Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Adauto de Souza Spindola Júnior
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://doi.org/10.11606/D.87.2019.tde-15052020-152022
Resumo: A Doença de Parkinson (DP) é a a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo. Dentro dos sintomas não-motores, desordens do sono são extremamente comuns e tem sido relacionado com perturbações cognitivas e da memória. O microambiente celular, em particular a Matriz Extracelular (MEC), está profundamente envolvida no processo de consolidação da memória assim como em processos neuropatológicos, como neuroinflamação, danos na barreira hematoencefálica e morte celular. Para melhor entendimento das dinâmicas da MEC nos distúrbios de memória que ocorrem na DP, o presente estudo investiga as expressões orquestradas das Mmps (Mmp-3, Mmp-7 e Mmp-9), e seus moduladores (Reck e Timp-3) em modelo animal de DP induzido por rotenona, onde foi adicionada uma intervenção no processo de memória por introdução da privação do sono REM (PSREM). Adicionalmente, foi determinada a correlação da expressão de Mmp-7 e Mmp-9 com fatore neurotroficos, Gdnf e Ngf, e os receptores de dopamina Drd1 e Drd2. A PSREM reverteu as deficiências cognitivas induzidas pela rotenona. Associado a este fenótipo, observamos um aumento significativo na razão da expressão de mRNA de Mmp-7/Reck e Mmp-9/Reck na substancia nigra e a razão Mmp-9/Reck no hipotálamo. Além disso, a correlação positiva das razões de expressão de Mmp/Reck entre a substância nigra e o estriado observada na infusão de rotenona é revertida pela PSREM. Em conjunto, nossos resultados sugerem uma potencial associação orquestrada entre um aumento nas relações de expressão Mmp-7 e -9/Reck na substantia nigra e um efeito positivo no desempenho cognitivo em indivíduos afetados pela PD.
id USP_5f05c26a5f5cdedd09209483ccaed5ab
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-15052020-152022
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson Analysis of the expression of metalloproteinases (MMPs) and their inhibitors, Tmp and Reck, in an animal model of Parkinson´s Disease 2019-04-16Mari Cleide SogayarRoberto de PasqualeMarimelia Aparecida PorcionattoAlexander Henning UlrichAdauto de Souza Spindola JúniorUniversidade de São PauloBiotecnologiaUSPBR dinâmica da matriz extracelular Doença de Parkinson Extracellular matrix dynamics Mmp-7 Mmp-7 Mmp-9 Mmp-9 Parkinson\'s Disease Privação de sono Reck Reck Sleep deprivation A Doença de Parkinson (DP) é a a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo. Dentro dos sintomas não-motores, desordens do sono são extremamente comuns e tem sido relacionado com perturbações cognitivas e da memória. O microambiente celular, em particular a Matriz Extracelular (MEC), está profundamente envolvida no processo de consolidação da memória assim como em processos neuropatológicos, como neuroinflamação, danos na barreira hematoencefálica e morte celular. Para melhor entendimento das dinâmicas da MEC nos distúrbios de memória que ocorrem na DP, o presente estudo investiga as expressões orquestradas das Mmps (Mmp-3, Mmp-7 e Mmp-9), e seus moduladores (Reck e Timp-3) em modelo animal de DP induzido por rotenona, onde foi adicionada uma intervenção no processo de memória por introdução da privação do sono REM (PSREM). Adicionalmente, foi determinada a correlação da expressão de Mmp-7 e Mmp-9 com fatore neurotroficos, Gdnf e Ngf, e os receptores de dopamina Drd1 e Drd2. A PSREM reverteu as deficiências cognitivas induzidas pela rotenona. Associado a este fenótipo, observamos um aumento significativo na razão da expressão de mRNA de Mmp-7/Reck e Mmp-9/Reck na substancia nigra e a razão Mmp-9/Reck no hipotálamo. Além disso, a correlação positiva das razões de expressão de Mmp/Reck entre a substância nigra e o estriado observada na infusão de rotenona é revertida pela PSREM. Em conjunto, nossos resultados sugerem uma potencial associação orquestrada entre um aumento nas relações de expressão Mmp-7 e -9/Reck na substantia nigra e um efeito positivo no desempenho cognitivo em indivíduos afetados pela PD. Parkinsons disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder worldwide. Among its non-motor symptoms, sleep disorders are extremely common and have been linked to cognitive and memory disruption. The microenvironment, in particular the extracellular matrix (ECM), is deeply involved in memory consolidation as well as in neuropathological processes such as inflammation, damage to the bloodbrain barrier, and neuronal death. To better understand ECM dynamics in PD memory disturbances, the present study investigates the orchestrated expression of Mmps (Mmp-3, 7 and 9) and their modulators (Reck and Timp-3) in a rotenone-induced