Dicátions diatômicos contendo metais de transição: estrutura eletrônica, espectroscopia, termoquímica e reatividade
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2023 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
Texto Completo: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-125846/ |
Resumo: | Este trabalho teve como objetivos principais a caracterização espectroscópica e da estrutura eletrônica de dicátions diatômicos contendo metais de transição e o estudo cinético de reações de transferência de carga M2+ + X → M+ + X+, em que M é um metal de transição. Foram estudados os sistemas ScS2+, VX+,2+ (X = Ar, Kr) e YH2+ (Y = Sc, V, Cr, Mn, Cu) usando as metodologias SA-CASSCF e icMRCI+Q, consideradas como o estado da arte na química computacional, e um conjunto de bases de qualidade quíntupla-zeta. Os estados eletrônicos Λ + S associados aos canais de dissociação de menor energia desses dez sistemas foram caracterizados, obtendo as distâncias internucleares de equilíbrio (Re), parâmetros vibracionais (ωe, ωexe, ωeye), energias de excitação (Te) e de dissociação (De), além de outras propriedades. Também foram incluídos os efeitos relativísticos spin-órbita na obtenção dos estados Ω para avaliar alterações nos perfis energéticos dos estados eletrônicos. Os momentos de dipolo e as transições eletrônicas foram analisadas, assim como também foram calculados os coeficientes de emissão espontânea de Einstein e os tempos de vida radiativos dos estados, quantificando as probabilidades de transição. Os sistemas ScS2+, VAr2+ e VKr2+ foram caracterizados pela primeira vez na literatura e os resultados obtidos aqui devem auxiliar futuras investigações experimentais e teóricas que possam ser feitas nesses e em sistemas similares. Para os demais, há poucos estudos e poucas informações experimentais e teóricas disponíveis na literatura, algumas das quais foram corroboradas com este trabalho e aprimoradas com novas informações e análises feitas aqui. No caso do VAr+ e VKr+, nosso estudo obteve estados eletrônicos intermediários que dificilmente seriam detectados experimentalmente, além de ter confirmado o padrão de fotoabsorção determinado experimentalmente. No caso do ScH2+, VH2+, CrH2+ e MnH2+, as curvas de energia potencial também estiveram de acordo com outro estudo teórico, que focou apenas no primeiro canal de dissociação ligado, enquanto conseguimos descrever outros estados eletrônicos não contemplados anteriormente. Para o CuH2+, esse perfil energético foi obtido pela primeira vez e evidenciou possíveis inconsistências de outro estudo teórico desse sistema. A caracterização dos dicátions diatômicos dos cinco monohidretos estudados permitiu analisar a cinética das reações do tipo Y2+ + H → Y+ + H+, cujas probabilidades de ocorrência se mostraram bem maiores quando os estados repulsivos cruzaram os estados ligados a distâncias até 20 a0. Mesmo assim, somente para o CuH2+ as seções de choque se mostraram altas o suficiente para ocorrer esse tipo de transferência, enquanto nos demais as probabilidades foram relativamente baixas. Assim, a alta confiabilidade na metodologia utilizada e nos resultados apresentados e comparados, quando foi o caso, fazem deste trabalho uma importante referência para futuros estudos teóricos e experimentais da espectroscopia e cinética envolvendo esses compostos desafiadores. |
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Dicátions diatômicos contendo metais de transição: estrutura eletrônica, espectroscopia, termoquímica e reatividadeDiatomic dications containing transition metals: Electronic structure, spectroscopy, thermochemistry, and reactivityAb initio methodsChemical kineticsCinética químicaComputational chemistryDiatomic dicationsDicátions diatômicosEspectroscopia molecularMetais de transiçãoMétodos ab initioMolecular spectroscopyQuantum chemistryQuímica computacionalQuímica quânticaTransition metalsEste trabalho teve como objetivos principais a caracterização espectroscópica e da estrutura eletrônica de dicátions diatômicos contendo metais de transição e o estudo cinético de reações de transferência de carga M2+ + X → M+ + X+, em que M é um metal de transição. Foram estudados os sistemas ScS2+, VX+,2+ (X = Ar, Kr) e YH2+ (Y = Sc, V, Cr, Mn, Cu) usando as metodologias SA-CASSCF e icMRCI+Q, consideradas como o estado da arte na química computacional, e um conjunto de bases de qualidade quíntupla-zeta. Os estados eletrônicos Λ + S associados aos canais de dissociação de menor energia desses dez sistemas foram caracterizados, obtendo as distâncias internucleares de equilíbrio (Re), parâmetros vibracionais (ωe, ωexe, ωeye), energias de excitação (Te) e de dissociação (De), além de outras propriedades. Também foram incluídos os efeitos relativísticos spin-órbita na obtenção dos estados Ω para avaliar alterações nos perfis energéticos dos estados eletrônicos. Os momentos de dipolo e as transições eletrônicas foram analisadas, assim como também foram calculados os coeficientes de emissão espontânea de Einstein e os tempos de vida radiativos dos estados, quantificando as probabilidades de transição. Os sistemas ScS2+, VAr2+ e VKr2+ foram caracterizados pela primeira vez na literatura