Mostrando
1 - 10
resultados de
10
para a busca '
Billerbeck,A.E.C.
'
Pular para o conteúdo
Portal do Governo Brasileiro
Toggle navigation
Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia
Início
Sobre
Fontes Coletadas
Indicadores
Contato
Faq
A sua conta
Sair
Entrar
Idioma
Português (Brasil)
English
Todos os campos
Título
Autor
Assunto
Buscar
Busca avançada
Autor
Billerbeck,A.E.C.
Exportar
Exportar RIS
Exportar CSV
Mostrando
1 - 10
resultados de
10
para a busca '
Billerbeck,A.E.C.
'
, tempo de busca: 0,04s
Refinar Resultados
Ordenar
Relevância
Data descendente
Data ascendente
Área
Autor
Título
1
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
por
De Marco,V.
Publicado em 2012
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,A.E.
C
....
”
Acessar documento
Artigo
2
Use of nonradioactive labeling to detect large gene rearrangements in 21-hydroxylase deficiency
por
Cukier,Priscilla
Publicado em 2004
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
3
Padronização da técnica de extração de DNA de células de mucosa oral com NaCl: aplicação no estudo do gene PROP1
por
Abrão,Milena Garcia
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
4
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil)
por
Soares-Vieira,José A.
Publicado em 2008
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana E.
C
....
”
Acessar documento
Artigo
5
Founder effect for the highly prevalent R337H mutation of tumor suppressor p53 in Brazilian patients with adrenocortical tumors
por
Pinto,Emilia M.
Publicado em 2004
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
6
Síndrome de insensibilidade aos andrógenos: análise clínica, hormonal e molecular de 33 casos
por
Melo,Karla F.S.
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
7
21-Hydroxylase deficiency in Brazil
por
Bachega,T.A.S.S.
Publicado em 2000
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,A.E.
C
....
”
Acessar documento
Artigo
8
Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico
por
Corrêa,Rafaela V.
Publicado em 2005
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana E.
C
....
”
Acessar documento
Artigo
9
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo
por
Bachega,Tânia A.S.S.
Publicado em 2004
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
,Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
10
Insulin-like growth factor 1 gene (CA)n repeats and a variable number of tandem repeats of the insulin gene in Brazilian children born small for gestational age
por
Coletta, Rocio R.D.
Publicado em 2013
Outros Autores:
“
...
Billerbeck
, Ana Elisa
C
....
”
Acessar documento
Artigo
Exportar CSV
Exportar RIS
Carregando...