Síntese do S-(3,4,5-trimetoxifenil)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato

• Autor(a) principal: Fary, Bruna Adriane
• Data de Publicação: 2014
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/5534
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Câncer - Tratamento; Química farmacêutica; Enxofre; Cancer - Treatment; Pharmaceutical chemistry; Sulphur

Nos dias atuais nota-se a existência de uma alteração no perfil de morbimortalidade da população brasileira, onde a ocorrência das doenças infectocontagiosas vem diminuindo e colocando as doenças crônico-degenerativas como novo centro de atenção dos problemas de doença e morte. O câncer é uma doença crônicodegenerativa que causa inúmeras mortes, por isso torna-se necessário à busca por novas terapias e compostos mais potentes que possam auxiliar no tratamento quimioterápico da doença. Nesse sentido, é necessário desenvolver compostos que possuam atividades biológicas, como é o caso dos tiossulfonatos e tiossulfonatos de arila, que contém em sua estrutura átomos de enxofre e possuem, também, atividades antitumorais. A classe dos tiossulfonatos de arila possui um amplo campo de atividade biológica, porém poucas metodologias utilizam apenas tióis como material de partida. Esses compostos possuem também, atividades biológicas como: acaricidas, antimicrobianos, fungicidas e inseticidas, o que pode ser uma alternativa interessante para indústria, pois certos inseticidas sintéticos são muito tóxicos ao ser humano e ao meio ambiente. Nesse presente trabalho foi sintetizado um tiossulfonato de arila, utilizando uma rota sintética simples, a partir do acoplamento de tióis. Para a síntese do tiol foram realizadas reações tomando como material de partida uma amina. Os compostos obtidos foram analisados utilizando a técnica de RMN de 1H e 13C. Este trabalho obteve o tiossulfonato de arilaS-(3,4,5-trimetoxifenil)-3,4,5-trimetoxibenzenosulfonotioato,com rendimento de 19,2 %, sendo um composto inédito na literatura. Posteriormente ele será submetido a ensaios biológicos.