Síntese de 2-oxazolina a partir da reação dos cianocompostos acetonitrila e benzonitrila com um aminoálcool

• Autor(a) principal: Vargas, Aline Garcias de
• Data de Publicação: 2013
• Outros Autores: Gracioli, Bruna
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/15271
• topic: Química; Síntese orgânica; Reações químicas; Química orgânica; Organic compounds - Synthesis; Chemical reactions; Chemistry, Organic

Este trabalho tem como principal objetivo, fazer uso da síntese orgânica como método para a transformação de uma substância em outra, bem como realizar um estudo das reações químicas que objetivam este método. Esta técnica vem sendo empregada para eliminar a toxicidade de alguns compostos transformando-os em outra substância de interesse comercial ou até para o uso em pesquisas. Neste caso, o produto natural a ser utilizado é a linamarina, presente na mandioca, a qual apresenta em sua estrutura um grupamento nitrila, responsável por liberar ácido cianídrico (tóxico). Dos heterocíclicos nitrogenados os que mais se destacam são as oxazolinas, principalmente a 2-oxazolina que, de acordo com a literatura, pode ser obtida de diferentes formas. Portanto, além de sintetizar um heterocíclico nitrogenado para obter-se como produto final a 2-oxazolina, este trabalho objetiva detalhar os compostos envolvidos na síntese e fazer uso de análises instrumentais para comprová-lo. Foram realizadas duas tentativas de síntese: uma a partir da acetonitrila (oxazolina 1) e outra com a benzonitrila (oxazolina 2), ambas juntamente com um único aminoálcool. Devido há alguns fatores apenas uma das sínteses ocorreu corretamente. Assim pode-se constatar, através das características das reações e das análises nos equipamentos, a obtenção da oxazolina 2.