Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lemos, Marcos Paulo Oliveira
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Texto Completo: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-130917/
Resumo: A reação peroxioxalato, desde a sua descoberta, tem sido bastante estudada com abordagens cinéticas e mecanísticas e amplamente utilizada para fins analíticos. A maioria dos estudos nesse sentido envolveram a utilização de meio orgânico ou parcialmente aquoso. Vista a maior aplicabilidade do meio aquoso como solvente para fins analíticos, além de ambientalmente amigável, buscou-se um meio aquoso que fosse eficiente para tornar a reação aplicável e realizaram-se os estudos cinético e mecanístico nessas condições reacionais. A fim de se estudar o mecanismo da reação peroxioxalato em condições já bem estabelecidas, o presente trabalho foi iniciado com o estudo da reação do oxalato de bis(2,4,6-triclorofenila) (TCPO) com o peróxido de hidrogênio, catalisada por imidazol e utilizando 9,10-difenilantraceno (DPA) como ativador. Nessas condições, verificaram-se as reações de peridrólise e o papel do imidazol como catalisador básico geral e nucleofílico. Estabelecida a metodologia para o estudo das reações, o trabalho foi prosseguido para a reação em meio aquoso, utilizando-se de tampão fosfato como catalisador. Com a utilização dos pHs 6,0 e 7,0, dois ésteres de diferentes reatividades, o TCPO e o oxalato de bis(2- metoxicarbonilfenila) (DMO), e variações nas concentrações de peróxido de hidrogênio e tampão fosfato, concluiu-se que a reação de peridrólise ocorre sob catálise específica ácida e básica. Por fim, obtidas as condições reacionais para o meio aquoso, foram prosseguidos os estudos reproduzindo as condições reacionais, porém na presença do líquido iônico tensoativo cloreto de 3-hexadecil-1-metilimidazólio (C16MeImCl). Foram estudadas a influência da concentração do surfactante na reação com base no modelo de pseudofases e encontradas condições em que a quantidade total de luz emitida (rendimento quântico de emissão) e a intensidade de emissão são consideravelmente altas.
id USP_f683065e35a74dabada233c927381280
oai_identifier_str oai:teses.usp.br:tde-26082022-130917
network_acronym_str USP
network_name_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository_id_str 2721
spelling Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactanteKinetic and mechanistic studies of the peroxyoxalate reaction in aqueous medium with surfactantChemiluminescenceIonic liquidLíquido iônicoPeroxioxalatoPeroxyoxalateQuimiluminescênciaSurfactantSurfactanteA reação peroxioxalato, desde a sua descoberta, tem sido bastante estudada com abordagens cinéticas e mecanísticas e amplamente utilizada para fins analíticos. A maioria dos estudos nesse sentido envolveram a utilização de meio orgânico ou parcialmente aquoso. Vista a maior aplicabilidade do meio aquoso como solvente para fins analíticos, além de ambientalmente amigável, buscou-se um meio aquoso que fosse eficiente para tornar a reação aplicável e realizaram-se os estudos cinético e mecanístico nessas condições reacionais. A fim de se estudar o mecanismo da reação peroxioxalato em condições já bem estabelecidas, o presente trabalho foi iniciado com o estudo da reação do oxalato de bis(2,4,6-triclorofenila) (TCPO) com o peróxido de hidrogênio, catalisada por imidazol e utilizando 9,10-difenilantraceno (DPA) como ativador. Nessas condições, verificaram-se as reações de peridrólise e o papel do imidazol como catalisador básico geral e nucleofílico. Estabelecida a metodologia para o estudo das reações, o trabalho foi prosseguido para a reação em meio aquoso, utilizando-se de tampão fosfato como catalisador. Com a utilização dos pHs 6,0 e 7,0, dois ésteres de diferentes reatividades, o TCPO e o oxalato de bis(2- metoxicarbonilfenila) (DMO), e variações nas concentrações de peróxido de hidrogênio e tampão fosfato, concluiu-se que a reação de peridrólise ocorre sob catálise específica ácida e básica. Por fim, obtidas as condições reacionais para o meio aquoso, foram prosseguidos os estudos reproduzindo as condições reacionais, porém na presença do líquido iônico tensoativo cloreto de 3-hexadecil-1-metilimidazólio (C16MeImCl). Foram estudadas a influência da concentração do surfactante na reação com base no modelo de pseudofases e encontradas condições em que a quantidade total de luz emitida (rendimento quântico de emissão) e a intensidade de emissão são consideravelmente altas.Since its discovery, the peroxyoxalate reaction has been widely studied using kinetic and mechanistic approaches and frequently utilized for analytical purposes. Most studies in that regard involved the use of organic or partially aqueous media. Given the greater applicability of the transformation aqueous medium for analytical purposes, apart from its environmental compatibility, an aqueous medium was designed with expected high efficiency for possible analytical applications of the reaction, carrying out mechanistic studies under these reaction conditions. In order to study peroxyoxalate reaction mechanism reaction under well-established conditions, the present work was initiated with a study of the reaction of bis(2,4,6-trichlorophenyl oxalate) (TCPO) with hydrogen peroxide, catalyzed by imidazole and using 9,10- diphenylanthracene (DPA) as an activator. Under these conditions, the perhydrolysis reaction steps and the role of imidazole as a general basic and nucleophilic catalyst were verified. Once the methodology for investigating the reactions was established, the peroxyoxalate