Resultados da busca por Autor

1

Modelos Matemáticos para Previsão de Resposta ao Tratamento com Hormônio de Crescimento

por Arnhold, Ivo J. P.

Publicado em 2008

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2

Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano

por Arnhold, Ivo J. P.

Publicado em 2001

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3

Efeito Fundador da Mutação E180splice no Gene do Receptor de Hormônio de Crescimento Identificada em Pacientes Brasileiros Com Insensibilidade ao GH

por Arnhold, Ivo J. P.

Publicado em 2005

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4

Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

por Arnhold, Ivo J. P.

Publicado em 2005

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5

Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos

por Arnhold, Ivo J. P.

Publicado em 2005

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6

Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity

por Brito,Vinicius Nahime

Publicado em 2008

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7

Modelos matemáticos para previsão de resposta ao tratamento com hormônio de crescimento

por Costalonga,Everlayny F.

Publicado em 2008

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8

Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano

por Carvalho,Luciani R.S.

Publicado em 2001

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9

Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para a aplicação do GH

por Marchisotti,Frederico G.

Publicado em 2007

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10

Baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX: do diagnóstico ao tratamento

por Jorge,Alexander A. L.

Publicado em 2008

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11

Síndrome de Noonan: do fenótipo à terapêutica com hormônio de crescimento

por Malaquias,Alexsandra C.

Publicado em 2008

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12

Novel nonsense mutation (p.Y113X) in the human growth hormone receptor gene in a Brazilian patient with Laron syndrome

por Diniz,Erik Trovão

Publicado em 2008

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13

Combined 17 alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency due to a homozygous 25 BP duplication (NT 4157-4181) at exon 5 in the CYP17 resulting in a premature stop codon predicted by mo...

por Martin,Regina M.

Publicado em 2008

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14

Cryptic intragenic deletion of the SHOX gene in a family with Léri-Weill dyschondrosteosis detected by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA)

por Funari,Mariana F. A.

Publicado em 2008

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15

Síndrome de insensibilidade aos andrógenos: análise clínica, hormonal e molecular de 33 casos

por Melo,Karla F.S.

Publicado em 2005

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16

Tratamento da hiperplasia supra-renal congênita por deficiência da 21-hidroxilase

por Bachega,Tânia A.S.S.

Publicado em 2001

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17

Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico

por Corrêa,Rafaela V.

Publicado em 2005

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18

Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11

por Ferreira,Lize V.

Publicado em 2007

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19

Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery

por Correa,Fernanda A.

Publicado em 2019

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20

PROP1 overexpression in corticotrophinomas: evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation

por Araujo, Ricardo V.

Publicado em 2013

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