Avaliação da forma indeterminada da doença de Chagas pela eletrocardiografia dinâmica (Holter de 24 horas)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Albuquerque, Afonso Luiz Tavares de
Data de Publicação: 2000
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-14082024-111805/
Resumo: Objetivos: 1) Avaliar a incidência de arritmias ventriculares em pacientes portadores da forma indeterminada da doença de Chagas, através do Holter de 24 horas. 2) Avaliar a função autonômica cardíaca, através do estudo da variabilidade da freqüência cardíaca (VFC) nos domínios do tempo (DT) e da freqüência (DF), durante o período do sono. Local: O estudo foi desenvolvido no setor de arritmias cardíacas e doença de Chagas do Hospital Universitário Oswaldo Cruz (HUOC), da Universidade de Pernambuco. Indivíduos: Foram avaliados 24 indivíduos portadores da forma indeterminada da doença de Chagas, do sexo masculino, sem outras doenças associadas, com idade mediana de 37 anos (extremos de 19 e 54 anos), e 17 indivíduos sadios, com sorologia negativa para doença de Chagas, do sexo masculino, com idade mediana de 37 anos (extremos de 19 e 52 anos). Métodos: Cada indivíduo foi submetido a uma sessão experimental, no período da manhã, que consistia na monitorização eletrocardiográfica contínua de 24 horas (sistema Holter), em registro de 02 canais simultâneos. Para a análise das arritmias ventriculares, consideramos todo registro eletrocardiográfico das 24 horas; interessou-nos toda e qualquer arritmia ventricular, sua complexidade e a freqüência da extrassistolia ventricular neste período. Para a análise da VFC, foram selecionados dois intervalos durante o sono (Sono 1, correspondente ao período inicial do sono, e o Sono 2, mais tardiamente). Utilizamos, para a análise no DT, a média dos intervalos RR, o pNN50 (o percentual das diferenças dos intervalos RR sucessivos maior que 50 ms), o SDNN (desvio-padrão dos intervalos RR) e o rMSSD (raiz quadrada das diferenças entre os intervalos RR sucessivos), e, no DF, foram avaliados a potência espectral total (ms2/Hz), os componentes espectrais de baixa freqüência (BF) e de alta freqüência (AF), obtidos através da Transformada Rápida de Fourier-FFT, e a razão BF/AF. Resultados: Com relação à incidência das arritmias ventriculares, não houve nenhuma diferença estatisticamente significativa em relação ao grupo controle, considerando-se a incidência de toda e qualquer arritmia ventricular (67,7% X 52,9%), sua complexidade (extrassistolia pareada e taquicardia ventricular não sustentada) e a freqüência das ectopias ventriculares nas 24 horas. Com relação ao estudo da variabilidade da freqüência cardíaca, na análise no DT, houve uma tendência a valores superiores nos indivíduos do grupo controle, com relação às variáveis SDNN, pNN50 e rMSSD, com as duas primeiras atingindo significância estatística (p<0.05), em determinado intervalo do sono. Com relação às variáveis no DF, as diferenças foram mais expressivas, com os indivíduos portadores da FIDC apresentando valores superiores do componente de BF e da razão BF/AF (p<0.05) em relação ao grupo controle e valores inferiores do componente de AF (p<0.05), em todos os intervalos do sono analisados. Conclusões: 1) Podemos concluir que, na nossa casuística, não encontramos nenhuma diferença estatisticamente significativa com relação à incidência das arritmias ventriculares nos portadores da FIDC, em comparação com um grupo controle, considerando-se a complexidade e a freqüência das arritmias ventriculares nas 24 horas. 2) Com relação ao estudo da VFC, nossos resultados mostraram que os portadores da FIDC apresentaram uma menor modulação vagal que o grupo controle, principalmente na análise realizada no domínio da freqüência (DF), o que sugere um comprometimento precoce, da modulação vagal, nesse grupo de indivíduos.
