Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Haddad, Felipe
Data de Publicação: 2024
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-12042024-093103/
Resumo: O CAR-T CELL (sigla em inglês para chimeric antigen receptor T-cell) ou células T-CAR são células T geneticamente modificadas para expressar um receptor de antígeno quimérico e, por isso, é classificada como uma modalidade de terapia celular avançada. Atualmente, seu uso é investigado no tratamento de doenças de inúmeras etiologias, porém tem seus melhores resultados no tratamento de doenças malignas refratárias, tais como as neoplasias de células B. Através dessa terapia, o sistema imunológico tem sua função otimizada, pois as células T, ao expressarem o novo receptor de antígeno quimérico (CAR), adquirem especificidade antigênica construída por manipulação in vitro, potencializando o reconhecimento do antígeno das células neoplásicas. Para que se possa produzir as células T-CAR, uma plataforma em escala clínica e com incontestável padrão de qualidade e segurança precisa ser desenvolvida. Atualmente, a terapia com as células T-CAR é indicada para pacientes refratários ou recaídos à inúmeras linhas de tratamento citotóxico, de tal forma que, são pacientes com alto risco potencial de apresentarem mutações genéticas ou dano de DNA. Por isso, potencial falha ou prejuízo no reparo ao dano do DNA poderia implicar em prejuízo no processo de manufatura das células T-CAR ou até mesmo inviabilizar a produção de células T-CAR autólogas para fins terapêuticos sendo assim, análises de genotoxicidade podem se tornar uma abordagem útil para a manufatura celular, podendo levar a compreensão de novas áreas de estudos genéticos e assim, possibilitando manejar de forma mais eficiente a manufatura das células T-CAR e ajudar clinicamente pacientes tratados com tal terapia.
id USP_ca40b9c1f347281efbbafc6bd52361c2
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-12042024-093103
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CARAssessment of damage to repair genes in the CAR T-cell manufacturing processCAR-T cellsCell therapyCélulas T-CARDNADNADNA repair genesGenes de reparoTerapia celularO CAR-T CELL (sigla em inglês para chimeric antigen receptor T-cell) ou células T-CAR são células T geneticamente modificadas para expressar um receptor de antígeno quimérico e, por isso, é classificada como uma modalidade de terapia celular avançada. Atualmente, seu uso é investigado no tratamento de doenças de inúmeras etiologias, porém tem seus melhores resultados no tratamento de doenças malignas refratárias, tais como as neoplasias de células B. Através dessa terapia, o sistema imunológico tem sua função otimizada, pois as células T, ao expressarem o novo receptor de antígeno quimérico (CAR), adquirem especificidade antigênica construída por manipulação in vitro, potencializando o reconhecimento do antígeno das células neoplásicas. Para que se possa produzir as células T-CAR, uma plataforma em escala clínica e com incontestável padrão de qualidade e segurança precisa ser desenvolvida. Atualmente, a terapia com as células T-CAR é indicada para pacientes refratários ou recaídos à inúmeras linhas de tratamento citotóxico, de tal forma que, são pacientes com alto risco potencial de apresentarem mutações genéticas ou dano de DNA. Por isso, potencial falha ou prejuízo no reparo ao dano do DNA poderia implicar em prejuízo no processo de manufatura das células T-CAR ou até mesmo inviabilizar a produção de células T-CAR autólogas para fins terapêuticos sendo assim, análises de genotoxicidade podem se tornar uma abordagem útil para a manufatura celular, podendo levar a compreensão de novas áreas de estudos genéticos e assim, possibilitando manejar de forma mais eficiente a manufatura das células T-CAR e ajudar clinicamente pacientes tratados com tal terapia.CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells), or CAR-T cells, are genetically modified T cells engineered to express a chimeric antigen receptor, making them a category of advanced cell therapy. Currently, their use is under investigation for the treatment of various etiologies of diseases, but they show the most promising results in the treatment of refractory malignant diseases, such as B-cell neoplasms. Through this therapy, the immune system\'s function is optimized, as T cells, by expressing the new chimeric antigen