Cuidando de quem cuida: elaboração de uma cartilha de orientações para os cuidadores familiares de pacientes pós-AVC

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Godoy, Marina Rodrigues Bighetti
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25144/tde-04102021-152118/
Resumo: O Acidente Vascular Cerebral (AVC) é a segunda principal causa de morte no Brasil. No entanto, em muitos casos pode ser prevenido. Quanto mais ágil for o diagnóstico e o início do tratamento, as chances de recuperação são grandes. A necessidade de ofertar informações sobre a lesão, mas também acolhimento para os cuidadores familiares no que diz respeito à sobrecarga, estresse e estratégias de enfrentamento, foram as principais motivações para o planejamento e execução desta pesquisa, que teve como objetivo a elaboração de uma cartilha para familiares de pacientes pós-AVC voltado às demandas práticas e emocionais desses cuidadores familiares, uma vez que o AVC ocorre repentinamente, nem todos conhecem os conceitos básicos sobre o assunto e logo necessitam lidar com os cuidados integrais quanto o paciente recebe a alta hospitalar. Participaram do estudo 12 familiares de paciente pós-AVC em processo de reabilitação na Casa da Afasia, alocada na Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB/USP). Para obter dados, de maneira a embasar os conteúdos da cartilha, os seguintes instrumentos foram utilizados: Questionário de Avaliação da Sobrecarga do Cuidador Informal: validação para o Brasil, Índex de Katz, Inventário de sintomas de stress para adultos e o Inventário de Estratégias de Coping. Ainda, pesquisaram-se estudos sobre o tema em bases de dados. Para a análise das respostas optou-se por uma análise descritiva e, posteriormente elaborou-se a cartilha com temas pertinentes ao contexto familiar, dados coletados referentes aos aspectos emocionais relacionados ao cuidador familiar durante o processo de reabilitação do paciente pós-AVC. O estudo indicou a necessidade de olhar para aqueles que cuidam, pensar nos aspectos emocionais a partir da realidade imposta a eles que na maioria das vezes não está preparado para o cuidar repentino e lhe falta o conhecimento específico sobre o acometimento. Investigações futuras com esta população são de extrema relevância, visto que é possível melhorar ainda mais a qualidade de vida dos cuidadores com informações pertinentes e acolhimento.
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A necessidade de ofertar informações sobre a lesão, mas também acolhimento para os cuidadores familiares no que diz respeito à sobrecarga, estresse e estratégias de enfrentamento, foram as principais motivações para o planejamento e execução desta pesquisa, que teve como objetivo a elaboração de uma cartilha para familiares de pacientes pós-AVC voltado às demandas práticas e emocionais desses cuidadores familiares, uma vez que o AVC ocorre repentinamente, nem todos conhecem os conceitos básicos sobre o assunto e logo necessitam lidar com os cuidados integrais quanto o paciente recebe a alta hospitalar. Participaram do estudo 12 familiares de paciente pós-AVC em processo de reabilitação na Casa da Afasia, alocada na Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB/USP). Para obter dados, de maneira a embasar os conteúdos da cartilha, os seguintes instrumentos foram utilizados: Questionário de Avaliação da Sobrecarga do Cuidador Informal: validação para o Brasil, Índex de Katz, Inventário de sintomas de stress para adultos e o Inventário de Estratégias de Coping. Ainda, pesquisaram-se estudos sobre o tema em bases de dados. Para a análise das respostas optou-se por uma análise descritiva e, posteriormente elaborou-se a cartilha com temas pertinentes ao contexto familiar, dados coletados referentes aos aspectos emocionais relacionados ao cuidador familiar durante o processo de reabilitação do paciente pós-AVC. O estudo indicou a necessidade de olhar para aqueles que cuidam, pensar nos aspectos emocionais a partir da realidade imposta a eles que na maioria das vezes não está preparado para o cuidar repentino e lhe falta o conhecimento específico sobre o acometimento. Investigações futuras com esta população são de extrema relevância, visto que é possível melhorar ainda mais a qualidade de vida dos cuidadores com informações pertinentes e acolhimento.Stroke is the second leading cause of death in Brazil. However, in many cases it can be prevented. The faster the diagnosis and the start of treatment, the chances of recovery are greater. The need to offer information about the injury, but also care for family caregivers with regard to burden, stress and coping strategies, there were the main motivation for planning this research, which aimed to develop a booklet for family caregivers of post-stroke patients focused on the practical and emotional demands of those. Since the stroke occurs suddenly, not everyone knows the basic concepts on the subject and soon need to deal with comprehensive care when the patient is discharged. Twelve family members of a post-stroke patient undergoing rehabilitation at Aphasia House participated in the study, allocated at the University of São Paulo (FOB / USP). To obtain data, in order to support the contents of the booklet, the following instruments were used: Informal Caregiver Burden Assessment Questionnaire: validation for Brazil, Katz Index, Stress Symptoms Inventory for Adults and the Inventory of Stress Strategies Coping. Still, studies on the topic were researched in databases. For the analysis of the answers, we opted for a descriptive analysis and, subsequently, the booklet with themes relevant to the family context was elaborated, data collected referring to the emotional aspects related to the family caregiver during the post-stroke patient rehabilitation process. The study indicated the need to look at those who care, to think about the emotional aspects based on the reality imposed on them, who most of the time are not prepared for sudden care and lack specific knowledge about the affection. Future investigations with this population are extremely relevant, since it is possible to further improve the quality of life of caregivers with relevant information and welcoming.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPLauris, José Roberto PereiraGodoy, Marina Rodrigues Bighetti2020-03-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25144/tde-04102021-152118/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-02T15:44:02Zoai:teses.usp.br:tde-04102021-152118Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-02T15:44:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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