Resultados da busca por Autor

1

Prolidase deficiency : report of two brazilian siblings with associated renal disorder

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2009

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Artigo de conferência

2

Papilomavirus humano (HPV) oncogênicos tipo 16 e 18 : frequência e fatores associados

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

3

Síndrome de Li-Fraumeni : caracterização clínica e molecular de pacientes com o fenótipo da síndrome

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2019

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Tese

4

Triagem clínica e bioquímica e diagnóstico de deficiência de lipase ácida em pacientes de alto risco

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2014

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Dissertação

5

Clinical and molecular characterization of patients fulfilling Chompret criteria for Li-Fraumeni syndrome in Southern Brazil

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2021

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Artigo

6

Caracterização genotípica de pacientes com tumores do espectro da Síndrome de Li-Fraumeni atendidos no ambulatório de oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)...

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

7

Caracterização genotípica de pacientes com tumores do espectro da Síndrome de Li-Fraumeni atendidos no ambulatório de Oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)...

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

8

Papilomavírus humanos (HPV) oncogênicos tipos 16 e 18 : freqüência e fatores associados

por Bittar, Camila Matzenbacher

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

9

Adherence to Treatment of Phenylketonuria: A Study in Southern Brazilian Patients

por Vieira,Tatiane Alves

Publicado em 2015

Outros Autores: “...Bittar,Camila Matzenbacher...”
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Artigo

10

Análise da mutação TP53 C.1010G>A (P.ARG337HIS; R337H) em mulheres com câncer de mama diagnosticadas com 49 anos ou menos avaliadas em ambulatório de oncogenética de hospital terci...

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2017

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Artigo de conferência

11

Tempo de reclassificação de variantes de significado incerto na investigação de síndromes hereditárias de predisposição ao câncer

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Bittar, Camila Matzenbacher...”
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Artigo de conferência

12

Detecção da mutação E8SJM, por PCR em tempo real, no gene LIPA relacionado à Doença de Depósito de Ésteres de Colesterol

por Málaga, Diana Elizabeth Rojas

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

13

Estratégias para expandir o acesso dos usuários do SUS a testes de análise molecular em oncogenética

por Silva, Gustavo Stumpf da

Publicado em 2016

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Artigo de conferência

14

Triagem para síndrome de X-frágil em população com retardo mental

por Vairo, Filippo Pinto e

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

15

Alterações citológicas, colposcópicas e anátomo-patológicas do colo uterino e sua relação com a infecção genital pelo papiloma vírus humano

por Sturmer, Pablo de Lannoy

Publicado em 2005

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Artigo de conferência

16

Análise do espectro de tumores e idades de diagnóstico em portadores da mutação TP53 C.1010G>A (P.ARG337HIS /R337H) avaliados em ambulatório de oncogenética de hospital terciário n...

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

17

Caracterização clínica e molecular dos pacientes com Critérios de Chompret para Síndrome de Li-Fraumeni, identificadas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre

por Rocha, Yasminne Marinho de Araújo

Publicado em 2019

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Artigo de conferência

18

Fistulização e carcinoma incidental de próstata no câncer colorretal

por Martini, Juliano

Publicado em 2006

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Artigo de conferência

19

Effects of interruption of ERT in renal function in Fabry disease patients

por Netto, Cristina Brinckmann Oliveira

Publicado em 2010

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Artigo de conferência

20

Babesiosi em criança com hepatoblastoma

por Rech, Ângela

Publicado em 2004

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Artigo de conferência

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