Caracterização dos produtos de corrosão em função da composição química de aços carbono.
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1999 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-09082024-114046/ |
Resumo: | O objetivo da presente investigação foi o de caracterizar em termos morfológicos e de composição química a ferrugem formada sobre aços carbono de diferentes composições químicas e tentar estabelecer uma correlação entre esses parâmetros. Paratanto, foram utilizadas amostras de 26 aços, elaboradas para um projeto de doutorado em andamento na EPUSP. Estas amostras, elaboradas segundo um planejamento tipo fatorial parcial, contendo diferentes teores de cobre, fósforo, molibdênio eníquel, foram expostas a um ensaio de corrosão atmosférica na Estação de Corrosão Atmosférica (Atmosfera Industrial) da Companhia Siderúrgica Paulista - COSIPA, em Cubatão, SP. Para a caracterização morfológica das ferrugens formadas sobre essesaços foi utilizada a microscopia eletrônica de varredura (MEV), com e sem recobrimento com carbono da ferrugem, e para a determinação da composição da mesma foram utilizadas as técnicas de análise por espectroscopia Raman, espectroscopia dereflectância, espectroscopia Mössbauer, difração de raios-X, e análise por dispersão de energia (EDS) (junto ao MEV). As análises por espectroscopia Raman e por difração de raios-X foram realizadas diretamente sobre a superfície das amostras,sem remoção da ferrugem (análise \'in situ\'), enquanto para a espectroscopia Mössbauer a ferrugem foi removida da superfície por raspagem. Nas análises \'in situ\' foram detectados preferencialmente os componentes externos da ferrugem.Empraticamente todas as análises a hematita apareceu como o composto predominante. Já por espectroscopia Mössbauer, utilizando ferrugem removida, foram detectados componentes mais internos. Porém mesmo assim não foi possível detectar o componenteamorfo delta-FeOOH, que se forma junto à interface com o metal base, devido a problemas de remoção incompleta da ferrugem. Análise por EDS forneceu informações limitadas, indicando apenas que os quatro elementos de ligas se distribuem uniformemente na ferrugem. A técnica de espectroscopia de reflectância não se mostrou adequada para a análise daferrugem. Não foi possível estabelecer uma correlação entre os compostos presentes na ferrugem e os elementos de liga Cu,Mo,P e Ni. |
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Para a caracterização morfológica das ferrugens formadas sobre essesaços foi utilizada a microscopia eletrônica de varredura (MEV), com e sem recobrimento com carbono da ferrugem, e para a determinação da composição da mesma foram utilizadas as técnicas de análise por espectroscopia Raman, espectroscopia dereflectância, espectroscopia Mössbauer, difração de raios-X, e análise por dispersão de energia (EDS) (junto ao MEV). As análises por espectroscopia Raman e por difração de raios-X foram realizadas diretamente sobre a superfície das amostras,sem remoção da ferrugem (análise \'in situ\'), enquanto para a espectroscopia Mössbauer a ferrugem foi removida da superfície por raspagem. Nas análises \'in situ\' foram detectados preferencialmente os componentes externos da ferrugem.Empraticamente todas as análises a hematita apareceu como o composto predominante. Já por espectroscopia Mössbauer, utilizando ferrugem removida, foram detectados componentes mais internos. Porém mesmo assim não foi possível detectar o componenteamorfo delta-FeOOH, que se forma junto à interface com o metal base, devido a problemas de remoção incompleta da ferrugem. Análise por EDS forneceu informações limitadas, indicando apenas que os quatro elementos de ligas se distribuem uniformemente na ferrugem. A técnica de espectroscopia de reflectância não se mostrou adequada para a análise daferrugem. Não foi possível estabelecer uma correlação entre os compostos presentes na ferrugem e os elementos de liga Cu,Mo,P e Ni.The aim of presente investigation was to characterize both in terms of morphology and chemical composition the rust formed on carbono steels having different chemical compositions and to establish a correlation between these parameters. To attain this purpose 26 carbon steel samples were used. They were prepared for a doctor thesis research Project under way at EPUSP. These samples, produced according to a partial factorial type planning with different contentes of copper, phosphorus, molybdenum and nickel, were submitted to an atmospheric corrosion testa t the Atmospheric Corrosion Testing Site (Industrial Atmosphere) of Companhia Siderúrgica Paulista COSIPA, in Cubatão, SP. For morphology characterization of the rust formed on these steels the scanning eléctron microscopy (SEM) was used, both with and without carbono deposition. Its chemical analysis was attempted with Raman spectroscopy, reflectance spectroscopy. Mössbauer spectroscopy, x-ray diffraction, and energy dispersive spectroscopy (EDS) (attached to SEM). The Raman spectroscopy and the x-raydiffraction analyses were performed directly on sample surfaces, without removal of rust (in situ analysis), while the Mössbauer spectroscopy analysis was undertaken with rust removed from the surface by scraping. In the in situ analyses the external componentes of the rust were preferentially detected. In virtually all analyses the hematite was the dominant compound. The Mössbauer spectroscopy analysis, on the other hand, using removed rust samples, identified more internal componentes of the rust. Even so it was not possible to detect the -Fe00H amorphous componente which is formed close to the interface with the metal, probably due to an incomplete removal of the rust from the metal surface. The EDS analysis supplied limited information,showing only that the four alloy elements are uniformly dispersed through the rust. For rust analysis the reflectance spectroscopy technique was inadequate. It was not possible to establish a correlation between the componentes identified in the rust and the alloy elements Cu, P, Mo and Ni.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPWolynec, StephanSilva, Sérgio Venancio da1999-08-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-09082024-114046/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-09T14:44:02Zoai:teses.usp.br:tde-09082024-114046Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-09T14:44:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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