Linfangioleiomiomatose diagnosticada a partir de um pneumotórax espontâneo, um relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Dantas, Renata Santana
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Rocha, Rodrigo dos Anjos, Leal, Renata Mateus, Nascimento, Brenno Victor dos Santos, Cruz, Amanda Raquel Costa, Oliveira, Hektor Silva, Leite, Mariana Cardoso, Ribeiro Neto, Ivan Mendes
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Veras
DOI: 10.34117/bjdv9n1-071
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/56005
Resumo: A Linfagioleiomiomatose (LAM) é uma doença multissistêmica rara, caracterizada sobretudo por manifestações pulmonares. Sua apresentação inicial pode-se dar pelo desenvolvimento de Pneumotórax espontâneo, o qual ocorre em dois terços dos pacientes. A investigação diagnóstica deve ser realizada através de testes de função pulmonar, exames de imagem, bem como com a exclusão de doenças reumatológicas que participam do diagnóstico diferencial. O tratamento é a imunossupressão, sendo o Sirolimo considerado o padrão-ouro. Assim, o presente estudo tem como objetivos relatar um caso de Linfagioleiomiomatose diagnosticada partir do surgimento de um Pneumotórax espontâneo e revisar a literatura a respeito desta condição clínica.
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