PD model in which an additional intervention in the memory process was introduced through rapid eye movement sleep deprivation (REMSD). Additionally, the correlation of Mmp-7 and -9 expression to the neurotrophic factors Ngf, Gdnf, and the dopamine receptors D1 and D2 was determined. REMSD reversed the rotenone induced cognitive impairments. Associated to this phenotype, we observed a significant increase in Mmp-7/Reck and Mmp-9/Reck mRNA expression ratio in the substantia nigra, and Mmp-9/Reck ratio in the hypothalamus. Moreover, the positive correlation of Mmp/Reck expression ratios between the substantia nigra and the striatum observed upon rotenone infusion is reversed by REMSD. Taken together, our results suggest a potential orchestrated association between an increase in Mmp-7 and - 9/Reck expression ratios in the substantia nigra and a positive effect on cognitive performance in subjects affected by PD. https://doi.org/10.11606/D.87.2019.tde-15052020-152022info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USP2023-12-21T19:01:34Zoai:teses.usp.br:tde-15052020-152022Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212023-12-22T12:42:09.431754Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.pt.fl_str_mv Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
dc.title.alternative.en.fl_str_mv Analysis of the expression of metalloproteinases (MMPs) and their inhibitors, Tmp and Reck, in an animal model of Parkinson´s Disease
title Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
spellingShingle Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
Adauto de Souza Spindola Júnior
title_short Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
title_full Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
title_fullStr Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
title_full_unstemmed Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
title_sort Análise do perfil de expressão metaloproteinases (MMPs) e seus inibidores, Timp e Reck, em modelo animal de Doença de Parkinson
author Adauto de Souza Spindola Júnior
author_facet Adauto de Souza Spindola Júnior
author_role author
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Mari Cleide Sogayar
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Roberto de Pasquale
dc.contributor.referee2.fl_str_mv Marimelia Aparecida Porcionatto
dc.contributor.referee3.fl_str_mv Alexander Henning Ulrich
dc.contributor.author.fl_str_mv Adauto de Souza Spindola Júnior
contributor_str_mv Mari Cleide Sogayar
Roberto de Pasquale
Marimelia Aparecida Porcionatto
Alexander Henning Ulrich
description A Doença de Parkinson (DP) é a a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo. Dentro dos sintomas não-motores, desordens do sono são extremamente comuns e tem sido relacionado com perturbações cognitivas e da memória. O microambiente celular, em particular a Matriz Extracelular (MEC), está profundamente envolvida no processo de consolidação da memória assim como em processos neuropatológicos, como neuroinflamação, danos na barreira hematoencefálica e morte celular. Para melhor entendimento das dinâmicas da MEC nos distúrbios de memória que ocorrem na DP, o presente estudo investiga as expressões orquestradas das Mmps (Mmp-3, Mmp-7 e Mmp-9), e seus moduladores (Reck e Timp-3) em modelo animal de DP induzido por rotenona, onde foi adicionada uma intervenção no processo de memória por introdução da privação do sono REM (PSREM). Adicionalmente, foi determinada a correlação da expressão de Mmp-7 e Mmp-9 com fatore neurotroficos, Gdnf e Ngf, e os receptores de dopamina Drd1 e Drd2. A PSREM reverteu as deficiências cognitivas induzidas pela rotenona. Associado a este fenótipo, observamos um aumento significativo na razão da expressão de mRNA de Mmp-7/Reck e Mmp-9/Reck na substancia nigra e a razão Mmp-9/Reck no hipotálamo. Além disso, a correlação positiva das razões de expressão de Mmp/Reck entre a substância nigra e o estriado observada na infusão de rotenona é revertida pela PSREM. Em conjunto, nossos resultados sugerem uma potencial associação orquestrada entre um aumento nas relações de expressão Mmp-7 e -9/Reck na substantia nigra e um efeito positivo no desempenho cognitivo em indivíduos afetados pela PD.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-04-16
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.11606/D.87.2019.tde-15052020-152022
url https://doi.org/10.11606/D.87.2019.tde-15052020-152022
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo
dc.publisher.program.fl_str_mv Biotecnologia
dc.publisher.initials.fl_str_mv USP
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
publisher.none.fl_str_mv Universidade de São Paulo
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1794502757804146688