e os resultados obtidos aqui devem auxiliar futuras investigações experimentais e teóricas que possam ser feitas nesses e em sistemas similares. Para os demais, há poucos estudos e poucas informações experimentais e teóricas disponíveis na literatura, algumas das quais foram corroboradas com este trabalho e aprimoradas com novas informações e análises feitas aqui. No caso do VAr+ e VKr+, nosso estudo obteve estados eletrônicos intermediários que dificilmente seriam detectados experimentalmente, além de ter confirmado o padrão de fotoabsorção determinado experimentalmente. No caso do ScH2+, VH2+, CrH2+ e MnH2+, as curvas de energia potencial também estiveram de acordo com outro estudo teórico, que focou apenas no primeiro canal de dissociação ligado, enquanto conseguimos descrever outros estados eletrônicos não contemplados anteriormente. Para o CuH2+, esse perfil energético foi obtido pela primeira vez e evidenciou possíveis inconsistências de outro estudo teórico desse sistema. A caracterização dos dicátions diatômicos dos cinco monohidretos estudados permitiu analisar a cinética das reações do tipo Y2+ + H → Y+ + H+, cujas probabilidades de ocorrência se mostraram bem maiores quando os estados repulsivos cruzaram os estados ligados a distâncias até 20 a0. Mesmo assim, somente para o CuH2+ as seções de choque se mostraram altas o suficiente para ocorrer esse tipo de transferência, enquanto nos demais as probabilidades foram relativamente baixas. Assim, a alta confiabilidade na metodologia utilizada e nos resultados apresentados e comparados, quando foi o caso, fazem deste trabalho uma importante referência para futuros estudos teóricos e experimentais da espectroscopia e cinética envolvendo esses compostos desafiadores.The main goals of this work were the spectroscopic and the electronic structure characterizations of diatomic dications containing transition metals and the kinetic studies of the charge transfer reactions M2+ + X → M+ + X+, where M is a transition metal atom. The systems studied were ScS2+, VX+,2+ (X = Ar, Kr) and YH2+ (Y = Sc, V, Cr, Mn, Cu), using the SA-CASSCF and icMRCI+Q methodologies, considered as the stateof-the-art in the computational chemistry, and a quintuple-zeta quality basis sets. The Λ + S electronic states associated to the lowest-lying dissociation channels of these ten systems were characterized, obtaining equilibrium internuclear distances (Re), vibrational parameters (ωe, ωexe, ωeye), excitation (Te) and dissociation (De) energies, besides additional properties. Relativistic spin-orbit effects were also included, obtaining the Ω states to evaluate changes in the energetic profiles of the states. Dipole moments and electronic transitions were also analyzed, as well as Einstein spontaneous emission coefficients and the radiative lifetimes were also calculated, quantifying the transition probabilities. The ScS2+, VAr2+ and VKr2+ systems were characterized for the first time in the literature and the results here obtained should guide future experimental and theoretical investigations that could be carried out with these and similar systems. For the other systems, there are only few studies and few theoretical and experimental information available in the literature, some of which were corroborated by this work and improved with the new information and analysis done here. In the case of Var+ and VKr+, our study revealed intermediate electronic states that would hardly be detected experimentally, besides confirming the photoabsorption pattern determined experimentally. In the case of ScH2+, VH2+, CrH2+ and MnH2+, the potential energy curves were also in accordance with those of existing theoretical studies, that focused only on the first bound dissociation channel, while we could describe other electronic states not previously covered. For the CuH2+ system, the energetic profile was obtained for the first time and evidence was found of possible inconsistencies with another theoretical work of this system. The characterization of the diatomic dications of the five monohydrides investigated allowed us to analyze the kinetics of the reactions Y2+ + H → Y+ + H+, which occurrence probabilities turned out to be much larger when the repulsive states crossed the bound states up to 20 a0. Nevertheless, only for the CuH2+ system the cross sections turned out to be high enough for this type of transfer to occur, while, for the others, the probabilities were relatively low. Overall, the high reliability in the methodology used and in the results presented and compared, when it was the case, make of this work an important reference for future theoretical and experimental studies of the spectroscopy and the kinetics involving these challenging compounds.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPOrnellas, Fernando ReiRomeu, João Gabriel Farias2023-05-17info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-125846/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-01-23T14:45:05Zoai:teses.usp.br:tde-11122023-125846Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-01-23T14:45:05Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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