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Indivíduos: Foram avaliados 24 indivíduos portadores da forma indeterminada da doença de Chagas, do sexo masculino, sem outras doenças associadas, com idade mediana de 37 anos (extremos de 19 e 54 anos), e 17 indivíduos sadios, com sorologia negativa para doença de Chagas, do sexo masculino, com idade mediana de 37 anos (extremos de 19 e 52 anos). Métodos: Cada indivíduo foi submetido a uma sessão experimental, no período da manhã, que consistia na monitorização eletrocardiográfica contínua de 24 horas (sistema Holter), em registro de 02 canais simultâneos. Para a análise das arritmias ventriculares, consideramos todo registro eletrocardiográfico das 24 horas; interessou-nos toda e qualquer arritmia ventricular, sua complexidade e a freqüência da extrassistolia ventricular neste período. Para a análise da VFC, foram selecionados dois intervalos durante o sono (Sono 1, correspondente ao período inicial do sono, e o Sono 2, mais tardiamente). Utilizamos, para a análise no DT, a média dos intervalos RR, o pNN50 (o percentual das diferenças dos intervalos RR sucessivos maior que 50 ms), o SDNN (desvio-padrão dos intervalos RR) e o rMSSD (raiz quadrada das diferenças entre os intervalos RR sucessivos), e, no DF, foram avaliados a potência espectral total (ms2/Hz), os componentes espectrais de baixa freqüência (BF) e de alta freqüência (AF), obtidos através da Transformada Rápida de Fourier-FFT, e a razão BF/AF. Resultados: Com relação à incidência das arritmias ventriculares, não houve nenhuma diferença estatisticamente significativa em relação ao grupo controle, considerando-se a incidência de toda e qualquer arritmia ventricular (67,7% X 52,9%), sua complexidade (extrassistolia pareada e taquicardia ventricular não sustentada) e a freqüência das ectopias ventriculares nas 24 horas. Com relação ao estudo da variabilidade da freqüência cardíaca, na análise no DT, houve uma tendência a valores superiores nos indivíduos do grupo controle, com relação às variáveis SDNN, pNN50 e rMSSD, com as duas primeiras atingindo significância estatística (p<0.05), em determinado intervalo do sono. Com relação às variáveis no DF, as diferenças foram mais expressivas, com os indivíduos portadores da FIDC apresentando valores superiores do componente de BF e da razão BF/AF (p<0.05) em relação ao grupo controle e valores inferiores do componente de AF (p<0.05), em todos os intervalos do sono analisados. Conclusões: 1) Podemos concluir que, na nossa casuística, não encontramos nenhuma diferença estatisticamente significativa com relação à incidência das arritmias ventriculares nos portadores da FIDC, em comparação com um grupo controle, considerando-se a complexidade e a freqüência das arritmias ventriculares nas 24 horas. 2) Com relação ao estudo da VFC, nossos resultados mostraram que os portadores da FIDC apresentaram uma menor modulação vagal que o grupo controle, principalmente na análise realizada no domínio da freqüência (DF), o que sugere um comprometimento precoce, da modulação vagal, nesse grupo de indivíduos.Objectives: 1: To evaluate the incidence of ventricular arhythmias in patients with the indeterminate form of Chagas\' Disease, using Holter recorder for 24 hours. 2: To evaluate the autonomic cardiac function using a study of the heart rate variability (HRV) in time (TD) and frequency (FD) domains during the sleep period. lnstitution: The study was carried out in the Cardiac Arrhythmias and Chagas\' disease Unit at the Oswaldo Cruz University Hospital (HUOC), University of Pernambuco. Patients: Twenty four male patients with the indeterminate form of Chagas\' Disease and no other associated illness were studied (median age 37; range 19-54 years old): The control group was composed of seventeen healthy individuals, (median age 37; range 19 to 52 years old). Methods: Each individual underwent an experimental session carried out, in the morning in conditions, which consisted of a simultaneous 2 channel electrocardiograph recording during 24-hours (Holter\'s technique). For the analysis of ventricular arrhythmias we considered the whole 24-hour ECG record period. We were intersted in the presence of any arrhythmias, their complexity and the frequency of premature ventricular beats in this time period. The analysis the HRV was done at two intervals during sleep (sleep 1 corresponding to the initial period of sleep, and sleep 2 in a later period). ln the TD, the HRV was expressed as the mean of RR intervals, the pNN50 (the percentage differences of the successive intervals greater than 50 ms), the SDNN (standard deviation of the RR intervals) and the rMSSD (square root of the differences between successive RR intervals). ln the FD, the HRV was expressed as total spectral power (ms2/Hz), normalized spectral power for low frequency (LF) and high frequency (HF) obtained by using the fast Fourier transformation-FFT and the LF/HF ratio. Results: With relation to the incidence of ventricular arhythmias, there was no significant statistical differences between the two groups when comparing the incidence of any ventricular arhythmias (67.7% and 52.9%, in the Chagas\' disease and control group respective), their complexity and the frequency of ventricular premature beats in the 24 hours record period. ln the study of the heart rate variability in the time domain, there was a trend towards higher values in the control group, with relation to the variables SDNN, pNN50 and rMSSD, in the 2 former, significant statistical results were obtand (p<0.05) during sleep. ln the study of HRV in FD, the findings were more expressive with patients with Chagas\' disease, shows higher values of the components LF and LF/HF ratio (p<0.05) compared with the controls and lower values of the HF component (p<0.05) in all sleep periods analysed. Conclusions: 1: We conclude that in our sample, there was no significant statistical difference in the incidence, complexity and frequency of ventricular arhythmias in patients with the form indeterminate of Chagas\' disease compared healthy controls. 2: Concerning to the study of HRV, our results shown that patients with Chagas disease presented a decrease in vagal modulation compared to the control group, expressed by a lower HF power spectral component (normalized units). This autonomic changes seems to be an early evidence of autonomic dysfunction in this particular pathological stage of this disease.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPGallo Junior, LourencoAlbuquerque, Afonso Luiz Tavares de2000-08-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17138/tde-14082024-111805/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-14T14:38:02Zoai:teses.usp.br:tde-14082024-111805Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-14T14:38:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
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