Resultados da busca por Autor

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Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening

por Soardi, Fernanda Caroline

Publicado em 2008

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Artigo

22

Dopamine D2 receptor gene polymorphisms and externalizing behaviors in children and adolescents

por Della Torre, Osmar Henrique

Publicado em 2018

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Artigo

23

Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency

por Guerra-Junior,Gil

Publicado em 2008

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Artigo

24

A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner

por Barros,Beatriz Amstalden

Publicado em 2009

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Artigo

25

Six new cases confirm the clinical molecular profile of complete combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase deficiency in Brazil

por Belgini,Daiane Rodrigues Barbosa

Publicado em 2010

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Relatório

26

Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations

por Guaragna,Mara Sanches

Publicado em 2012

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Artigo

27

Leydig and Sertoli cell function in individuals with genital ambiguity, 46,XY karyotype, palpable gonads and normal testosterone secretion: a case-control study

por Guaragna-Filho,Guilherme

Publicado em 2022

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Artigo

28

Clinical and laboratory differences between chromosomal and undefined causes of non-obstructive azoospermia: A retrospective study

por Riccetto,Luísa

Publicado em 2022

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Artigo

29

Androgens by immunoassay and mass spectrometry in children with 46,XY disorder of sex development

por Oliveira, Leticia Ribeiro

Publicado em 2020

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Artigo

30

Leydig and Sertoli cell function in individuals with genital ambiguity, 46,XY karyotype, palpable gonads and normal testosterone secretion : a case-control study

por Guaragna Filho, Guilherme

Publicado em 2022

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Artigo

31

Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency

por Guerra-Junior, Gil

Publicado em 2008

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Artigo

32

Morphometry and histology of gonads from 13 children with dysgenetic male pseudohermaphroditism

por Scolfaro, Márcia Ribeiro

Publicado em 2001

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Artigo

33

Frasier syndrome : four new cases with unusual presentations

por Guaragna, Mara Sanches

Publicado em 2012

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Artigo

34

Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1

por Fabbri,Helena Campos

Publicado em 2010

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Relatório

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Clinical and molecular spectrum of patients with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17-β-HSD3) deficiency

por Castro,Carla Cristina Telles de Sousa

Publicado em 2012

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Artigo

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46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene

por Guaragna-Filho,Guilherme

Publicado em 2012

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