PLASMOCITOMA OVARIANO EM PORTADORA DE MIELOMA MÚLTIPLO: relato de casodoi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrd.v12i1.1382

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: BERNARDES, Bruno Rabelo; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: SILVA, Mariana Moura Quintão; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo, LOYOLA, Flavio Assumpção Zambelli; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo, MICHALICK, Igor Dominick; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo, de PAULA, Isabela Souza; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo, MIYATA, Seiji; Instituto Mario Penna / Hospital Luxemburgo
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Idioma: por
Título da fonte: Revista da Universidade Vale do Rio Verde (Online)
Texto Completo: http://periodicos.unincor.br/index.php/revistaunincor/article/view/1382
Resumo: Resumo: A ocorrência de plasmocitomas extramedulares é incomum e pode ocorrer de forma isolada ou no contexto do mieloma múltiplo. Este artigo visa relatar um caso de plasmocitoma ovariano, dada a raridade deste achado e comparar com outros poucos casos descritos na literatura. Relata-se o caso de paciente do sexo feminino de 58 anos, com história de dor abdominal e em membro inferior esquerdo, cuja tomografia computadorizada evidenciou massa pélvica bilateral e lesão osteolítica em fêmur esquerdo. Foi submetida à laparotomia com ooforectomia esquerda e salpingo-ooforectomia direita. Imuno-histoquímica sugere mieloma múltiplo/plasmocitoma e linfoma plasmablástico. Exames evidenciaram imunoglobulina monoclonal IgG/kappa e mielograma confirmou o diagnóstico de mieloma múltiplo.Foram encontrados nove casos de plasmocitoma ovariano publicados na literatura, de pacientes com quadro de dor ou massa abdominal, submetidos a ressecção de tumor pélvico. Detectou-se imunoglobulina monoclonal em cinco destes casos, sugerindo mieloma múltiplo associado.O tratamento da paciente foi realizado com esquema CTP, diferente do relatado nos demais casos, com marcadores clínicos e laboratoriais evidenciando excelente resposta.
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