Tumor neuroectodérmico primitivo em ovário: um relato de caso/ Primitive neuroectodermal tumor in ovary: a case report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Almeida, Ana Laura Carvalho
Data de Publicação: 2021
Outros Autores: Bispo, Daniele Belizário, Arias, Valesca Naciff, Gomes, Lydice Marise Cesar, Homsi, Luiza Cividanes, Abadia, Mariana Silveira, Sugita, Denis Masashi, Ribeiro, Milena Aparecida Coelho
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Veras
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/23821
Resumo: Objetivo: relatar o caso de um tumor neuroectodérmico primitivo localizado no ovário com evolução rápida e agressiva. Descrição do caso: paciente do sexo feminino, 24 anos, iniciou quadro de dor abdominal difusa e evoluiu com inapetência, astenia e aumento do volume abdominal. A investigação com exames complementares confirmou o diagnóstico de sarcoma de Ewing/PNET e foi iniciado esquema de quimioterapia definitiva. Considerações finais: o tumor neuroectodérmico primitivo ovariano primário é um tumor extremamente raro, sendo seu diagnóstico padrão-ouro geralmente baseado em dados de biópsia, imuno-histoquímica e biologia molecular. Nenhuma terapia padrão para este quadro existe atualmente e a maioria das opções de tratamento é experimental. 
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