Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Marcos Oliveira Lima
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Freitas, Lucas Nunes de, Figueiredo Filho, Renato Aguiar, Alves, Vanessa Araújo, Toledo, Giovanna Xavier, dos Santos, Daniel Henrique Santiago Leon, Valente, Guilherme da Costa, Valente, Marcela da Costa, Caverzan, Mayara Regina Rodrigues Alves, Chaves, Victória Luiza Ferrao, Franco, João Pedro Faria, Guedes, João Vitor de Queiroz, dos Santos, Sâmia Souza, Bueno, Gabriella Moreira, Lorensini, Maria Eduarda Lopes, Martins, Rafaela Angela, Molina, Pedro Henrique Barbozane, Albuquerque, Victor Cunha de, Vieira, Thaís ribeiro, Veras, Ana Luisa Lopes Callou, Scherr, Jessica Torres, Sales, Diego Onilton Costa, Nunes, Vinícius Mendes, da Costa, Júlio Cesar Brito, Alencar, Emmanuella Bruno
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Veras
Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614
Resumo: A colangite biliar primária, um novo nome para a cirrose biliar primária, é uma doença colestática de etiologia autoimune e representa a primeira causa de colestase intra-hepática. Caracteriza-se pela destruição de pequenos dutos biliares ligados à infiltração de linfócitos, com prevalência de 10 a 40 por 100.000 habitantes no mundo. Este estudo teve como objetivo refletir sobre novas informações a respeito da colangite biliar primária. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa de literatura, selecionando artigos publicados nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde. A partir da análise qualitativa dos dados, obteve-se como conclusão as seguintes descobertas: A PBC é um problema de saúde raro e mal diagnosticado; não há conhecimento ainda sobre as razões da predominância dessa da CBP em mulheres, resposta à terapêutica, distribuição geográfica e mortalidade entre sexos; os casos dessa doença são assintomáticos; a qualidade de vida dos pacientes é comprometida com o agravamento dos casos, onde apresentam inicialmente sinais de prurido (20 a 70% dos casos) e fadiga (entre 50% a 78% dos pacientes); exames de biópsica hepática podem ser tranquilamente substituídos por testes não-invasivos, em análises de rotina de bioquímica hepática; a possiblidade de diagnosticar a PBC pode ser diagnosticada partindo de fatores biológicos exclusivos que indicam a presença de anticorpos anti-mitocondriais e uma elevação da fosfatase alcalina. No entanto é quase possível que o PBC seja soronegativo; a etiologia da CBP não sendo encontra clara, sendo o tratamento difícil; em caso de tratamento, utiliza-se mais ursodesoxicólico, ácido biliar hidrofílico natural que bloqueia a síntese hepática do colesterol, estimulando a síntese de ácidos biliares e restaurando o equilíbrio entre esses.
id VERACRUZ-0_f879abcbc94f690d1a70cb6f3ae1240c
oai_identifier_str oai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/59614
network_acronym_str VERACRUZ-0
network_name_str Revista Veras
repository_id_str
spelling Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar PrimáriaColangite Biliar Primáriadoença crônicaCirroseA colangite biliar primária, um novo nome para a cirrose biliar primária, é uma doença colestática de etiologia autoimune e representa a primeira causa de colestase intra-hepática. Caracteriza-se pela destruição de pequenos dutos biliares ligados à infiltração de linfócitos, com prevalência de 10 a 40 por 100.000 habitantes no mundo. Este estudo teve como objetivo refletir sobre novas informações a respeito da colangite biliar primária. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa de literatura, selecionando artigos publicados nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde. A partir da análise qualitativa dos dados, obteve-se como conclusão as seguintes descobertas: A PBC é um problema de saúde raro e mal diagnosticado; não há conhecimento ainda sobre as razões da predominância dessa da CBP em mulheres, resposta à terapêutica, distribuição geográfica e mortalidade entre sexos; os casos dessa doença são assintomáticos; a qualidade de vida dos pacientes é comprometida com o agravamento dos casos, onde apresentam inicialmente sinais de