Síndrome de Sheehan, um relato de caso
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| Data de Publicação: | 2023 |
| Outros Autores: | , , , , , , |
| Tipo de documento: | Artigo |
| Idioma: | por |
| Título da fonte: | Revista Veras |
| Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/57763 |
Resumo: | A síndrome de Sheehan refere-se ao hipopituitarismo secundário a necrose hipofisária devido a hipotensão grave precipitada por hemorragia pós parto. Sua apresentação pode ser de forma aguda ou crônica, sendo esta última de caráter insidioso, com sintomas inespecíficos, levando, frequentemente, a um diagnóstico tardio. Sua investigação requer uma história obstétrica compatível com hemorragia pós parto, evoluindo com agalactia e amenorréia, associada a evidência de insuficiência dos hormônios hipofisários de grau variável e exame de imagem evidenciando a sela turca total ou parcialmente vazia. O tratamento consiste na reposição hormonal, importante para melhora da qualidade de vida e redução da morbimortalidade das pacientes. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo relatar um caso de síndrome de Sheehan e informar sobre esta condição médica que ainda é subdiagnosticada. |
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Síndrome de Sheehan, um relato de casoSíndrome de SheehanhipopituitarismoendocrinologiaA síndrome de Sheehan refere-se ao hipopituitarismo secundário a necrose hipofisária devido a hipotensão grave precipitada por hemorragia pós parto. Sua apresentação pode ser de forma aguda ou crônica, sendo esta última de caráter insidioso, com sintomas inespecíficos, levando, frequentemente, a um diagnóstico tardio. Sua investigação requer uma história obstétrica compatível com hemorragia pós parto, evoluindo com agalactia e amenorréia, associada a evidência de insuficiência dos hormônios hipofisários de grau variável e exame de imagem evidenciando a sela turca total ou parcialmente vazia. O tratamento consiste na reposição hormonal, importante para melhora da qualidade de vida e redução da morbimortalidade das pacientes. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo relatar um caso de síndrome de Sheehan e informar sobre esta condição médica que ainda é subdiagnosticada.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2023-03-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/5776310.34117/bjdv9n3-031Brazilian Journal of Development; Vol. 9 No. 3 (2023); 9314-9323Brazilian Journal of Development; Vol. 9 Núm. 3 (2023); 9314-9323Brazilian Journal of Development; v. 9 n. 3 (2023); 9314-93232525-8761reponame:Revista Verasinstname:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)instacron:VERACRUZporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/57763/42164Leal, Renata Mateusde Oliveira, Francielle TemerDantas, Renata SantanaLeite, Mariana CardosoCruz, Amanda Raquel CostaOliveira, Hektor SilvaBomfim, Natália Sampaio CarvalhoNascimento, Brenno Victor dos Santosinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-03-24T14:23:05Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/57763Revistahttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/PRIhttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/oai||revistaveras@veracruz.edu.br2236-57292236-5729opendoar:2024-10-15T16:26:25.700184Revista Veras - Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)false |
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