Expressão dos microRNAs miR-339-5p, miR-300 e miR-203 reguladores de pluripotência celular em meningiomas grau I, II e III associados a recidiva tumoral

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, Liliane Cristina da
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17137/tde-29072024-090753/
Resumo: A expressão de miRNAs está associada a várias doenças, incluindo neoplasias. Nos últimos anos, uma grande quantidade de miRNAs anormalmente expressas revela-se eficaz para compreender a oncogênese, o desenvolvimento, a progressão e o prognóstico dos meningiomas. Além disso, sabe-se que os miRNAs atuam como oncogenes ou supressores de tumor e que os mesmos regulam vias moleculares essenciais como fatores de transcrição envolvidos no fenótipo de pluripotência de células-tronco. A superexpressão destes fatores de transcrição está associada a formação de metástases e recidiva tumoral em muitos tipos de tumores, incluindo os meningiomas. Portanto, nosso objetivo foi analisar a expressão de microRNAs miR-339, miR-300 e miR-203 reguladores de via de pluripotência de células-tronco e correlacionar com a recidiva tumoral em mengiomas grau I, grau II e grau III. Utilizamos um total de 47 amostras de meningiomas, 10 amostras de meningiomas primários grau I, 10 amostras de meningiomas primários grau II, comparadas com suas respectivas recorrências tumorais, e 5 amostras de meningiomas primários grau III, e suas únicas 2 recorrências tumorais. A metodologia utilizada foi a técnica de PCR em tempo real. Observamos baixos níveis de expressão dos miRs miR-300 e mir-203 tanto no grupo de tumor primário quanto no grupo de recorrência tumoral quando comparados aos grupos de indivíduos controle, o que talvez pudesse estar associado ao papel supressor de tumor desses miRs. O miR-339-5p não apresentou diferença entre os grupos estudados.
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