prurido (20 a 70% dos casos) e fadiga (entre 50% a 78% dos pacientes); exames de biópsica hepática podem ser tranquilamente substituídos por testes não-invasivos, em análises de rotina de bioquímica hepática; a possiblidade de diagnosticar a PBC pode ser diagnosticada partindo de fatores biológicos exclusivos que indicam a presença de anticorpos anti-mitocondriais e uma elevação da fosfatase alcalina. No entanto é quase possível que o PBC seja soronegativo; a etiologia da CBP não sendo encontra clara, sendo o tratamento difícil; em caso de tratamento, utiliza-se mais ursodesoxicólico, ácido biliar hidrofílico natural que bloqueia a síntese hepática do colesterol, estimulando a síntese de ácidos biliares e restaurando o equilíbrio entre esses.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2023-05-10info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/5961410.34117/bjdv9n5-080Brazilian Journal of Development; Vol. 9 No. 05 (2023); 15637-15648Brazilian Journal of Development; Vol. 9 Núm. 05 (2023); 15637-15648Brazilian Journal of Development; v. 9 n. 05 (2023); 15637-156482525-8761reponame:Revista Verasinstname:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)instacron:VERACRUZporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614/43113Rocha, Marcos Oliveira LimaFreitas, Lucas Nunes deFigueiredo Filho, Renato AguiarAlves, Vanessa AraújoToledo, Giovanna Xavierdos Santos, Daniel Henrique Santiago LeonValente, Guilherme da CostaValente, Marcela da CostaCaverzan, Mayara Regina Rodrigues AlvesChaves, Victória Luiza FerraoFranco, João Pedro FariaGuedes, João Vitor de Queirozdos Santos, Sâmia SouzaBueno, Gabriella MoreiraLorensini, Maria Eduarda LopesMartins, Rafaela AngelaMolina, Pedro Henrique BarbozaneAlbuquerque, Victor Cunha deVieira, Thaís ribeiroVeras, Ana Luisa Lopes CallouScherr, Jessica TorresSales, Diego Onilton CostaNunes, Vinícius Mendesda Costa, Júlio Cesar BritoAlencar, Emmanuella Brunoinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-05-12T18:22:21Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/59614Revistahttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/PRIhttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/oai||revistaveras@veracruz.edu.br2236-57292236-5729opendoar:2024-10-15T16:26:49.174160Revista Veras - Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)false
dc.title.none.fl_str_mv Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
title Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
spellingShingle Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
Rocha, Marcos Oliveira Lima
Colangite Biliar Primária
doença crônica
Cirrose
title_short Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
title_full Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
title_fullStr Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
title_full_unstemmed Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
title_sort Uma revisão integrativa sobre a Colangite Biliar Primária
author Rocha, Marcos Oliveira Lima
author_facet Rocha, Marcos Oliveira Lima
Freitas, Lucas Nunes de
Figueiredo Filho, Renato Aguiar
Alves, Vanessa Araújo
Toledo, Giovanna Xavier
dos Santos, Daniel Henrique Santiago Leon
Valente, Guilherme da Costa
Valente, Marcela da Costa
Caverzan, Mayara Regina Rodrigues Alves
Chaves, Victória Luiza Ferrao
Franco, João Pedro Faria
Guedes, João Vitor de Queiroz
dos Santos, Sâmia Souza
Bueno, Gabriella Moreira
Lorensini, Maria Eduarda Lopes
Martins, Rafaela Angela
Molina, Pedro Henrique Barbozane
Albuquerque, Victor Cunha de
Vieira, Thaís ribeiro
Veras, Ana Luisa Lopes Callou
Scherr, Jessica Torres
Sales, Diego Onilton Costa
Nunes, Vinícius Mendes
da Costa, Júlio Cesar Brito
Alencar, Emmanuella Bruno
author_role author
author2 Freitas, Lucas Nunes de
Figueiredo Filho, Renato Aguiar
Alves, Vanessa Araújo
Toledo, Giovanna Xavier
dos Santos, Daniel Henrique Santiago Leon
Valente, Guilherme da Costa
Valente, Marcela da Costa
Caverzan, Mayara Regina Rodrigues Alves
Chaves, Victória Luiza Ferrao
Franco, João Pedro Faria
Guedes, João Vitor de Queiroz
dos Santos, Sâmia Souza
Bueno, Gabriella Moreira
Lorensini, Maria Eduarda Lopes