reaction kinetics were studied in aqueous medium using phosphate buffer as a catalyst. Two oxalate esters of different reactivity, TCPO and bis(2- methoxycarbonylphenyl)oxalate (DMO), were studied at pH 6.0 and 7.0, with variation of the hydrogen peroxide and phosphate buffer concentrations. The perhydrolysis reaction, which leads to light emission, appears to take place under specific acid and basic catalysis, in concurrence with ester hydrolysis not leading to light emission. Finally, after defining the reaction conditions in aqueous medium, the kinetic studies were continued in the presence of the surfactant ionic liquid 3-hexadecyl-1-methylimidazolium chloride (C16MeImCl). The influence of the surfactant concentration on the reaction was studied, based on the pseudophase model and conditions were defined where the total amount of light emitted (emission quantum yields) and the emission intensities were considerably high.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPBaader, Wilhelm Josef Lemos, Marcos Paulo Oliveira2022-05-13info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-130917/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2022-09-01T18:06:12Zoai:teses.usp.br:tde-26082022-130917Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212022-09-01T18:06:12Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false
dc.title.none.fl_str_mv Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
Kinetic and mechanistic studies of the peroxyoxalate reaction in aqueous medium with surfactant
title Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
spellingShingle Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
Lemos, Marcos Paulo Oliveira
Chemiluminescence
Ionic liquid
Líquido iônico
Peroxioxalato
Peroxyoxalate
Quimiluminescência
Surfactant
Surfactante
title_short Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
title_full Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
title_fullStr Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
title_full_unstemmed Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
title_sort Estudos cinéticos e mecanísticos da reação peroxioxalato em meio aquoso contendo surfactante
author Lemos, Marcos Paulo Oliveira
author_facet Lemos, Marcos Paulo Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Baader, Wilhelm Josef
dc.contributor.author.fl_str_mv Lemos, Marcos Paulo Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv Chemiluminescence
Ionic liquid
Líquido iônico
Peroxioxalato
Peroxyoxalate
Quimiluminescência
Surfactant
Surfactante
topic Chemiluminescence
Ionic liquid
Líquido iônico
Peroxioxalato
Peroxyoxalate
Quimiluminescência
Surfactant
Surfactante
description A reação peroxioxalato, desde a sua descoberta, tem sido bastante estudada com abordagens cinéticas e mecanísticas e amplamente utilizada para fins analíticos. A maioria dos estudos nesse sentido envolveram a utilização de meio orgânico ou parcialmente aquoso. Vista a maior aplicabilidade do meio aquoso como solvente para fins analíticos, além de ambientalmente amigável, buscou-se um meio aquoso que fosse eficiente para tornar a reação aplicável e realizaram-se os estudos cinético e mecanístico nessas condições reacionais. A fim de se estudar o mecanismo da reação peroxioxalato em condições já bem estabelecidas, o presente trabalho foi iniciado com o estudo da reação do oxalato de bis(2,4,6-triclorofenila) (TCPO) com o peróxido de hidrogênio, catalisada por imidazol e utilizando 9,10-difenilantraceno (DPA) como ativador. Nessas condições, verificaram-se as reações de peridrólise e o papel do imidazol como catalisador básico geral e nucleofílico. Estabelecida a metodologia para o estudo das reações, o trabalho foi prosseguido para a reação em meio aquoso, utilizando-se de tampão fosfato como catalisador. Com a utilização dos pHs 6,0 e 7,0, dois ésteres de diferentes reatividades, o TCPO e o oxalato de bis(2- metoxicarbonilfenila) (DMO), e variações nas concentrações de peróxido de hidrogênio e tampão fosfato, concluiu-se que a reação de peridrólise ocorre sob catálise específica ácida e básica. Por fim, obtidas as condições reacionais para o meio aquoso, foram prosseguidos os estudos reproduzindo as condições reacionais, porém na presença do líquido iônico tensoativo cloreto de 3-hexadecil-1-metilimidazólio (C16MeImCl). Foram estudadas a influência da concentração do surfactante na reação com base no modelo de pseudofases e encontradas condições em que a quantidade total de luz emitida (rendimento quântico de emissão) e a intensidade de emissão são consideravelmente altas.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022-05-13
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-130917/
url https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26082022-130917/
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv
dc.rights.driver.fl_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Liberar o conteúdo para acesso público.
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv
dc.publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
publisher.none.fl_str_mv Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
dc.source.none.fl_str_mv
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
instname:Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
instname_str Universidade de São Paulo (USP)
instacron_str USP
institution USP
reponame_str Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
collection Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)
repository.mail.fl_str_mv virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br
_version_ 1809091104891469824