Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária

• Autor(a) principal: Rocha, Marcos Oliveira Lima
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Freitas, Lucas Nunes de, Figueiredo Filho, Renato Aguiar, Alves, Vanessa Araújo, Toledo, Giovanna Xavier, dos Santos, Daniel Henrique Santiago Leon, Valente, Guilherme da Costa, Valente, Marcela da Costa, Caverzan, Mayara Regina Rodrigues Alves, Chaves, Victória Luiza Ferrao, Franco, João Pedro Faria, Guedes, João Vitor de Queiroz, dos Santos, Sâmia Souza, Bueno, Gabriella Moreira, Lorensini, Maria Eduarda Lopes, Martins, Rafaela Angela, Molina, Pedro Henrique Barbozane, Albuquerque, Victor Cunha de, Vieira, Thaís ribeiro, Veras, Ana Luisa Lopes Callou, Scherr, Jessica Torres, Sales, Diego Onilton Costa, Nunes, Vinícius Mendes, da Costa, Júlio Cesar Brito, Alencar, Emmanuella Bruno
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Veras
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614
• topic: Colangite Biliar Primária; doença crônica; Cirrose

A colangite biliar primária, um novo nome para a cirrose biliar primária, é uma doença colestática de etiologia autoimune e representa a primeira causa de colestase intra-hepática. Caracteriza-se pela destruição de pequenos dutos biliares ligados à infiltração de linfócitos, com prevalência de 10 a 40 por 100.000 habitantes no mundo. Este estudo teve como objetivo refletir sobre novas informações a respeito da colangite biliar primária. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa de literatura, selecionando artigos publicados nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde. A partir da análise qualitativa dos dados, obteve-se como conclusão as seguintes descobertas: A PBC é um problema de saúde raro e mal diagnosticado; não há conhecimento ainda sobre as razões da predominância dessa da CBP em mulheres, resposta à terapêutica, distribuição geográfica e mortalidade entre sexos; os casos dessa doença são assintomáticos; a qualidade de vida dos pacientes é comprometida com o agravamento dos casos, onde apresentam inicialmente sinais de prurido (20 a 70% dos casos) e fadiga (entre 50% a 78% dos pacientes); exames de biópsica hepática podem ser tranquilamente substituídos por testes não-invasivos, em análises de rotina de bioquímica hepática; a possiblidade de diagnosticar a PBC pode ser diagnosticada partindo de fatores biológicos exclusivos que indicam a presença de anticorpos anti-mitocondriais e uma elevação da fosfatase alcalina. No entanto é quase possível que o PBC seja soronegativo; a etiologia da CBP não sendo encontra clara, sendo o tratamento difícil; em caso de tratamento, utiliza-se mais ursodesoxicólico, ácido biliar hidrofílico natural que bloqueia a síntese hepática do colesterol, estimulando a síntese de ácidos biliares e restaurando o equilíbrio entre esses.