Martins, Rafaela Angela
Molina, Pedro Henrique Barbozane
Albuquerque, Victor Cunha de
Vieira, Thaís ribeiro
Veras, Ana Luisa Lopes Callou
Scherr, Jessica Torres
Sales, Diego Onilton Costa
Nunes, Vinícius Mendes
da Costa, Júlio Cesar Brito
Alencar, Emmanuella Bruno
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Rocha, Marcos Oliveira Lima
Freitas, Lucas Nunes de
Figueiredo Filho, Renato Aguiar
Alves, Vanessa Araújo
Toledo, Giovanna Xavier
dos Santos, Daniel Henrique Santiago Leon
Valente, Guilherme da Costa
Valente, Marcela da Costa
Caverzan, Mayara Regina Rodrigues Alves
Chaves, Victória Luiza Ferrao
Franco, João Pedro Faria
Guedes, João Vitor de Queiroz
dos Santos, Sâmia Souza
Bueno, Gabriella Moreira
Lorensini, Maria Eduarda Lopes
Martins, Rafaela Angela
Molina, Pedro Henrique Barbozane
Albuquerque, Victor Cunha de
Vieira, Thaís ribeiro
Veras, Ana Luisa Lopes Callou
Scherr, Jessica Torres
Sales, Diego Onilton Costa
Nunes, Vinícius Mendes
da Costa, Júlio Cesar Brito
Alencar, Emmanuella Bruno
dc.subject.por.fl_str_mv Colangite Biliar Primária
doença crônica
Cirrose
topic Colangite Biliar Primária
doença crônica
Cirrose
description A colangite biliar primária, um novo nome para a cirrose biliar primária, é uma doença colestática de etiologia autoimune e representa a primeira causa de colestase intra-hepática. Caracteriza-se pela destruição de pequenos dutos biliares ligados à infiltração de linfócitos, com prevalência de 10 a 40 por 100.000 habitantes no mundo. Este estudo teve como objetivo refletir sobre novas informações a respeito da colangite biliar primária. Para isso, foi realizada uma revisão integrativa de literatura, selecionando artigos publicados nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online e Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde. A partir da análise qualitativa dos dados, obteve-se como conclusão as seguintes descobertas: A PBC é um problema de saúde raro e mal diagnosticado; não há conhecimento ainda sobre as razões da predominância dessa da CBP em mulheres, resposta à terapêutica, distribuição geográfica e mortalidade entre sexos; os casos dessa doença são assintomáticos; a qualidade de vida dos pacientes é comprometida com o agravamento dos casos, onde apresentam inicialmente sinais de prurido (20 a 70% dos casos) e fadiga (entre 50% a 78% dos pacientes); exames de biópsica hepática podem ser tranquilamente substituídos por testes não-invasivos, em análises de rotina de bioquímica hepática; a possiblidade de diagnosticar a PBC pode ser diagnosticada partindo de fatores biológicos exclusivos que indicam a presença de anticorpos anti-mitocondriais e uma elevação da fosfatase alcalina. No entanto é quase possível que o PBC seja soronegativo; a etiologia da CBP não sendo encontra clara, sendo o tratamento difícil; em caso de tratamento, utiliza-se mais ursodesoxicólico, ácido biliar hidrofílico natural que bloqueia a síntese hepática do colesterol, estimulando a síntese de ácidos biliares e restaurando o equilíbrio entre esses.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-05-10
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614
10.34117/bjdv9n5-080
url https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614
identifier_str_mv 10.34117/bjdv9n5-080
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/59614/43113
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
publisher.none.fl_str_mv Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
dc.source.none.fl_str_mv Brazilian Journal of Development; Vol. 9 No. 05 (2023); 15637-15648
Brazilian Journal of Development; Vol. 9 Núm. 05 (2023); 15637-15648
Brazilian Journal of Development; v. 9 n. 05 (2023); 15637-15648
2525-8761
reponame:Revista Veras
instname:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)
instacron:VERACRUZ
instname_str Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)
instacron_str VERACRUZ
institution VERACRUZ
reponame_str Revista Veras
collection Revista Veras
repository.name.fl_str_mv Revista Veras - Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)
repository.mail.fl_str_mv ||revistaveras@veracruz.edu.br
_version_ 1813645631996035072