Moléculas diatômicas no estado vibracional fundamental aprisionadas em uma armadilha de dipolo
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76131/tde-13052020-133636/ |
Resumo: | O desenvolvimento de técnicas para resfriar e aprisionar moléculas diatômicas polares é motivado pelo amplo campo de suas potenciais aplicações, que estão associadas as interações dipolares de longo alcance e a complexa estrutura interna das moléculas. Embora tais aplicações sejam muito empolgantes, a produção de amostra densa de moléculas frias ainda é muito desafiadora. A principal dificuldade é que o resfriamento a laser não pode ser aplicado diretamente à qualquer molécula porque moléculas não possuem transições ópticas perfeitamente fechadas, como em sistemas atômicos. Neste trabalho, desenvolvemos uma técnica para carregar continuamente moléculas de 85Rb2 ultrafrias no estado vibracional fundamental (vx = 0) em uma armadilha óptica de dipolo cruzada a partir de átomos em uma armadilha magneto-óptica usando um feixe de luz de alta potência. Este feixe é composto por uma fonte de luz coerente, responsável pela fotoassociação de curto-alcance dos átomos de rubídio, e uma fonte de luz banda larga incoerente que transfere as moléculas em diferentes níveis vibracionais (vx > 0) do estado eletrônico fundamental X1Σg+ ao nível fundamental vx = 0, através de bombeamento óptico. As moléculas puderam ser observadas através da técnica de REMPI. O tempo de vida de aprisionamento das moléculas foi medido e está limitado pelo espalhamento de fótons não ressonantes do feixe de luz da armadilha óptica de dipolo. A técnica desenvolvida pode ser aplicada para formar e aprisionar moléculas heteronucleares no estado vibracional fundamental absoluto a partir de duas armadilhas magneto-ópticas atômicas sobrepostas. |
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Moléculas diatômicas no estado vibracional fundamental aprisionadas em uma armadilha de dipoloDiatomic molecules in the vibrational ground state trapped in a dipole trapArmadilha óptica de dipoloÁtomos friosCold atomsCold moleculesLaser cooling and trappingMoléculas friasOptical dipole trapResfriamento e aprisionamento a laserO desenvolvimento de técnicas para resfriar e aprisionar moléculas diatômicas polares é motivado pelo amplo campo de suas potenciais aplicações, que estão associadas as interações dipolares de longo alcance e a complexa estrutura interna das moléculas. Embora tais aplicações sejam muito empolgantes, a produção de amostra densa de moléculas frias ainda é muito desafiadora. A principal dificuldade é que o resfriamento a laser não pode ser aplicado diretamente à qualquer molécula porque moléculas não possuem transições ópticas perfeitamente fechadas, como em sistemas atômicos. Neste trabalho, desenvolvemos uma técnica para carregar continuamente moléculas de 85Rb2 ultrafrias no estado vibracional fundamental (vx = 0) em uma armadilha óptica de dipolo cruzada a partir de átomos em uma armadilha magneto-óptica usando um feixe de luz de alta potência. Este feixe é composto por uma fonte de luz coerente, responsável pela fotoassociação de curto-alcance dos átomos de rubídio, e uma fonte de luz banda larga incoerente que transfere as moléculas em diferentes níveis vibracionais (vx > 0) do estado eletrônico fundamental X1Σg+ ao nível fundamental vx = 0, através de bombeamento óptico. As moléculas puderam ser observadas através da técnica de REMPI. O tempo de vida de aprisionamento das moléculas foi medido e está limitado pelo espalhamento de fótons não ressonantes do feixe de luz da armadilha óptica de dipolo. A técnica desenvolvida pode ser aplicada para formar e aprisionar moléculas heteronucleares no estado vibracional fundamental absoluto a partir de duas armadilhas magneto-ópticas atômicas sobrepostas.The development of cooling and trapping techniques for diatomic polar molecules have been motivated by their wide range of potential applications, which are associated with their long-range dipole-dipole interaction and complex internal structure. Although, such applications are very exciting, the production of cold and dense molecular samples is still very challenging. Its main difficult is that laser cooling and can not be applied directly to any molecules since there is no close optical transitions, like in atomic systems. In this work, we have developed a technique to continuously load vibrational ground-state (vx= 0) 85Rb2 ultracold molecules into a crossed optical dipole trap from a standard magneto-optical trap using a high-power light beam. Such beam is composed of a single frequency coherent light source, which is responsible for short range photoassociation of cold rubidium atoms, and an incoherent broadband light source which transfers the molecules in different vibrational levels (vx > 0) of the electronic ground-state X1Σg+, into vx = 0, through optical pumping. The molecules can be observed by REMPI technique. The molecular trap lifetime was measured and it is limite by off-resonance photon scattering from the optical dipole trap light. This technique can be applied to a dual-species magneto-optical trap producing and trapping diatomic heteronuclear molecules in the absolute vibrational ground-state.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMarcassa, Luis GustavoPassagem, Henry Fernandes2020-02-07info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76131/tde-13052020-133636/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2020-05-18T22:35:01Zoai:teses.usp.br:tde-13052020-133636Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212020-05-18T22:35:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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