Regulação da expressão gênica de FASL pela PGE2 em linfócitos T CD4+: papel do repressor transcricional ICER.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Souza, Cristiane Naffah de
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-11072014-094856/
Resumo: Os linfócitos T CD4+ orquestram a resposta imune adaptativa, auxiliando os macrófagos, os linfócitos T CD8+ e os linfócitos B na resposta mais eficiente frente a um antígeno. As etapas que caracterizam uma resposta imune adaptativa são: apresentação do antígeno, ativação e diferenciação dos linfócitos T, expansão clonal e morte celular para retorno à homeostasia via AICD. Este tipo de morte ocorre via FAS/FASL. Tendo em vista que o mecanismo pelo qual a PGE2 inibe a expressão de fasl ainda não é conhecido, o presente trabalho tem como objetivo compreender o mecanismo molecular de atuação da PGE2 sobre os linfócitos T CD4+ na inibição gênica do FASL, tendo como hipótese o envolvimento do repressor transcricional ICER. Foi verificado que PGE2 10-8 M é capaz de proteger as DO11.10 da AICD e que, nesta concentração, ela induz a expressão de icer. Este repressor apresenta uma expressão transiente e observa-se seu aumento concomitantemente à inibição da expressão de fasl. Sendo assim, sugere-se a participação de ICER na via de inibição do fasl pela PGE2.
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