Procedimento Operacional Padrão como estratégia para avaliação toxicológica e registro de Plantas Medicinais/Standard Operating Procedure as a strategy for toxicological evaluation and registration of Medicinal Plants

• Autor(a) principal: Sanches, Igor Birelo
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Schoffen, João Paulo Ferreira, Seiva, Fábio Rodrigues, Tashima, Cristiano Massao, Silva, Regildo Márcio Gonçalves, Rosa, Carlos Vinícius Dalto da
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/15627
• topic: agroecologia; fitoterápicos; anti-helmínticos naturais; ensaios pré-clínicos.

Considerando os Objetivos de Desenvolvimento Sustenta?vel da Agenda 2030, pra?ticas relacionadas ao desenvolvimento de fitoterápicos, produtos tradicionais fitotera?picos e plantas medicinais representam importantes medidas estrate?gicas para minimizar a ocorre?ncia de resiste?ncia farmacolo?gica bem como o impacto de resi?duos medicamentosos sinte?ticos no meio ambiente. No contexto agropecuário, resistência farmacológica de helmintos intestinais representa importante barreira ao controle sanitário em animais de produção. O estudo de plantas taníferas têm demonstrado significativos efeitos sobre helmintos intestinais, representando importante alternativa ao uso de anti-helmínticos sintéticos em sistemas de produção animal. No entanto, aplicação de produtos com potencial farmacológico requer avaliação da efetividade e segurança medicamentosa, possibilitando registro de plantas medicinais e fitoterápicos. Estabelecimento de Procedimento Operacional Padrão (POP) é de suma importância uma vez que proporciona controle sobre a execução dos ensaios e repetibilidade científica. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi estabelecer POP para execução e repetibilidade da avaliação de possíveis efeitos hepatotóxicos e nefrotóxicos do Extrato Hidroalcoólico de Brácteas de Musa paradisiaca a 10% (EHABB 10%) em ratos Wistar. Foram selecionados artigos científicos publicados entre os anos de 2010 e 2020 nas bases de dados Scielo, PubMed e Portal de Periódicos da CAPES, bem como documentos emitidos por órgãos regulamentares da pesquisa científica como Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), National Institute of Health (NIH), National Research Council (NRC), Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA) e Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OECD). O documento produzido descreve detalhadamente delineamento experimental, incluindo dados comportamentais, análises bioquímicas e histológicas, assim como análise estatística empregada. A partir dos resultados obtidos pelo presente estudo foi possível estabelecer POP para avaliação toxicológica do EHABB 10%, favorecendo sua execução de forma mais precisa, padronizada e eficiente.