Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/ |
Resumo: | As bases organometálicas mistas de zinco, magnésio e lítio já foram aplicadas com sucesso na funcionalização de vários anéis aromáticos e heteroaromáticos. No entanto, sua reatividade frente substratos importantes ainda não foi ompletamente estudada. Este é o caso das aril-2-oxazolinas, compostos importantes em química orgânica, encontrando aplicações como blocos de construção, catalisadores e ligantes na síntese assimétrica. Assim, o objetivo principal deste trabalho foi o desenvolvimento de uma metodologia que permitisse a metalação direta de aril-2-oxazolinas funcionalizadas com amidetos de magnésio, zinco e lítio, que podem tolerar a presença de diferentes grupos funcionais nos substratos. Fenil-2-oxazolinas que carregam grupos ciano, éster, amidas, pivalatos e carboxilatos podem ser funcionalizadas seletivamente na posição orto a oxazolina através da reação de TMPMgCl.LiCl ou TMP2Mg.2LiCl com o substrato apropriado. No caso de éster fenil-2-oxazolinas a base TMP2Mg.2LiCl foi seletiva na metalação na posição orto ao grupo éster. A reação subsequente com diferentes eletrófilos forneceu os derivados funcionalizados com bons rendimentos. Os cálculos da teoria funcional da densidade (DFT) foram realizados para avaliar a influência dos substituintes do anel sobre a acidez dos hidrogênios aromáticos. Além disso, com o objetivo de demonstrar a importância sintética das metodologias desenvolvidas, estas foram aplicadas com sucesso na síntese de substâncias bioativas, como ftalidas e um análago de tamibaroteno. |
id |
USP_1fc0c7868b378542029e432389ccbd23 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-19122019-090933 |
network_acronym_str |
USP |
network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
repository_id_str |
2721 |
spelling |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintéticoApplication of metal amide in functionalization of aryl-2-oxazolines of synthetic interestMetalaçãoMetallationOrganometálicosOrganometallicOxazolinasOxazolinesAs bases organometálicas mistas de zinco, magnésio e lítio já foram aplicadas com sucesso na funcionalização de vários anéis aromáticos e heteroaromáticos. No entanto, sua reatividade frente substratos importantes ainda não foi ompletamente estudada. Este é o caso das aril-2-oxazolinas, compostos importantes em química orgânica, encontrando aplicações como blocos de construção, catalisadores e ligantes na síntese assimétrica. Assim, o objetivo principal deste trabalho foi o desenvolvimento de uma metodologia que permitisse a metalação direta de aril-2-oxazolinas funcionalizadas com amidetos de magnésio, zinco e lítio, que podem tolerar a presença de diferentes grupos funcionais nos substratos. Fenil-2-oxazolinas que carregam grupos ciano, éster, amidas, pivalatos e carboxilatos podem ser funcionalizadas seletivamente na posição orto a oxazolina através da reação de TMPMgCl.LiCl ou TMP2Mg.2LiCl com o substrato apropriado. No caso de éster fenil-2-oxazolinas a base TMP2Mg.2LiCl foi seletiva na metalação na posição orto ao grupo éster. A reação subsequente com diferentes eletrófilos forneceu os derivados funcionalizados com bons rendimentos. Os cálculos da teoria funcional da densidade (DFT) foram realizados para avaliar a influência dos substituintes do anel sobre a acidez dos hidrogênios aromáticos. Além disso, com o objetivo de demonstrar a importância sintética das metodologias desenvolvidas, estas foram aplicadas com sucesso na síntese de substâncias bioativas, como ftalidas e um análago de tamibaroteno.Mixed organometallic bases of zinc, magnesium and lithium have already been successfully applied in the functionalization of various aromatic and heterocyclic rings. However, its reactivity against important substrates has not yet been fully studied. This is the case of aryl-2-oxazolines, compounds important in organic chemistry, finding applications as building blocks, catalysts and binders in asymmetric synthesis. Thus, the main objective of this work was the development of a methodology that allowed the direct metallation of functionalized aryl-2-oxazolines using magnesium, zinc and lithium amides, which can tolerate the presence of different functional groups in the substrates. Phenyl-2-oxazolines with cyano, ester, amide, pivalate and carboxylate groups may be selectively functionalized at the ortho oxazoline position by the reaction of TMPMgCl.LiCl or TMP2Mg.2LiCl with the appropriate substrate. In the case of the ester phenyl-2-oxazolines the base TMP2Mg.2LiCl was selective in the orto metallation in the ester group. Subsequent reaction with different electrophiles furnished the functionalized derivatives in good yields. Density functional theory (DFT) calculations were performed to evaluate the influence of the ring substituents on the acidity of the aromatic hydrogens. In addition, in order to demonstrate the synthetic importance of the methodologies developed, they were successfully applied in the synthesis of bioactive substances, such as phthalides and an analysis of tamibarotene.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPClososki, Giuliano CesarBozzini, Leandro Alves2019-04-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2021-12-18T12:56:00Zoai:teses.usp.br:tde-19122019-090933Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212021-12-18T12:56Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético Application of metal amide in functionalization of aryl-2-oxazolines of synthetic interest |
title |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
spellingShingle |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético Bozzini, Leandro Alves Metalação Metallation Organometálicos Organometallic Oxazolinas Oxazolines |
title_short |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
title_full |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
title_fullStr |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
title_full_unstemmed |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
title_sort |
Aplicação de amidetos metálicos na funcionalização de aril-2-oxazolinas de interesse sintético |
author |
Bozzini, Leandro Alves |
author_facet |
Bozzini, Leandro Alves |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Clososki, Giuliano Cesar |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Bozzini, Leandro Alves |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Metalação Metallation Organometálicos Organometallic Oxazolinas Oxazolines |
topic |
Metalação Metallation Organometálicos Organometallic Oxazolinas Oxazolines |
description |
As bases organometálicas mistas de zinco, magnésio e lítio já foram aplicadas com sucesso na funcionalização de vários anéis aromáticos e heteroaromáticos. No entanto, sua reatividade frente substratos importantes ainda não foi ompletamente estudada. Este é o caso das aril-2-oxazolinas, compostos importantes em química orgânica, encontrando aplicações como blocos de construção, catalisadores e ligantes na síntese assimétrica. Assim, o objetivo principal deste trabalho foi o desenvolvimento de uma metodologia que permitisse a metalação direta de aril-2-oxazolinas funcionalizadas com amidetos de magnésio, zinco e lítio, que podem tolerar a presença de diferentes grupos funcionais nos substratos. Fenil-2-oxazolinas que carregam grupos ciano, éster, amidas, pivalatos e carboxilatos podem ser funcionalizadas seletivamente na posição orto a oxazolina através da reação de TMPMgCl.LiCl ou TMP2Mg.2LiCl com o substrato apropriado. No caso de éster fenil-2-oxazolinas a base TMP2Mg.2LiCl foi seletiva na metalação na posição orto ao grupo éster. A reação subsequente com diferentes eletrófilos forneceu os derivados funcionalizados com bons rendimentos. Os cálculos da teoria funcional da densidade (DFT) foram realizados para avaliar a influência dos substituintes do anel sobre a acidez dos hidrogênios aromáticos. Além disso, com o objetivo de demonstrar a importância sintética das metodologias desenvolvidas, estas foram aplicadas com sucesso na síntese de substâncias bioativas, como ftalidas e um análago de tamibaroteno. |
publishDate |
2019 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2019-04-23 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/ |
url |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-19122019-090933/ |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
|
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
_version_ |
1815257140308213760 |