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1

Síndrome de Li-Fraumeni : caracterização clínica e molecular de pacientes com o fenótipo da síndrome

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2019

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Tese

2

Triagem clínica e bioquímica e diagnóstico de deficiência de lipase ácida em pacientes de alto risco

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2014

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Dissertação

3

Clinical and molecular characterization of patients fulfilling Chompret criteria for Li-Fraumeni syndrome in Southern Brazil

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2021

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Artigo

4

Caracterização genotípica de pacientes com tumores do espectro da Síndrome de Li-Fraumeni atendidos no ambulatório de Oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)...

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

5

Prolidase deficiency : report of two brazilian siblings with associated renal disorder

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

6

Caracterização genotípica de pacientes com tumores do espectro da Síndrome de Li-Fraumeni atendidos no ambulatório de oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)...

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

7

Papilomavirus humano (HPV) oncogênicos tipo 16 e 18 : frequência e fatores associados

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

8

Papilomavírus humanos (HPV) oncogênicos tipos 16 e 18 : freqüência e fatores associados

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

9

Adherence to Treatment of Phenylketonuria: A Study in Southern Brazilian Patients

por Vieira,Tatiane Alves

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Bittar,Camila Matzenbacher...”
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Artigo

10

Análise da mutação TP53 C.1010G>A (P.ARG337HIS; R337H) em mulheres com câncer de mama diagnosticadas com 49 anos ou menos avaliadas em ambulatório de oncogenética de hospital terci...

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

11

Tempo de reclassificação de variantes de significado incerto na investigação de síndromes hereditárias de predisposição ao câncer

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2018

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Artigo de conferência

12

Detecção da mutação E8SJM, por PCR em tempo real, no gene LIPA relacionado à Doença de Depósito de Ésteres de Colesterol

por Málaga, Diana Elizabeth Rojas

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

13

Estratégias para expandir o acesso dos usuários do SUS a testes de análise molecular em oncogenética

por Silva, Gustavo Stumpf da

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

14

Alterações citológicas, colposcópicas e anátomo-patológicas do colo uterino e sua relação com a infecção genital pelo papiloma vírus humano

por Sturmer, Pablo de Lannoy

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

15

Triagem para síndrome de X-frágil em população com retardo mental

por Vairo, Filippo Pinto e

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

16

Análise do espectro de tumores e idades de diagnóstico em portadores da mutação TP53 C.1010G>A (P.ARG337HIS /R337H) avaliados em ambulatório de oncogenética de hospital terciário n...

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

17

Caracterização clínica e molecular dos pacientes com Critérios de Chompret para Síndrome de Li-Fraumeni, identificadas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

18

Fistulização e carcinoma incidental de próstata no câncer colorretal

por Martini, Juliano

Publicado em 2006

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Artigo de conferência

19

Effects of interruption of ERT in renal function in Fabry disease patients

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

20

Reassessment of BRCA1/2 variants of unknown significance : an analysis using different classification guidelines

por Souza, Kayana Isabel Weber de

Publicado em 2021

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Artigo de conferência

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