Degradação eletroquímica de corante da indústria têxtil
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Data de Publicação: | 2016 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT)) |
Texto Completo: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/9629 |
Resumo: | O presente trabalho teve como objetivo estudar a degradação eletroquímica do corante Vermelho Drimaren, presente em efluentes da indústria têxtil, que contém o grupo azo em sua composição, e determinar a cinética de sua degradação. Os ensaios laboratoriais envolveram a utilização de soluções do corante puro, com uma concentração de 100 mgL -1 . As reações de eletrólise foram conduzidas em células eletroquímicas contendo 50 mL de solução, eletrodos de aço inox, aço carbono e cobre foram testados. Como eletrólito suporte, utilizou-se o sal sulfato de sódio (100 mgL -1 ) e a densidade de corrente elétrica foi de 3,75 mAcm-2 . O acompanhamento da redução da coloração foi realizado através da espectrofotometria UV-Vis. As soluções e resíduos obtidos foram analisados através da espectroscopia de infravermelho, bem como pela quantificação de carbono orgânico total. Para as condições desse estudo, foi observado o processo de eletrofloculação, no qual o resíduo foi inicialmente eletrocoagulado e posteriormente flotado devido à eletrólise da água. Além disso, a eletrólise foi capaz de degradar o corante Vermelho Drimaren com eficiência. Os espectros de infravermelho apontaram a redução progressiva da banda característica em aproximadamente 1640 cm-1 , verificada na molécula do corante em estudo, indicando a sua degradação. Através da análise de carbono orgânico total, observou-se uma redução desse parâmetro após a reação de eletrólise, se comparado ao valor obtido para a solução de corante puro, o que evidenciou a degradação eletroquímica do corante nas condições desse estudo. |
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2020-11-12T14:21:42Z2020-11-12T14:21:42Z2016-11-28DOZSA, Barbara. ROSSO, Diogo Filipe. Degradação eletroquímica de corante da indústria têxtil. 2016. 57 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Tecnologia em Processos Ambientais) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, 2016.http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/9629O presente trabalho teve como objetivo estudar a degradação eletroquímica do corante Vermelho Drimaren, presente em efluentes da indústria têxtil, que contém o grupo azo em sua composição, e determinar a cinética de sua degradação. Os ensaios laboratoriais envolveram a utilização de soluções do corante puro, com uma concentração de 100 mgL -1 . As reações de eletrólise foram conduzidas em células eletroquímicas contendo 50 mL de solução, eletrodos de aço inox, aço carbono e cobre foram testados. Como eletrólito suporte, utilizou-se o sal sulfato de sódio (100 mgL -1 ) e a densidade de corrente elétrica foi de 3,75 mAcm-2 . O acompanhamento da redução da coloração foi realizado através da espectrofotometria UV-Vis. As soluções e resíduos obtidos foram analisados através da espectroscopia de infravermelho, bem como pela quantificação de carbono orgânico total. Para as condições desse estudo, foi observado o processo de eletrofloculação, no qual o resíduo foi inicialmente eletrocoagulado e posteriormente flotado devido à eletrólise da água. Além disso, a eletrólise foi capaz de degradar o corante Vermelho Drimaren com eficiência. Os espectros de infravermelho apontaram a redução progressiva da banda característica em aproximadamente 1640 cm-1 , verificada na molécula do corante em estudo, indicando a sua degradação. Através da análise de carbono orgânico total, observou-se uma redução desse parâmetro após a reação de eletrólise, se comparado ao valor obtido para a solução de corante puro, o que evidenciou a degradação eletroquímica do corante nas condições desse estudo.This study aimed the electrochemical degradation of the dye Drimaren Red present in effluents from the textile industry, which contains the azo group in its composition, and the determination of the kinetics of degradation. Laboratory tests involved the use of pure dye solutions with a concentration of 100 mgL -1 . Electrolysis reactions were conducted in electrochemical cells containing solution 50 mL and electrodes of stainless steel, carbon steel and copper have been studied. As the supporting electrolyte, sodium sulfate salt (100 mgL -1 ) was used and the current density was 3.75 mAcm-2 . Monitoring the reduction in color was accomplished by UV-Vis spectrophotometry. The solutions and residues were analyzed by infrared spectroscopy, as well as by the quantification of total organic carbon. For the conditions of this study, it was observed electroflocculation process in which the waste initially electrocoagulated and subsequently floated due to water electrolysis. Furthermore, the electrolysis was able to degrade red dye Drimaren efficiently. The infrared spectra showed a progressive reduction of the characteristic band at about 1640 cm-1 , observed in the dye molecule under study, indicating its degradation. By total organic carbon analysis, there was a reduction of this parameter after the reaction of electrolysis, compared to the value obtained for the pure dye solution, which showed the electrochemical degradation of the dye under the conditions of this study.porUniversidade Tecnológica Federal do ParanáCuritibaTecnologia em Processos AmbientaisUTFPRBrasilCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICA::ELETROQUIMICACorantesIndústria têxtil - Resíduos industriaisResíduos industriaisDegradação ambientalColorings matterTextile industry - Factory and trade wasteFactory and trade wasteEnvironmental degradationDegradação eletroquímica de corante da indústria têxtilElectrochemical degradation of dye of textile industryinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisCuritibaCruz, Carlos Marcus Gomes da SilvaAzevedo, Júlio César Rodrigues deMonego, Maurici Luzia Charnevski DelCruz, Carlos Marcus Gomes da SilvaDozsa, BarbaraRosso, Diogo Filipeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))instname:Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)instacron:UTFPRORIGINALCT_COAMB_2016_2_5.pdfapplication/pdf1512697http://repositorio.utfpr.edu.br:8080/jspui/bitstream/1/9629/1/CT_COAMB_2016_2_5.pdfe9c8a93e7faeb1b7ec4a9f660eb03334MD51LICENSElicense.txttext/plain1290http://repositorio.utfpr.edu.br:8080/jspui/bitstream/1/9629/2/license.txtb9d82215ab23456fa2d8b49c5df1b95bMD52TEXTCT_COAMB_2016_2_5.pdf.txtExtracted texttext/plain89259http://repositorio.utfpr.edu.br:8080/jspui/bitstream/1/9629/3/CT_COAMB_2016_2_5.pdf.txtd7d02f71a3d55e7bbf961680e7c012dbMD53THUMBNAILCT_COAMB_2016_2_5.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1234http://repositorio.utfpr.edu.br:8080/jspui/bitstream/1/9629/4/CT_COAMB_2016_2_5.pdf.jpg2629965b64bc0a4b2c8b2aa255cc739eMD541/96292020-11-12 12:21:42.793oai:repositorio.utfpr.edu.br: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ório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.utfpr.edu.br:8080/oai/requestopendoar:2020-11-12T14:21:42Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT)) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)false |
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O presente trabalho teve como objetivo estudar a degradação eletroquímica do corante Vermelho Drimaren, presente em efluentes da indústria têxtil, que contém o grupo azo em sua composição, e determinar a cinética de sua degradação. Os ensaios laboratoriais envolveram a utilização de soluções do corante puro, com uma concentração de 100 mgL -1 . As reações de eletrólise foram conduzidas em células eletroquímicas contendo 50 mL de solução, eletrodos de aço inox, aço carbono e cobre foram testados. Como eletrólito suporte, utilizou-se o sal sulfato de sódio (100 mgL -1 ) e a densidade de corrente elétrica foi de 3,75 mAcm-2 . O acompanhamento da redução da coloração foi realizado através da espectrofotometria UV-Vis. As soluções e resíduos obtidos foram analisados através da espectroscopia de infravermelho, bem como pela quantificação de carbono orgânico total. Para as condições desse estudo, foi observado o processo de eletrofloculação, no qual o resíduo foi inicialmente eletrocoagulado e posteriormente flotado devido à eletrólise da água. Além disso, a eletrólise foi capaz de degradar o corante Vermelho Drimaren com eficiência. Os espectros de infravermelho apontaram a redução progressiva da banda característica em aproximadamente 1640 cm-1 , verificada na molécula do corante em estudo, indicando a sua degradação. Através da análise de carbono orgânico total, observou-se uma redução desse parâmetro após a reação de eletrólise, se comparado ao valor obtido para a solução de corante puro, o que evidenciou a degradação eletroquímica do corante nas condições desse estudo. |
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