Amiloidose primária em glândula salivar: relato de caso: Primary amyloidosis in salivary gland: case report

• Autor(a) principal: de Araujo, Luana Nicola
• Data de Publicação: 2022
• Outros Autores: Santos, Thais Regina, Bergamini, Mariana Lobo, Braz-Silva, Paulo Henrique, Diniz, Ricardo Edesio Amorim Santos, Gracia Neto, Edson, Roman-Torres, Caio Vinicius G.
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• DOI: 10.34117/bjdv8n8-252
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/51397
• topic: amiloidose; cavidade bucal; diagnóstico

Amiloidose é uma doença de causa desconhecida caracterizada por deposição extracelular de material fibrilar amiloide, ou seja, de proteínas insolúveis que podem se acumular localmente em diferentes locais do corpo e poderá ocorrer acúmulo intenso e progressivo que causaria disfunção da área envolvida, como por exemplo, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e macroglossia. O diagnóstico definitivo se faz por biopsia do tecido afetado. O objetivo deste relato de caso e revisão da literatura é descrever um caso de amiloidose primaria em glândula salivar. Paciente do gênero masculino, 74 anos, procurou atendimento médico queixando-se de inchaço na região do pescoço e abaixo da língua. Assintomático desde o ano de 2015. Negou ser etilista e tabagista e ter qualquer doença prévia. Exames laboratoriais sanguíneos e ressonância do abdomen e tórax normais. Foi realizada tomografia computadorizada e massa densa foi observada em glândula salivar. Exames complementares laboratoriais confirmaram o diagnóstico. A amiloidose pode ser adquirida ou hereditária se manifestando de forma localizada ou sistêmica, na qual normalmente acomete o coração, rim, trato gastrointestinal e língua. Essa condição nas regiões da cabeça e pescoço são mais raras, sendo que os locais mais acometidos nesses sítios são cavidade bucal, laringe e faringe. O paciente optou por não realizar qualquer procedimento cirúrgico e realiza acompanhamento anual.