receptor (CAR), gain antigenic specificity constructed through in vitro manipulation, enhancing the recognition of neoplastic cell antigens. To produce CAR-T cells, a clinically scalable platform with unquestionable quality and safety standards must be developed. Currently, CAR-T cell therapy is indicated for patients refractory or relapsed after multiple lines of cytotoxic treatment, often those with a high potential risk of genetic mutations or DNA damage. Therefore, potential failure or impairment in DNA damage repair could result in setbacks in CAR-T cell manufacturing or even make the production of autologous CAR-T cells for therapeutic purposes unfeasible. Hence, genotoxicity analyses may become a useful approach for cellular manufacturing, potentially leading to the understanding of new areas of genetic studies and, thus, enabling more efficient management of CAR-T cell manufacturing and clinical assistance for patients treated with this therapy.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPCunha, Renato Luiz GuerinoHaddad, Felipe2024-01-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-12042024-093103/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-07-12T17:49:02Zoai:teses.usp.br:tde-12042024-093103Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-07-12T17:49:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
Assessment of damage to repair genes in the CAR T-cell manufacturing process
title Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
spellingShingle Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
Haddad, Felipe
CAR-T cells
Cell therapy
Células T-CAR
DNA
DNA
DNA repair genes
Genes de reparo
Terapia celular
title_short Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
title_full Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
title_fullStr Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
title_full_unstemmed Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
title_sort Avaliação dos danos em genes de reparo no processo de manufatura das células T-CAR
author Haddad, Felipe
author_facet Haddad, Felipe
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Cunha, Renato Luiz Guerino
dc.contributor.author.fl_str_mv Haddad, Felipe
dc.subject.por.fl_str_mv CAR-T cells
Cell therapy
Células T-CAR
DNA
DNA
DNA repair genes
Genes de reparo
Terapia celular
topic CAR-T cells
Cell therapy
Células T-CAR
DNA
DNA
DNA repair genes
Genes de reparo
Terapia celular
description O CAR-T CELL (sigla em inglês para chimeric antigen receptor T-cell) ou células T-CAR são células T geneticamente modificadas para expressar um receptor de antígeno quimérico e, por isso, é classificada como uma modalidade de terapia celular avançada. Atualmente, seu uso é investigado no tratamento de doenças de inúmeras etiologias, porém tem seus melhores resultados no tratamento de doenças malignas refratárias, tais como as neoplasias de células B. Através dessa terapia, o sistema imunológico tem sua função otimizada, pois as células T, ao expressarem o novo receptor de antígeno quimérico (CAR), adquirem especificidade antigênica construída por manipulação in vitro, potencializando o reconhecimento do antígeno das células neoplásicas. Para que se possa produzir as células T-CAR, uma plataforma em escala clínica e com incontestável padrão de qualidade e segurança precisa ser desenvolvida. Atualmente, a terapia com as células T-CAR é indicada para pacientes refratários ou recaídos à inúmeras linhas de tratamento citotóxico, de tal forma que, são pacientes com alto risco potencial de apresentarem mutações genéticas ou dano de DNA. Por isso, potencial falha ou prejuízo no reparo ao dano do DNA poderia implicar em prejuízo no processo de manufatura das células T-CAR ou até mesmo inviabilizar a produção de células T-CAR autólogas para fins terapêuticos sendo assim, análises de genotoxicidade podem se tornar uma abordagem útil para a manufatura celular, podendo levar a compreensão de novas áreas de estudos genéticos e assim, possibilitando manejar de forma mais eficiente a manufatura das células T-CAR e ajudar clinicamente pacientes tratados com tal terapia.
publishDate 2024
dc.date.none.fl_str_mv 2024-01-18
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-12042024-093103/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-12042024-093103/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1815256892043165696