Conversão de metano em hidrocarbonetos C2 utilizando célula a combustível de óxido sólido com camada catalítica de lantânio-cério

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vilela, Vanessa Bezerra
Data de Publicação: 2023
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-01042024-141653/
Resumo: Uma estratégia para a produção de hidrocarbonetos C2 - etano e etileno - é a conversão direta do metano (CH4) pela rota do acoplamento oxidativo eletroquímico (EOCM) desenvolvido em dispositivos eletroquímicos, como as células a combustível de óxido sólido (SOFC), proporcionando o controle sinérgico das reações de oxidação/redução eletroquímica com catálise in situ. Nesse contexto, estudou-se a utilização do óxido misto La0,5Ce0,5-xCaxO2-δ (x = 0 - 0,12) como camada catalítica adicional no anodo Ni/YSZ de uma SOFC para o processo de EOCM. As soluções sólidas, sintetizadas pelo método de combustão, apresentaram estrutura cristalina do tipo fluorita desordenada. A adição de Ca proporcionou a formação de vacâncias de oxigênio e o ordenamento dessas foi evidenciado pelo surgimento da fase do tipo C observada pela espectroscopia Raman, reduzindo a condutividade iônica. As amostras dopadas com Ca apresentaram características superficiais mais favoráveis para a reação de acoplamento oxidativo do CH4, devido à promoção da basicidade e presença das espécies superficiais ativas de oxigênio, resultando em melhores desempenho catalítico. A partir dos testes de EOCM realizados nas SOFCs com camada catalítica anódica à base dos óxidos mistos de La-Ce, observou-se que a conversão de CH4 e a seletividade de produtos C2 estão intimamente relacionados às condições operacionais, como a concentração de reagentes, vazão do fluxo anódico e temperatura de operação. Além dos compostos C2, produtos da reforma interna do metano (CO e H2) foram formados. O La0,5Ce0,38Ca0,12O2-δ foi encontrado como o catalisador mais ativo, atingindo uma taxa de formação de hidrocarbonetos C2 de 1,9x10-3 mol.gcat-1.min-1 na reação de OCM e 3159 μmol.min-1.cm-2 na EOCM. A utilização de SOFC modificada com camada catalítica anódica para o processo de EOCM apresentou estabilidade por 30h de operação contínua, podendo ser considerada uma abordagem promissora para a obtenção de produtos químicos e energia elétrica como um subproduto.
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Nesse contexto, estudou-se a utilização do óxido misto La0,5Ce0,5-xCaxO2-δ (x = 0 - 0,12) como camada catalítica adicional no anodo Ni/YSZ de uma SOFC para o processo de EOCM. As soluções sólidas, sintetizadas pelo método de combustão, apresentaram estrutura cristalina do tipo fluorita desordenada. A adição de Ca proporcionou a formação de vacâncias de oxigênio e o ordenamento dessas foi evidenciado pelo surgimento da fase do tipo C observada pela espectroscopia Raman, reduzindo a condutividade iônica. As amostras dopadas com Ca apresentaram características superficiais mais favoráveis para a reação de acoplamento oxidativo do CH4, devido à promoção da basicidade e presença das espécies superficiais ativas de oxigênio, resultando em melhores desempenho catalítico. A partir dos testes de EOCM realizados nas SOFCs com camada catalítica anódica à base dos óxidos mistos de La-Ce, observou-se que a conversão de CH4 e a seletividade de produtos C2 estão intimamente relacionados às condições operacionais, como a concentração de reagentes, vazão do fluxo anódico e temperatura de operação. Além dos compostos C2, produtos da reforma interna do metano (CO e H2) foram formados. O La0,5Ce0,38Ca0,12O2-δ foi encontrado como o catalisador mais ativo, atingindo uma taxa de formação de hidrocarbonetos C2 de 1,9x10-3 mol.gcat-1.min-1 na reação de OCM e 3159 μmol.min-1.cm-2 na EOCM. A utilização de SOFC modificada com camada catalítica anódica para o processo de EOCM apresentou estabilidade por 30h de operação contínua, podendo ser considerada uma abordagem promissora para a obtenção de produtos químicos e energia elétrica como um subproduto.A strategy to produce C2 hydrocarbons - ethane and ethylene - involves the direct conversion of methane (CH4) through the electrochemical oxidative coupling (EOCM) route developed in electrochemical devices such as solid oxide fuel cells (SOFC), providing synergistic control of electrochemical oxidation/reduction reactions with in situ catalysis. In this context, the use of mixed oxide La0.5Ce0.5-xCaxO2-δ (x = 0 - 0.12) was studied as an additional catalytic layer on the Ni/YSZ anode of a SOFC for the EOCM process. The solid solutions synthesized by the combustion method exhibited a disordered fluorite-type crystalline structure. The addition of Ca induced the formation of oxygen vacancies, and the emergence of the C-type phase evidenced the ordering of these vacancies observed through Raman spectroscopy, thereby reducing ionic conductivity. Ca-doped samples exhibited more favorable surface characteristics for the oxidative coupling of CH4, mainly due to the promotion of basicity and the presence of surface-active oxygen species, resulting in improved catalytic performance. Based on EOCM tests conducted using SOFCs with anodic catalytic layers based on La-Ce mixed oxides, it was observed that CH4 conversion and C2 selectivity were closely related to operational conditions such as reactant concentration, anodic flow rate, and operating temperature. In addition to C2 compounds, products of internal methane reforming (CO and H2) were also formed. The La0.5Ce0.38Ca0.12O2-δ catalyst demonstrated the highest activity, achieving a C2 hydrocarbon formation rate of 1,9x10-3 mol.gcat-1.min-1 in OCM reaction and 3159 μmol.min-1.cm-2 in EOCM. Using a SOFC modified with anodic catalytic layers for the EOCM process exhibited stability for 30 hours of continuous operation and was considered a promising approach to produce chemicals and electrical energy as a byproduct.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPFonseca, Fabio CoralVilela, Vanessa Bezerra2023-11-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85134/tde-01042024-141653/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPReter o conteúdo por motivos de patente, publicação e/ou direitos autoriais.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-04-02T14:12:02Zoai:teses.usp.br:tde-01042024-141653Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-04-02T14:12:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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