Resultados da busca por Autor

141

Ataxia espinocerebelar tipo 10 : identificação de casos e determinação de haplótipos no gene ATXN10

por Gheno, Tailise Conte

Publicado em 2012

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Artigo de conferência

142

Adrenoleucodistrofia ligada ao X : investigação clínica e laboratorial em 15 pacientes brasileiros

por Barschak, Alethea Gatto

Publicado em 1999

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Artigo de conferência

143

VAL66MET BDNF gene polymorphism has no major impact in temporal lobe epilepsy

por Souza, Ana Cláudia de

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

144

X-linked adrenoleukodystrophy : clinical and laboratory findings in 15 brazilian patients

por Vargas, Carmen Regla

Publicado em 2000

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Artigo

145

Clinical and biochemical findings in 7 patients with X-linked adrenoleukodystrophy treated with Lorenzo's oil

por Vargas, Carmen Regla

Publicado em 2000

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Artigo

146

Ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-saguenay: relato de caso

por Burguêz, Daniela

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

147

Relato de uma família com forma potencialmente tratável de paraparesia espástica hereditária

por Chwal, Bruna Cristine

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

148

Caracterização clínica e molecular de pacientes com paraplegia espástica hereditária tipo 11 no Rio Grande do Sul

por Burguêz, Daniela

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

149

Caracterização clínica e molecular de pacientes com paraplegia espástica hereditária tipo 4 no Rio Grande do Sul

por Burguêz, Daniela

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

150

Doença de Huntington : caracterização clínica e molecular de uma série de casos

por Castilhos, Raphael Machado de

Publicado em 2013

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Artigo de conferência

151

Ataxia espinocerebelar tipo 10 (SCA10) : evidências moleculares de um efeito fundador da mutação

por Bampi, Giovana Bavia

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

152

Efeito dos alelos CAG expandidos na gravidade neurológica e na transmissão intergeracional da doença de Huntington

por Castilhos, Raphael Machado de

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

153

Carnitina livre : um biomarcador da doença de Huntington?

por Castilhos, Raphael Machado de

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

154

Níveis de expressão dos genes BDNF, ENO2, GSK3β e HDAC6 em leucócitos de pacientes com doença de Machado-Joseph

por Furtado, Gabriel Vasata

Publicado em 2015

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Artigo de conferência

155

Detecção de X-ALD em pacientes de alto risco : uma abordagem clínico-laboratorial

por Chiochetta, Marina

Publicado em 2002

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Artigo de conferência

156

Alteração do filtro sensorial do potencial evocado P50 na doença de Machado-Joseph

por Strimitzer Júnior, Ivo Maximiliano

Publicado em 2003

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Artigo de conferência

157

Uso de gliceroltrioleato/gliceroltrierucato e/ou lovastatina em pacientes com adrenoleucodistrofia

por Domingues, Gislane Scholze

Publicado em 2001

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Artigo de conferência

158

Volumes do tronco cerebral e cerebelo na Doença de Machado-Joseph : uma análise volumétrica baseada em RNM

por Donis, Karina Carvalho

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

159

Diagnóstico molecular de doença de Fabry em amostras de sangue

por Pasqualim, Gabriela

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

160

X-linked adrenoleukodystrophy in south american patients : identification of 23 mutations in the ABCD1 gene in 24 index cases and 83 relatives

por Pereira, Fernanda dos Santos

Publicado em 2010

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Artigo de conferência