Efeito do óleo essencial de Ocimum basilicum L. contra isolados clínicos de Klebsiella spp. produtores de carbapenemases (KPC)/ Effect of Ocimum basilicum L. essential oil against clinical isolates of Klebsiella spp. carbapenemase producers (KPC)

• Autor(a) principal: Pruski, Beatriz Bohns
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Amaral, Suelen Cavalheiro, Garcia, Marcelle de Oliveira, Cunha, Kamila Furtado da, Hübner, Silvia de Oliveira, Hartwig, Daiane Drawanz
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/31636
• topic: Klebsiella pneumoniae; carbapenemase; blaKPC; manjericão; resistência.

O controle de bactérias como Klebsiella pneumoniae produtora de carbapenemases (KPC) é bastante difícil e a busca por novos antibacterianos necessária. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a capacidade antibacteriana do óleo essencial de Ocimum basilicum L. (OEM), como alternativa terapêutica no controle de KPC e sua citotoxicidade em células de mamífero. Dessa forma, foram avaliados 48 isolados clínicos de Klebsiella spp. confirmados como K. pneumoniae através do gene dnaA, e avaliados quanto a produção de carbapenemase (gene blaKPC e teste de Hogde). O perfil de sensibilidade dos isolados foi avaliado frente a treze diferentes antimicrobianos. O OE foi testado em concentrações variando de 1,8 a 306,6 mg.mL-1 para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM), frente aos isolados de K. pneumoniae. Dos 48 isolados, 45 foram confirmados como K. pneumoniae e 15 isolados como positivos para a presença do gene blaKPC e teste de Hodge para presença da enzima carbapenemase. No teste de difusão em disco os antibacterianos meropenem e imipenem demonstraram o menor grau de resistência, enquanto as classes cefalosporinas e betalactâmicos apresentaram alta resistência. A CIM foi observada em concentrações variando de 3,6 a 131,4 mg.mL-1 nos isolados KPC, enquanto a CBM variou entre 3,6 a 306,6 mg.mL-1. O OEM demonstrou-se tóxico nas concentrações de CIM e CBM frente às células MDBK, contudo, alternativas como elaboração de nanoemulsões, podem diminuir sua citotoxicidade e potencializar sua ação antibacteriana. Os resultados obtidos são promissores e potenciais alternativas terapêuticas frente a este importante patógeno.