStr Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
title_full_unstemmed Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
title_sort Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
author Santos, Adriana Magalhães
author_facet Santos, Adriana Magalhães
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Taborda, Carlos Pelleschi
dc.contributor.author.fl_str_mv Santos, Adriana Magalhães
dc.subject.por.fl_str_mv Paracoccidioides brasiliensis
Paracoccidioides brasiliensis
Células dendríticas
Dentritic cells
Micoses
Mycoses
Paracoccidioidomicose
Paracoccodioidomycosis
Peptídeos
Peptides
topic Paracoccidioides brasiliensis
Paracoccidioides brasiliensis
Células dendríticas
Dentritic cells
Micoses
Mycoses
Paracoccidioidomicose
Paracoccodioidomycosis
Peptídeos
Peptides
description Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM.
publishDate 2010
dc.date.none.fl_str_mv 2010-10-14
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/
url http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1815257055751045120

Registros relacionados