Resposta imune in situ na dermatofitose humana: análise da expressão de CD1a, CD68, fator XIIIa, IL-10 e TNF-a

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Correia, Franciele Fernandes
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-29112022-101833/
Resumo: A dermatofitose é uma micose cutânea causada por fungos queratinofílicos, que invadem e se propagam em tecidos queratinizados, como cabelo, pele e unhas. Os dermatófitos pertencem a três principais gêneros, Epidermophyton, Microsporum e Trichophyton, porém o agente etiológico mais comum é o Trichophyton rubrum. Embora seja de alta prevalência mundial e um problema de saúde pública, pouco se sabe sobre os mecanismos de defesa do hospedeiro nesta infecção, principalmente sobre a resposta imune in situ. Usando a técnica de imuno-histoquímica, investigamos a densidade celular de CD1a+, fator XIIIa+, CD68+ e a expressão das citocinas IL-10 e TNF- em lesões de pele de pacientes com dermatofitose. Observamos que as células de Langerhans (células CD1a+) diminuíram significativamente na epiderme dos pacientes, tanto nas áreas afetadas quanto naquelas não afetadas em relação ao controle, o que nos leva a sugerir que a diminuição dessa população celular possa ser um fator de risco para o desenvolvimento da dermatofitose. Na derme, entretanto, não foram observadas diferenças significativas na densidade de macrófagos (células CD68+) e dendrócitos dérmicos (células do fator XIIIa+). Além disso, notamos que a expressão de IL-10 e TNF- foi significativamente aumentada na epiderme afetada quando comparada com a pele não afetada e o grupo controle. Como T. rubrum é conhecido por causar inflamação leve em humanos, podemos supor que essa leve infecção seria responsável pelo equilíbrio dos sinais pró e anti-inflamatórios dessas citocinas que controlariam e limitariam este fungo/infecção
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In situ immune response in human dermatophytosis: analysis of CD1a, CD68, factor XIIIa, IL-10 and TNF-a expression
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