Estudo do complemento cromossômico de algumas espécies da família Rallidae (Gruiformes)
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 1979 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20240522-110343/ |
Resumo: | Analisamos o complemento cromossômico de 5 espécies da família Rallidae: Aramides cajanea (2n = 78), Aramides saracura (2n = 80), Porzana albicolls (2n = 72), Laterallus viridis (2n = 76) e Porphyrula Martinica (2n = 74).Nas espécies P. albicolls e P. Martinica, além das metáfases mitóticas observamos metáfases meióticas com 36 e 37 bivalentes, respectivamente. O presente trabalho pretende elucidar aspectos sobre a constituição cromossômica e a natureza dos mecanismos evolutivos que devem ter ocorrido nas aves estudadas e pela comparação dos dados obtidos, acrescentar à literatura, algumas informações sobre evolução do cariótipo em Gruiformes. Para esse estudo utilizamos os métodos de esmagamento de tecidos e suspensão de células, com o emprêgo de pré-tratamento do material com colchicina e solução hipotônica. O cromossomo Zé bastante semelhante quanto a morfologia e comprimento relativo, enquanto que o W apresenta maiores variações quanto a esses dois aspectos. A comparação da morfologia dos 6 maiores cromossomos das espécies de Rallidae já estudadas, mostra diferenças que podem ser explicadas por inversões pericêntricas. Porzana albicolls a única espécie que já havia sido estudada por AGUIAR (1968), parece apresentar polimorfismo cromossômico no 59 par, o qual pode apresentar-se como metacintrico ou submetacêntrico. Sobre o conteúdo de DNA, nossos dados, embora grosseiros, indicam uma certa uniformidade nas espécies estudadas, uma vez que a variação do lote diplóide foi de 80,6µ a 87,9 µ, Portanto, na evolução cariotípica da Ordem Gruiformes, devem ter predominado os rearranjos estruturais nos cromossomos, sem alterações significativas na quantidade do DNA. Nossos dados e aqueles obtidos por BOER (1976) sobre espécies de Cathartidae (Falconiformes), Phoenicopteriformes e Gruiformes, mostram semelhanças cariotípicas as quais parecem indicar que estas espécies evoluíram a partir de um ancestral comum. |
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Estudo do complemento cromossômico de algumas espécies da família Rallidae (Gruiformes)RALLIDAECROMOSSOMOSAnalisamos o complemento cromossômico de 5 espécies da família Rallidae: Aramides cajanea (2n = 78), Aramides saracura (2n = 80), Porzana albicolls (2n = 72), Laterallus viridis (2n = 76) e Porphyrula Martinica (2n = 74).Nas espécies P. albicolls e P. Martinica, além das metáfases mitóticas observamos metáfases meióticas com 36 e 37 bivalentes, respectivamente. O presente trabalho pretende elucidar aspectos sobre a constituição cromossômica e a natureza dos mecanismos evolutivos que devem ter ocorrido nas aves estudadas e pela comparação dos dados obtidos, acrescentar à literatura, algumas informações sobre evolução do cariótipo em Gruiformes. Para esse estudo utilizamos os métodos de esmagamento de tecidos e suspensão de células, com o emprêgo de pré-tratamento do material com colchicina e solução hipotônica. O cromossomo Zé bastante semelhante quanto a morfologia e comprimento relativo, enquanto que o W apresenta maiores variações quanto a esses dois aspectos. A comparação da morfologia dos 6 maiores cromossomos das espécies de Rallidae já estudadas, mostra diferenças que podem ser explicadas por inversões pericêntricas. Porzana albicolls a única espécie que já havia sido estudada por AGUIAR (1968), parece apresentar polimorfismo cromossômico no 59 par, o qual pode apresentar-se como metacintrico ou submetacêntrico. Sobre o conteúdo de DNA, nossos dados, embora grosseiros, indicam uma certa uniformidade nas espécies estudadas, uma vez que a variação do lote diplóide foi de 80,6µ a 87,9 µ, Portanto, na evolução cariotípica da Ordem Gruiformes, devem ter predominado os rearranjos estruturais nos cromossomos, sem alterações significativas na quantidade do DNA. Nossos dados e aqueles obtidos por BOER (1976) sobre espécies de Cathartidae (Falconiformes), Phoenicopteriformes e Gruiformes, mostram semelhanças cariotípicas as quais parecem indicar que estas espécies evoluíram a partir de um ancestral comum.The karyotype of 5 species of family Rallidae (Gruiformes) were investigated: Aramides cajanea (2n = 78), Aramides saracura (2n = 80), Porzana albicolls (2n = 72), Laterallus viridis (2n = 76) e Porphyrula Martinica (2n = 74). In P. albicolls e P. Martinica, the meiotic analysis showed 36 and 37 bivalents, respectively. The purposes of the present investigation were to describe the chro,mosome complement and to discuss· the mechanisms of karyotipic evolution involved in this arder. Chromosome preparations were made from squashes of organs and cell suspensions, using hypotonic and colchicine petreatment. The morphology and relativa length of the Z chromosome was nearly the sarne, but the W chromosome showed more variations concerning these aspects. The comparation of the 6 largar chrornosome morphology of all the species of family Rallidae already studied, showed differences that can be explained by pericentrics inversions. Porzana albicolls were already studied by AGUIAR (1968) and it seem presented chromosomic polymorphism. Its 5 9 pair was found as a metacentric ar submetacentric chromosome. About the content of DNA in that birds, our data show an uniformity in the species studied unless a variation of the diploid set was of 80,6 µ to 87,9 µ. Therefore, we can conclud that in the evolution af the Gruifarmes must be predominate the mechanisms of pericentric inversions that cause variation on chromosome morphology without changing the total content of DNA. Our data and the results of BOER (1976) over species of Cathartidae (Falconiformes), Phoenicopteriformes and Gruiformes show cariotipic similarities that suggest this species were evoluted from a specific common ancestor.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPPerecin, Margarida Lopes R de AguiarDavide, Lisete Chamma1979-05-28info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11137/tde-20240522-110343/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-08-27T17:09:48Zoai:teses.usp.br:tde-20240522-110343Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-08-27T17:09:48Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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